3-chloro-4-hydroxyphenylacetaldehyde | 76595-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 76595-31-8
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: FSRXHEKHWQSSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxyphenylacetaldehyde 、 盐酸多巴胺 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-chloro-norcoclaurine
  参考文献：
  名称：

  通过次氯酸盐介导的脱羧和Pictet-Spengler缩合反应从氨基酸轻松地一锅合成四氢异喹啉

  摘要：

  提出了一种方便的α-氨基酸氧化脱羧的方法。可以通过Pictet-Spengler反应添加多巴胺来分离醛产物或将其转化为四氢异喹啉。外消旋产物由> 300 mM的磷酸盐缓冲液产生，以最大化区域选择性。（S）-对映体产物通过顺丁烯二酸合酶反应在马来酸缓冲液中产生，以最大程度地减少化学本底反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.043
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 sodium hypochlorite 、 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-chloro-4-hydroxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过次氯酸盐介导的脱羧和Pictet-Spengler缩合反应从氨基酸轻松地一锅合成四氢异喹啉

  摘要：

  提出了一种方便的α-氨基酸氧化脱羧的方法。可以通过Pictet-Spengler反应添加多巴胺来分离醛产物或将其转化为四氢异喹啉。外消旋产物由> 300 mM的磷酸盐缓冲液产生，以最大化区域选择性。（S）-对映体产物通过顺丁烯二酸合酶反应在马来酸缓冲液中产生，以最大程度地减少化学本底反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.043

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015034820A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I). Also disclosed are methods of using such compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of virological diseases or disorders and cancer.

  揭示了化合物的化学式（I）：（I）。还公开了使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓病毒性疾病或紊乱以及癌症的进展方面具有用处。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND USES THEREOF TO MODULATE THE ACTIVITY OF ENZYMESp INVOLVED IN THE PATHOLOGY OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：Zhang Zhong-Yin

  公开号：US20140179735A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A variety of benzofurans and indole derivatives some with an alkynyl linker are disclosed herein. These compounds are not highly charged at physiological pH and have good bioavailability characteristics. These compounds exhibit selective or at least preferential affinity for the active sites of various sub-sets of protein tyrosine phosphatases. Some of these compounds are excellent inhibitors of Mycobacterium protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) a protein tyrosine phosphatase expressed in Mycobacterium tuberculosis and characterized as a virulence factor in the causal agent of tuberculosis. Accordingly, many of these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the treatment of diseases such as tuberculosis.

  本文介绍了一系列苯并呋喃和吲哚衍生物，其中一些具有炔基连接物。这些化合物在生理pH值下电荷不高，具有良好的生物利用度特性。这些化合物表现出对各种亚集蛋白酪氨酸磷酸酶的活性位点具有选择性或至少具有优先亲和性。其中一些化合物是良好的Mycobacterium蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）的抑制剂，这是一种在结核病的病原体Mycobacterium tuberculosis中表达的蛋白酪氨酸磷酸酶，并被认为是一种毒力因子。因此，这些化合物和其药学上可接受的盐对于治疗结核病等疾病非常有用。
• Remarkable Chichibabin-type cyclotrimerisation of 3-nitrotyrosine, tyrosine and phenylalanine to 3,5-diphenylpyridine derivatives induced by hypochlorous acid
  作者：L. Panzella、P. Di Donato、S. Comes、A. Napolitano、A. Palumbo、M. d’Ischia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.106

  日期：2005.9

  Reaction of 3-nitrotyrosine with HOCl in aqueous phosphate buffer (pH 7.4) leads to a mixture of extractable products, including 3,5-di(4-hydroxy-3-nitrophenyl)pyridine (15% isolated yield) and 3,5-di(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-2-(4-hydroxy-3-nitrophenylmethyl)pyridine (3%) arising by a Chichibabin-like pyridine synthesis via N-chloroimine intermediates. Under the same conditions, phenylalanine gives 3,5-diphenylpyridine in 9% isolated yield, while tyrosine leads to 3,5-di(4-hydroxyphenyl)pyridine (3%) and 3-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)pyridine (3%). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• PYRIMIDINONES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1948617A2

  公开（公告）日：2008-07-30