5-(2,4-二氯-5-氟苯基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 | 849132-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,4-二氯-5-氟苯基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮
• 英文名称: 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione, 5-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-
• 英文别名: 5-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 849132-72-5
• 化学式: C₈H₃Cl₂FN₂OS
• 分子量: 265.095
• InChiKey: XLOURWFYNLSNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丁烷 、 5-(2,4-二氯-5-氟苯基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2-Butylsulfanyl-5-(2,4-dichloro-5-fluoro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bhat, K. Subrahmanya; Karthikeyan; Holla, B. Shivarama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1765 - 1769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-fluorobenzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(2,4-二氯-5-氟苯基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑环的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物的立体选择性合成和杀真菌活性。

  摘要：

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.026

文献信息

• Bhat, K. Subrahmanya; Karthikeyan; Holla, B. Shivarama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1765 - 1769
  作者：Bhat, K. Subrahmanya、Karthikeyan、Holla, B. Shivarama、Shetty, N. Suchetha

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis and fungicidal activities of (E)-α-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring
  作者：Yan Li、Jie Liu、Hongquan Zhang、Xiangping Yang、Zhaojie Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.026

  日期：2006.4

  Fifteen novel (E)-alpha-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives, the analogues of strobilurins, which contain two pharmacophoric substructures of (E)-methyl methoxyiminoacetate moiety and 1,3,4-oxadiazole ring were stereoselectively synthesized. It was first found that the coupling reaction could give stereoselectively the key intermediate (E) and (Z)-methyl 2-(hydroxyimino)-2-o-tolylacetate 2 with

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。