1-Methyl-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene | 1099597-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene
• CAS: 1099597-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃
• mdl: MFCD11226684
• 分子量: 188.193
• InChiKey: LRBCKWUXIUDRHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 2-甲基苯乙烯 在 苯甲酸 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Methyl-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。

  公开号：

  CN113121295B

文献信息

• Tailoring the Reactivity of the Langlois Reagent and Styrenes with Cyanoarenes Organophotocatalysts under Visible‐Light
  作者：Dan Louvel、Amel Souibgui、Alexis Taponard、Jean Rouillon、Mongi ben Mosbah、Younes Moussaoui、Guillaume Pilet、Lhoussain Khrouz、Cyrille Monnereau、Julien C. Vantourout、Anis Tlili

  DOI：10.1002/adsc.202100828

  日期：2022.1.4

  reduction or the dimerization of the radical intermediate generated after initial addition of the fluoroalkyl radical to the styrene. The versatility of the developed system is also extended to encompass radical-radical cross-coupling as exemplified here using cyanopyridine. Mechanistic investigations including luminescence and EPR spectroscopy allow to shed light on the different mechanisms.

  通过使用稳定且易于处理的 Langlois 试剂，在有机光氧化还原条件下，选择性地一步获得氟烷基化己雌醇衍生物，非甾体雌激素，获得了良好到出色的分离产率。此外，苯乙烯的具有挑战性的选择性氢三氟甲基化在温和的反应条件下进行，无需任何添加剂。我们假设溶剂驱动反应途径朝向在氟代烷基初始加入苯乙烯后产生的自由基中间体的还原或二聚化。所开发系统的多功能性还扩展到包括自由基 - 自由基交叉偶联，如此处使用氰基吡啶举例说明。
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2834248B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US4567293A
  申请人：——

  公开号：US4567293A

  公开（公告）日：1986-01-28
• 一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121295B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。