N,N-bis(2-[N7-guaninyl]ethyl)amine | 98627-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N-bis(2-[N7-guaninyl]ethyl)amine
• 英文别名: 6H-Purin-6-one, 7,7'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis(2-amino-1,7-dihydro-；2-amino-7-[2-[2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-7-yl)ethylamino]ethyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 98627-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₁₁O₂
• 分子量: 371.361
• InChiKey: VOZHIJWRAKYROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 2'-脱氧鸟苷 在 sodium acetate 、 sodium chloride 作用下， 反应 5.5h， 生成 N,N-bis(2-[N7-guaninyl]ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  接受环磷酰胺治疗的癌症患者白细胞中双-N7-鸟嘌呤 DNA-DNA 交联的定量高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析

  摘要：

  环磷酰胺 (CPA) 是一种广泛用于癌症化疗的 DNA 烷化剂。CPA 代谢活化为磷酰胺芥末和去甲氮芥 (NOR)，它们将 DNA 中鸟嘌呤的 N-7 位烷基化以产生N- [2-( N 7-鸟嘌呤基) 乙基]- N -[2-羟乙基]-胺。 G-NOR-OH) 单加合物和N , N -双 [2-( N 7-鸟嘌呤基) 乙基] 胺交联 (G-NOR-G)。G-NOR-G 交联具有很强的细胞毒性，被认为是 CPA 生物活性的原因。在目前的工作中，同位素稀释高效液相色谱-电喷雾电离（正离子）串联质谱（HPLC-ESI +-MS/MS) 方法被开发用于准确量化人类血液中的 G-NOR-G 加合物。在我们的方法中，从白细胞 (5-20 μg) 提取的 DNA 中加入 [ 15 N 10 ]-G-NOR-G的内标，并进行热水解以从 DNA 中释放 G-NOR-G 加合物骨干。固相萃取后，G-NOR-G 偶联物通过毛细管

  DOI：

  10.1021/ac902923s