(R,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid | 1430562-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(1R)-2-[(E)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-5-[4-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1430562-04-1
• 化学式: C₃₈H₃₄ClFN₈O₅
• 分子量: 737.19
• InChiKey: HBVMFIKKOUMWBP-OTHABTDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 (R,E)-4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid 、 三氟乙酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R,E)-2-(dimethylamino)ethyl 4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate bis trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1

文献信息

• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056034A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。