N-(Phenoxycarbonylamino)pyrrolidine | 102671-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Phenoxycarbonylamino)pyrrolidine
• 英文别名: phenyl pyrrolidin-1-ylcarbamate；phenyl N-pyrrolidin-1-ylcarbamate
• CAS: 102671-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OISXOQUITQTINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Phenoxycarbonylamino)pyrrolidine 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-4-((5-(2-(3,4-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-ylthio)methyl)-N-(pyrrolidin-1-ylcarbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。

  公开号：

  WO2010093845A1

文献信息

• TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Bollu Venkataiah

  公开号：US20120040985A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R 1 , R 2 , and R 5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明涉及结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5如本文所定义，以及它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。本发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或药学上可接受的盐的组合物。本发明还包括使用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。本发明还包括使用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。
• Herbicide resistant plant
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1598423A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The present invention provides a plant on which resistance to at least one of protoporphyrinogen IX oxidase inhibitory-type herbicidal compounds is conferred, wherein to said plant (1) a DNA encoding a protein showing protoporphyrinogen IX oxidase activity and (2) a DNA encoding cytochrome P450 showing activity of metabolizing said herbicidal compound, have been introduced and expressed, and the like.

  本发明提供了一种植物，该植物对至少一种原卟啉原 IX 氧化酶抑制型除草化合物具有抗性，其中所述植物(1)引入并表达了编码显示原卟啉原 IX 氧化酶活性的蛋白质的 DNA 和(2)编码显示代谢所述除草化合物活性的细胞色素 P450 的 DNA 等。
• Method for controlling weeds
  申请人：Matsushima Yutaka

  公开号：US20060009361A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides a method for controlling weeds comprising a step of applying one or more compounds to a cultivation area of a plant, to which a gene of cytochrome P450 showing activity of metabolizing a protoporphyrinogen IX oxidase inhibitory-type herbicidal compound has been introduced, wherein said compound to be applied to said area is selected from the group consisting of: (1) flufenpyr-ethyl, (2) 2-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-4-methy-5-(trifluoromethyl)-3(2H)-pyridazinone, (3) carfentrazone-ethyl, and (4) sulfentrazone; and the like.

  本发明提供了一种控制杂草的方法，包括向植物的栽培区施用一种或多种化合物的步骤，该栽培区引入了细胞色素 P450 的基因，该基因显示出代谢原卟啉原 IX 氧化酶抑制型除草化合物的活性，其中向所述栽培区施用的所述化合物选自以下组成的组： (2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4-甲基-5-(三氟甲基)-3(2H)-哒嗪酮，(3)carfentrazone-ethyl，以及(4)sulfentrazone；等等。
• Herbicidal compound resistant plant
  申请人：Matsushima Yutaka

  公开号：US20060005268A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a plant on which resistance to at least one of protoporphyrinogen IX oxidase inhibitory-type herbicidal compounds is conferred, wherein to said plant (1) a DNA encoding a protein showing protoporphyrinogen IX oxidase activity and (2) a DNA encoding cytochrome P450 showing activity of metabolizing said herbicidal compound, have been introduced and expressed, and the like.

  本发明提供了一种植物，该植物对至少一种原卟啉原 IX 氧化酶抑制型除草化合物具有抗性，其中所述植物(1)引入并表达了编码显示原卟啉原 IX 氧化酶活性的蛋白质的 DNA 和(2)编码显示代谢所述除草化合物活性的细胞色素 P450 的 DNA 等。
• Semicarbazide derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0168005B1

  公开（公告）日：1990-04-18