bis(2-phenylselenoethyl)amine | 816425-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-phenylselenoethyl)amine
• 英文别名: 2-(Phenylseleno)-N-[2-(phenylseleno)ethyl]ethanamine；2-phenylselanyl-N-(2-phenylselanylethyl)ethanamine
• CAS: 816425-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NSe₂
• 分子量: 383.254
• InChiKey: XTRRFNLRZSLMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-phenylselenoethyl)amine 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence probing of the ferric Fenton reaction via novel chelation

  摘要：

  合成了一种新的探针-螯合剂PET二聚体，可通过荧光增强检测Fe3+，并通过涉及过氧化氢的费enton反应区分Fe2+和Fe3+。这是首个作为Fe3+、Fe2+和H2O2的2:1多路复用器的BODIPY。

  DOI：

  10.1039/c3cc47038e
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(2-phenylselenoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钯（ii）-（E，N，E）钳位配体（E = S / Se / Te）络合物通过原位生成的钯量子点催化水中的Suzuki偶联反应†

  摘要：

  （E，N，E）钳位配体（ArECH 2 CH 2）2 NH（L1 / L2：Ar = Ph，E = S / Se; L3：Ar = CH 3 O- p -C 6 H 4，E = TE）由PHS的反应合成- / PHSE - / CH 3 O- p -C 6 H ^ 4碲-与双（2-氯乙基）胺用Na反应2的PdCl 4在含水乙醇，从而导致近正方形的平面反磁性配合物[ Pd（L）Cl] Cl（1-3），其中L = L1-L3。所有配体（L1-3）和它们的配合物（1-3）均已通过1 H，13 C { 1 H}，77 Se { 1 H}和125 Te { 1 H} NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。2和3的单晶结构（由X射线衍射确定）已解决（Pd–Se：2.4104（5）/2.4222（6）Å； Pd–Te：2.560（2）/2.588（2）Å）。已发现水中的各种芳基溴与苯硼酸和4-甲酰基/乙酰

  DOI：

  10.1039/c3dt51658j

文献信息

• Synthesis, characterization and biological evaluation of new manganese metal carbonyl compounds that contain sulfur and selenium ligands as a promising new class of CORMs
  作者：André L. Amorim、Marcos M. Peterle、Ana Guerreiro、Daniel F. Coimbra、Renata S. Heying、Giovani F. Caramori、Antonio L. Braga、Adailton J. Bortoluzzi、Ademir Neves、Gonçalo J. L. Bernardes、Rosely A. Peralta

  DOI：10.1039/c9dt00616h

  日期：——

  Three new manganese carbonyl compounds with heavy atom donors were synthesized and their potential use as photoCORMS was evaluated. Interestingly, all compounds had an elusive binding mode, in which the ligands adopted a κ2-X coordination (where X = S or Se), confirmed both by X-ray crystallography and IR spectroscopy. The stability of the title compounds in the dark was determined by monitoring the

  合成了三种具有重原子供体的新型锰羰基化合物，并评估了它们作为 photoCORMS 的潜在用途。有趣的是，所有化合物都具有难以捉摸的结合模式，其中配体采用 κ 2-X 配位（其中 X = S 或 Se），由 X 射线晶体学和红外光谱证实。标题化合物在黑暗中的稳定性通过监测化合物在二氯甲烷和乙腈中的紫外光谱变化来确定。这些研究表明，在配位溶剂中，通过溶剂分子与金属中心键合的溴化物发生了交换，紫外和红外光谱的变化以及 DFT 分析证明了这一点。进行 EDA 和自然键序分析以评估重原子供体在化合物第一配位球中的影响。380 nm 处的光激发表明所有化合物都释放了所有三种 CO，如红外光谱检测到的光产物所示。此外，
• Synthesis of heterocycles. Construction of the 1-azabicyclo[2.2.1]heptyl system by sequential ring-closure of acyclic β-ammonio substituted radicals
  作者：Ernest W Della、Andrew M Knill

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01231-2

  日期：1996.8

  Treatment of an irradiated solution of 1-methyl-1-(2-propynyl)-1-bis(2-phenylselenylethyl)ammonium iodide in tert-amyl alcohol with tributyltin hydride is found to be an effective procedure for the synthesis of 1,4-dimethyl-1-azoniabicyclo-[2.2.1]heptane iodide. Attachment of a trimethylsilyl or phenyl substituent to the terminal carbon of the triple bond in the alkynyl salt leads to bridgehead-substituted

  发现用氢化三丁基锡处理1-甲基-1-（2-丙炔基）-1-双（2-苯基硒基乙基）碘化铵在叔戊醇中的辐照溶液是合成1,4的有效方法-二甲基-1-氮杂双环-[2.2.1]庚烷碘化物。将三甲基甲硅烷基或苯基取代基连接至炔基盐中三键的末端碳上会导致桥头取代的双环杂环盐。
• Cu(<scp>ii</scp>) complexes with tridentate sulfur and selenium ligands: catecholase and hydrolysis activity
  作者：Daniele Cocco Durigon、Marcos Maragno Peterle、Adailton João Bortoluzzi、Ronny Rocha Ribeiro、Antonio Luiz Braga、Rosely Aparecida Peralta、Ademir Neves

  DOI：10.1039/d0nj02806a

  日期：——

  Two new copper(ii) mononuclear complexes (CSe and CS) were synthesized and characterized by the following techniques: X-ray crystallography, elemental analysis, IR, EPR and UV-vis spectroscopies, conductimetric analysis and mass spectrometry.

  两种新的铜（II）单核配合物（CSe和CS）通过以下技术合成并表征：X射线晶体学、元素分析、红外、电子顺磁共振和紫外-可见光谱、电导率分析和质谱。
• Highly sensitive and selective fluorescent chemosensor for Ag⁺based on a coumarin–Se₂N chelating conjugate
  作者：Shanshan Huang、Song He、Yan Lu、Fangfang Wei、Xianshun Zeng、Liancheng Zhao

  DOI：10.1039/c0cc04589f

  日期：——

  A highly sensitive and selective fluorescent chemosensor SC1 for Ag+ based on a coumarin–Se2N chelating conjugate has been synthesized and characterized. Due to inhibiting a photoinduced electron transfer (PET) quenching pathway, a fluorescent enhancement factor of 4-fold is observed under the binding of the Ag+ cation to the chemosensor SC1 with a detection limit down to the 10−8 M range.

  一种基于香豆素-Se2N螯合偶联物的高度灵敏且选择性的荧光化学传感器SC1，针对Ag+离子已被合成并表征。由于抑制了光诱导电子转移（PET）淬灭途径，当Ag+阳离子与化学传感器SC1结合时，观察到4倍的荧光增强，检测限可低至10⁻⁸ M范围。
• Design and synthesis of organochalcogen (Se or Te) based multifunctional derivatives: structural determination and dynamic behavior of 2-chloro-4,6-bis(phenylselenoethylamino)-1,3,5-triazines
  作者：Marilyn Daisy Milton、Naveen Kumar、Sarbjot Singh Sokhi、Sarika Singh、Monika Maheshwari、Jai Deo Singh、Minakshi Asnani、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.132

  日期：2004.11

  A novel class of multifunctional and multinucleate chalcogen (selenium and tellurium) containing derivatives (1–10) has been developed based on sequential chloride substitution of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with chalcogen-bearing amines. The structure of compound 1 has been determined in the solid state by X-ray crystallography.

  一类新的含多官能和多核硫属元素（硒和碲）衍生物（1 - 10）已基于与硫属元素轴承胺-2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的顺序酰氯替代被开发出来。化合物1的结构已经通过X射线晶体学测定为固态。