potassium;3-(furan-2-yl)prop-2-enoate | 117071-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: potassium;3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 117071-05-3
• 化学式: C₇H₅O₃*K
• 分子量: 176.213
• InChiKey: VQWNJYILHNEPOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium;3-(furan-2-yl)prop-2-enoate 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯连接基高效合成与噻吩或呋喃环偶联的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4的形成还描述了在氯氧化磷的作用下，由相应的N，N'-二酰基肼生成的-oxadiazole。 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338454
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到potassium;3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯连接基高效合成与噻吩或呋喃环偶联的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4的形成还描述了在氯氧化磷的作用下，由相应的N，N'-二酰基肼生成的-oxadiazole。 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338454

文献信息

• Aliev, I. M.; Noskov, N. M.; Pasilova, M. E., Zhurnal Obshchei Khimii, 1982, vol. 52, p. 1654 - 1659
  作者：Aliev, I. M.、Noskov, N. M.、Pasilova, M. E.、Klyuchinskii, S. A.、Dergunov, Yu. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.5.3, page 172 - 178
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles Conjugated to Thiophene or Furan Rings via an Ethenyl Linker
  作者：Agnieszka Kudelko、Karolina Jasiak

  DOI：10.1055/s-0033-1338454

  日期：——

  synthesis of 5-substituted 2-[2-(2-furyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazoles by cyclocondensation of the appropriate 3-(2-furyl)- and 3-(2-thienyl)acrylohydrazides with triethyl orthoesters in the presence of glacial acetic acid is reported. The formation of symmetrically substituted 2,5-bis[2-(2-furyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazole and 2,5-bis[2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3

  摘要 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4的形成还描述了在氯氧化磷的作用下，由相应的N，N'-二酰基肼生成的-oxadiazole。 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]