1-Methyl-4-amino-methyl-pyridinium | 53438-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-amino-methyl-pyridinium
• 英文别名: 1-Methyl-4-aminomethyl-pyridiniumion；4-aminomethyl-1-methyl-pyridinium；(1-Methylpyridin-1-ium-4-yl)methanamine
• CAS: 53438-61-2
• 化学式: C₇H₁₁N₂
• 分子量: 123.178
• InChiKey: BBCRICAXKQUDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-amino-methyl-pyridinium 、 (2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-DIHYDROXY-17,20-DIMETHYL-9-OXOPROSTA-2,13-DIEN-1-OICACID 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  建立电荷逆转衍生化策略以提高利马前列素的电离效率，并通过排他性中性损失和存活率方法研究利马前列素衍生物的碎片化模式

  摘要：

  由于前列腺素及其合成类似物在体内的浓度极低，因此敏感性在前列腺素及其合成类似物的生物测定中通常是一个问题。。为提高口服前列腺素E1（PGE1）合成类似物利马前列素的电离效率，我们研究了电喷雾电离质谱（ESI-MS）中的电荷逆转衍生化策略。我们确定，与利马前列素在负离子模式下相比，胆碱衍生物在正离子模式下表现出更大的信号强度。碰撞诱导解离（CID）涉及排他性中性质量损失和正电荷迁移，以形成稳定的阳离子产物离子，在利马前列素残基而不是修饰基团上带有正电荷。这具有保持多反应监测（MRM）的效率和特异性并避免串扰的效果。其他利马前列素衍生物的CID碎裂模式使我们能够基于存活率法将不同的中性离去基团的解离趋势与内部能量分布尺度相关联。了解产生稳定的阳离子所需的能量将可能有助于选择合适的衍生化试剂，以分析各种脂质酸。 在新窗口中打开图像 图形概要 ᅟ

  DOI：

  10.1007/s13361-018-1924-z

文献信息

• ANTI-MICROBIAL COMPOUND AND METHODS OF USE
  申请人：SHENZHEN UNIVERSITY

  公开号：US20220030870A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present disclosure provides a compound and methods of preparing the compound. The compound has anti-microbial and anti-mite properties and can be bonded to materials such as fiber and synthetic polymer. The compound may also be used in a finishing agent for textiles, fibers, or yarns to protect these materials against microorganisms and mites. Additionally, when these materials are treated with a relatively low dosage of the compound, long-lasting and effective anti-mold and anti-mite effects may be achieved at a relatively low cost.
• US4362874A
  申请人：——

  公开号：US4362874A

  公开（公告）日：1982-12-07
• US4695632A
  申请人：——

  公开号：US4695632A

  公开（公告）日：1987-09-22
• Establishment of a Charge Reversal Derivatization Strategy to Improve the Ionization Efficiency of Limaprost and Investigation of the Fragmentation Patterns of Limaprost Derivatives Via Exclusive Neutral Loss and Survival Yield Method
  作者：Dong Sun、Xiangjun Meng、Tianming Ren、John Paul Fawcett、Hualu Wang、Jingkai Gu

  DOI：10.1007/s13361-018-1924-z

  日期：2018.7.1

  improve the ionization efficiency of limaprost, an oral prostaglandin E1 (PGE1) synthetic analog, we investigated a charge reversal derivatization strategy in electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). We established that the cholamine derivative exhibits much greater signal intensity in the positive-ion mode compared with limaprost in the negative ion mode. Collision-induced dissociation

  由于前列腺素及其合成类似物在体内的浓度极低，因此敏感性在前列腺素及其合成类似物的生物测定中通常是一个问题。。为提高口服前列腺素E1（PGE1）合成类似物利马前列素的电离效率，我们研究了电喷雾电离质谱（ESI-MS）中的电荷逆转衍生化策略。我们确定，与利马前列素在负离子模式下相比，胆碱衍生物在正离子模式下表现出更大的信号强度。碰撞诱导解离（CID）涉及排他性中性质量损失和正电荷迁移，以形成稳定的阳离子产物离子，在利马前列素残基而不是修饰基团上带有正电荷。这具有保持多反应监测（MRM）的效率和特异性并避免串扰的效果。其他利马前列素衍生物的CID碎裂模式使我们能够基于存活率法将不同的中性离去基团的解离趋势与内部能量分布尺度相关联。了解产生稳定的阳离子所需的能量将可能有助于选择合适的衍生化试剂，以分析各种脂质酸。 在新窗口中打开图像 图形概要 ᅟ