5-isoquinolin-6-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine | 885223-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-isoquinolin-6-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(isoquinolin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-isoquinolin-6-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 885223-56-3
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: XFTGWBHRZDKODT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isoquinolin-6-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-(5-bromo-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-异喹啉甲酸 、 氨基硫脲 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-isoquinolin-6-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiadiazole inhibitors of AKT1 as potential cancer therapeutics

  摘要：

  A series of 2-aminothiadiazole of inhibitors of AKT1 is described. SAR relationships are discussed, along with selectivity for protein kinase A (PKA) and cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). Moderate selectivity observed in several compounds for AKT1 versus PKA is rationalized by X-ray crystallographic analysis. Key compounds showed activity in cellular assays measuring phosphorylation of two AKT substrates, PRAS40 and FKHRL1. Compound 30 was advanced to a mouse liver PD assay, where it showed dose-dependent inhibition of AKT activity, as measured by the inhibition of phospho-PRAS40. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.046

文献信息

• Thiadiazole compounds and methods of use
  申请人：Monenschein Holger

  公开号：US20080255145A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to thiadiazole compounds useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB). The invention also relates to the therapeutic use of such thiadiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种对蛋白激酶B（PKB）介导的疾病有用的噻二唑化合物。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢障碍有关的疾病状态中使用这种噻二唑化合物及其组合物的治疗用途。
• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病和通过抑制激酶通路可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的杂环化合物。
• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF PKB<br/>[FR] THIADIAZOLES MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE PKB
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009011871A3

  公开（公告）日：2009-04-30
• THIADIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1809282A2

  公开（公告）日：2007-07-25