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2-(2,6-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 88141-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
英文别名
N-(2,6-dichlorobenzyl)iminothiourea;(E)-2-(2,6-dichlorobenzylidene)hydrazinecarbothioamide;2,6-Dichlorobenzaldehyde thiosemicarbazone;[(E)-(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]thiourea
2-(2,6-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide化学式
CAS
88141-08-6
化学式
C8H7Cl2N3S
mdl
——
分子量
248.136
InChiKey
JWTQZQFPOKSWPZ-UUILKARUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    239-241 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    383.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0038f29aea44a15e451a4f4ce00a630f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,6-dichlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 6.0h, 以91%的产率得到N2-(2,6-dichlorobenzyl)thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    N-苄基氨基硫脲类素酶抑制剂及其制法和用途
    摘要:
    一类N‑苄基氨基硫脲化合物,它们具有如下结构通式:它们对尿素酶有较好的抑制作用,可以用于制备抗胃炎、胃溃疡、尿路结石等药物,本发明公开了其制法。
    公开号:
    CN109336799A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环状 N,O- 和 N,S- 缩醛的合成、氧化和脱氢。第 1 部分。 N,S-缩醛的转化:3-Acyl-1,3,4-thiadiazolines
    摘要:
    醛和酮缩氨基硫脲在酰化条件下合成并环化成 3-酰基-1,3,4-噻二唑啉。2-单取代杂环与氧化剂和脱氢剂(KMnO 4 或首次与 CAN、DDQ、IBDA)反应导致形成噻二唑。2,2-二取代 3-acyl-1,3,4-thiadiazolines 的 CAN 氧化可有效地再生母体酮。
    DOI:
    10.3987/com-04-10137
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA
    公开号:US20180230105A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The invention provides compounds of formula Ia′, Ib′, Ic′, and Id′: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R x , L, X, Y, and Z have the meaning as described herein. The compounds are useful for reducing endoplasmic reticulum stress and for producing analgesia in an animal.
    该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。
  • [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020247819A3
    公开(公告)日:2021-02-25
  • EL-GENDY, Z.;ABDEL-RAHMAN, R. M.;FAWZY, M. M.;MAHMOUD, M. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N1, C. 927-929
    作者:EL-GENDY, Z.、ABDEL-RAHMAN, R. M.、FAWZY, M. M.、MAHMOUD, M. B.
    DOI:——
    日期:——
  • EMILSSON, H.;LEWISSON, A.;SELANDER, H., ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 3, 161-180
    作者:EMILSSON, H.、LEWISSON, A.、SELANDER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;NELSON, ANTHONY J.;PAPE, ROBI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 902-906
    作者:TURNER, STEPHEN、MYERS, MALCOLM、GADIE, BRIAN、NELSON, ANTHONY J.、PAPE, ROBI+
    DOI:——
    日期:——
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