ftibamzone | 70386-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ftibamzone
• 英文别名: Phtiobuzone；[[1-(carbamothioylhydrazinylidene)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butan-2-ylidene]amino]thiourea
• CAS: 70386-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₇O₂S₂
• 分子量: 377.451
• InChiKey: OPXFZJLGAZHBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ftibamzone
  参考文献：
  名称：

  一种3-酞酰亚胺-2-氧-正丁醛双缩硫代氨基 脲的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)的制备方法，是以丙氨酸和N‑乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经氨基酰化、甲基锂加成、氧化反应和缩合反应得到目标产物—3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)。本发明提供的3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲的合成方法具有反应步骤少，操作简便，适合大规模生产等优点。

  公开号：

  CN109988095B

文献信息

• 一种酞丁安的制备方法
  申请人：山东嘉成医药科技有限公司

  公开号：CN112341373B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种酞丁安的制备方法，先用邻苯二甲酰亚胺钾盐和3‑氯丁酮制备出3‑酞酰亚胺‑丁酮；3‑酞酰亚胺‑丁酮在二甲基亚砜溶液中与干燥的溴化氢气体反应，制备3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛的二甲基亚砜溶液；向3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛的二甲基亚砜溶液中滴加氨基硫脲溶液，控制反应温度，保温反应制备得到粗品，粗品经重结晶后得到酞丁安。由该方法制备得到的酞丁安，反应步骤少，收率高、纯度高。
• 一种合成3-酞酰亚胺-2-氧代丁醛-1,2-双缩 氨基硫脲的方法
  申请人：烟台贝森医药科技有限公司

  公开号：CN104557666B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及3‑酞酰亚胺‑2‑氧代丁醛‑1,2‑双缩氨基硫脲的化学合成的新方法，包括以乙醛和硝基乙烷为起始原料合成3‑硝基‑2‑丁醇，然后还原为3‑氨基‑2‑丁醇，再与邻苯二甲酸酐生成N‑(1‑甲基‑2‑羟基丙基)邻苯二甲酰亚胺，然后分别经两步氧化成3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛，最后与氨基硫脲缩合得到目标产物。3‑酞酰亚胺‑2‑氧代丁醛‑1,2‑双缩氨基硫脲对单纯胞疹Ⅰ型(HSV‑Ⅰ)和Ⅱ型(HSV‑Ⅱ)病毒在组织培养细胞内的复制有明显抑制作用；目前3‑酞酰亚胺‑2‑氧代丁醛‑1,2‑双缩氨基硫脲临床上主要用来治疗疱疹病毒引起的皮肤疾病和人乳头瘤病毒(HSV)引起的性传播疾病，均有较好的疗效。
• 一种3-酞酰亚胺-2-氧-正丁醛双缩硫代氨基 脲的制备方法
  申请人：淮北师范大学

  公开号：CN109988095B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及一种3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)的制备方法，是以丙氨酸和N‑乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经氨基酰化、甲基锂加成、氧化反应和缩合反应得到目标产物—3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲(I)。本发明提供的3‑酞酰亚胺‑2‑氧‑正丁醛双缩硫代氨基脲的合成方法具有反应步骤少，操作简便，适合大规模生产等优点。