N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-benzamide | 56134-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-benzamide
• 英文别名: N,N-Bis-(2-chlor-aethyl)-benzamid；N,N-bis(2-chloroethyl)benzamide；bis(2-chloroethyl)benzoyl amine；N-Bis-(2-chlor-ethyl)-benzamid
• CAS: 56134-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 246.136
• InChiKey: ALODFNPSXSJKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 (4-(3,4-difluoro-5-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 二(2-氯乙基)氯化铵 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：十七。N-(2-溴乙基)-N-(2-氯乙基)胺

  摘要：

  已经设计了以 N-双(2-氯乙基)胺开始的方便的合成(I→IVa)以获得N-(2-溴乙基)-N-(2-氯乙基)胺。制备了几种不对称卤化胺 (IVa) 的 N-烷基 (IVb 和 VIII) 和 N-苄基 (VII) 衍生物用于癌症化疗评估。

  DOI：

  10.1139/v66-116

文献信息

• Novel piperidine derivative
  申请人：Ban Hitoshi

  公开号：US20050165057A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A compound of the formula (1): wherein m and n are independently an integer of 0 to 4, and m+n=4; L is cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aromatic group, or substituted aromatic group; Y is aryl or substituted aryl; R is hydrogen, alkyl, etc.; R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 and R 36 are the same or different and are selected, if two or more exist, independently from hydrogen, alkyl, etc., or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the same, which exhibits ACAT inhibitory activity, and is useful as an agent for treatment of hyperlipidemia and atherosclerosis.

  化合物的式子(1): 其中m和n独立地是0到4之间的整数，且m+n=4；L是环烷基，取代环烷基，芳香族基或取代芳香族基；Y是芳基或取代芳基；R是氢，烷基等；R31、R32、R33、R34、R35和R36相同或不同，如果存在两个或更多，则独立地从氢，烷基等中选择，或其前药，或其药学上可接受的盐，其表现出ACAT抑制活性，并且用作治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Reed Mark A.

  公开号：US20140187556A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Anti-amyloid compounds are provided along with methods of use thereof.

  提供了抗淀粉样化合物及其使用方法。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1500648A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A compound of the formula (1): wherein m and n are independently an integer of 0 to 4, and m+n=4; L is cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aromatic group, or substituted aromatic group; Y is aryl or substituted aryl; R is hydrogen, alkyl, etc.; R31, R32, R33, R34, R35 and R36 are the same or different and are selected, if two or more exist, independently from hydrogen, alkyl, etc., or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the same, which exhibits ACAT inhibitory activity, and is useful as an agent for treatment of hyperlipidemia and atherosclerosis.

  式（1）的化合物： 其中 m 和 n 独立地为 0 至 4 的整数，且 m+n=4 ；L 为环烷基、取代环烷基、芳香基团或取代芳香基团；Y 为芳基或取代芳基；R 为氢、烷基等；R31、R32、R33、R34、R35 和 R36 相同或不同，且如果存在两个或多个，则独立地选自氢、烷基等、 或其原药，或其药学上可接受的盐，具有 ACAT 抑制活性，可作为治疗高脂血症和动脉粥样硬化的药物。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2228065A2

  公开（公告）日：2010-09-15

  Novel heterocyclo compounds of formulae (i), (ii) and (iii) useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  式(i)、(ii)和(iii)的新型杂环化合物，可用作钾通道功能抑制剂（特别是电压门控K+通道Kv1亚族的抑制剂，尤其是与超快速活化延迟整流K+电流IKur有关的Kv1.5抑制剂），使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。