1-(5-hydroxyhexyl-4,4,5,6,6,6-d₆)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 1185995-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(5-hydroxyhexyl-4,4,5,6,6,6-d₆)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: (+/-)-1-(4,4,5,6,6,6-d6-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；1-(4,4,5,6,6,6-Hexadeuterio-5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 1185995-47-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 286.279
• InChiKey: NSMXQKNUPPXBRG-PJFGFURISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酮可可碱 在 samarium diiodide 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-(5-hydroxyhexyl-4,4,5,6,6,6-d₆)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  使用氧化氘制备 α,β-氘代醇的一锅法顺序氢同位素交换/还原氘化

  摘要：

  开发了一种高效的一锅顺序氢同位素交换 (HIE)/还原氘化方法，用于以酮为前体制备 α,β-氘代醇。HIE 步骤也可用于合成 α-氘代酮。该方法已应用于四种氘代药物和质谱内标的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01940

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011028835A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. For example, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of pentoxifylline. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial.

  本发明涉及新型化合物，它们是取代黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。例如，本发明涉及新型取代黄嘌呤衍生物，它们是戊申酰丙胺的衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物之一或多个和载体的组合物以及使用所披露的化合物和组合物治疗戊申酰丙胺和相关化合物有益的疾病和病状的方法。
• One-Pot Sequential Hydrogen Isotope Exchange/Reductive Deuteration for the Preparation of α,β-Deuterated Alcohols using Deuterium Oxide
  作者：Hengzhao Li、Zemin Lai、Mengqi Peng、Lei Ning、Qixin Dong、Yuxia Hou、Jie An

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01940

  日期：2022.7.29

  An efficient one-pot sequential hydrogen isotope exchange (HIE)/reductive deuteration approach was developed for the preparation of α,β-deuterated alcohols using ketones as the precursors. The HIE step can also be used for the synthesis of α-deuterated ketones. This method has been applied in the synthesis of four deuterated drug and MS internal standards.

  开发了一种高效的一锅顺序氢同位素交换 (HIE)/还原氘化方法，用于以酮为前体制备 α,β-氘代醇。HIE 步骤也可用于合成 α-氘代酮。该方法已应用于四种氘代药物和质谱内标的合成。