1-(4-biphenylyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one | 6028-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-biphenylyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；1-(4-phenylphenyl)-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 6028-90-6
• 化学式: C₁₉H₁₄OS
• 分子量: 290.386
• InChiKey: VOOWOOCIUCLPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  474.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-biphenylyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoline derivatives as tubulin polymerization inhibitors with one hit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105134
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 联苯单乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-biphenylyl)-3-(2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  查耳酮衍生的新型缩氨基脲和缩氨基硫脲的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  摘要 设计并合成了来自含有呋喃和噻吩环的查耳酮的30 种缩氨基脲和缩氨基硫脲衍生物（2a - w和4a - g）。它们通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行表征。化合物2r的晶体结构通过单晶X射线衍射表征。它在空间群为P 2 1 / c的单斜晶系中结晶。合成的化合物对白斑病和菜青虫的杀虫活性进行了筛选使用β-氯氰菊酯作为比较标准。结果表明，它们中的大多数具有显着的杀虫活性。其中，化合物2e-g对L表现出比 β-氯氰菊酯更好的活​​性。分离和P。油菜。化合物2p还具有比 β-氯氰菊酯更好的抗P活性。油菜。这些化合物的杀虫活性是首次报道。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1739679

文献信息

• 2-环己烯酮衍生物及其在农药中的应用
  申请人：西华大学

  公开号：CN106588836B

  公开（公告）日：2018-09-18

  本发明涉及2‑环己烯酮衍生物及其在农药中的应用，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供新的2‑环己烯酮衍生物，该化合物的结构如式I所示。该化合物结构简单、新颖，易于合成，同时兼具杀虫和杀菌活性，对蚕豆蚜和粘虫以及水稻纹枯、小麦赤霉、玉米小斑、油菜菌核、番茄灰霉、葡萄白腐等植物病原真菌都有较好的毒杀效果。
• 一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schif f 碱类化合物 及其制备方法、应用
  申请人：西华大学

  公开号：CN105367543B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明提供一种噻吩查尔酮缩氨基脲Schiff碱类化合物及其制备方法、应用，其中，该化合物的结构通式如下：通式(I)中R为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基或苯基，R为一取代或二取代。本发明提供的化合物结构简单、新颖，易于合成，对植物病原真菌有较好的防治效果。在目前已知的植物病原真菌抑制剂中未见报道。
• Development of New Thiophene-Containing Triaryl Pyrazoline Derivatives as PI3Kγ Inhibitors
  作者：Bing Yang、Bo Zhang、Qun Zhao、Jin Li、Yujun Shi

  DOI：10.3390/molecules27082404

  日期：——

  A series of new thiophene-containing triaryl pyrazoline derivatives, 3a–3t, were synthesized and evaluated regarding PI3K inhibition activity and anti-tumor potency based on a trial of introducing significant moieties, including pyrazoline and thiophene, and simplifying the parallel ring structures. Most of the tested compounds indicated potent PI3K inhibitory potency, with this series of compounds

  基于引入重要部分（包括吡唑啉和噻吩）并简化平行环结构的试验，合成了一系列新的含噻吩三芳基吡唑啉衍生物3a – 3t并评估了 PI3K 抑制活性和抗肿瘤效力。大多数测试的化合物显示出有效的 PI3K 抑制效力，这一系列化合物对 PI3Kγ 的效力比对 PI3Kα 的效力更高。顶击3s似乎比阳性对照LY294002更有效地抑制 PI3Kγ（IC 50值：0.066 μM 对 0.777 μM）并且对 PI3Kα 更具选择性（指数值：645 对 1.74）。可以推断，para的组合- 和间位 - 以及给电子部分的修饰，导致效力的提高。抗增殖抑制活性和酶抑制效力表现出一致的趋势。top hit 3s可以通过PI3K-Akt-mTOR通路抑制PI3K来抑制Akt的磷酸化。分子对接模拟表明，3s与PI3Kγ的结合模式优于PI3Kα，具有更多的氢键、更多的π-参与相互作用和较少的π-硫相互作用。这项工作中的信息可用于进一步开发针对特定