lithium 2,6-diisopropylphenolate | 72727-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2,6-diisopropylphenolate
• 英文别名: Lithium;2,6-di(propan-2-yl)phenolate
• CAS: 72727-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₇LiO
• 分子量: 184.207
• InChiKey: LSXXBSFKKNSHGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,6-diisopropylphenolate 在 sodium amalgam 、 THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Durfee, Loren D.; Latesky, Stanley L.; Rothwell, Ian P., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 26, p. 4569 - 4573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 lithium 2,6-diisopropylphenolate
  参考文献：
  名称：

  酰氟的克级制备及其与受阻亲核试剂的反应

  摘要：

  使用酰氯和氟化氢水溶液之间的相转移催化卤素交换，以 100 mmol 的规模合成了一系列酰氟。方便的程序包括在室温下剧烈搅拌双相混合物，然后萃取和蒸馏。分离的酰氟（通常为 7-20 g）显示出极好的纯度，并且在温和条件下用氨基锂碱和醇盐处理时可以转化为空间位阻酰胺和酯。

  DOI：

  10.1055/a-1649-5460

文献信息

• Half-sandwich imido complexes of niobium and tantalum
  作者：David N. Williams、Jonathan P. Mitchell、Andrew D. Poole、Ulrich Siemeling、William Clegg、David C. R. Hockless、Paul A. O'Neil、Vernon C. Gibson

  DOI：10.1039/dt9920000739

  日期：——

  [Nb(η-C5R5)Cl4] with NMe(SiMe3)2 in acetonitrile. The sterically hindered alkyl- and aryl-imido analogues [Nb(η-C5H5)(NR)Cl2](R = But1c, or C6H3Pri2-2,6 1d), [Nb(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1e and the tantalum compound [Ta(η-C5Me5)(N-C6H3Pri2-2,6)Cl2]1f are obtained by treatment of [M(η-C5R5)Cl4] with two equivalents of NHR(SiMe3) in chlorocarbon solvent. Crystal structures of 1a, 1c, 1d and 1f show that these complexes

  半夹心methylimido配合物[铌（η-C 5 - [R 5）（NME）氯2 ]（R = H 1a中，或Me 1B）已经被制备治疗[铌（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NMe（SiMe 3）2在乙腈中的溶液。空间位阻的烷基-和芳基-亚氨基类似物[铌（η-C 5 H ^ 5）（NR）氯2 ]（R =卜吨1c中，或C 6 H ^ 3镨我2 -2,6 1D），[Nb的（η-C 5我5）（NC6 ħ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1E和钽化合物[TA（η-C 5我5）（NC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）氯2 ] 1F是通过处理而得到的[M（η-C 5 - [R 5）氯4 ]与NHR两个当量（森3在氯烃溶剂）。1a， 1c， 1d和1f的晶体结构表明这些配合物是单核的，具有准线性的亚氨基配体。金属-氮键的距离范围为1.744（3）至1.780（5）Å，与伪三键一致。化合物1A - 1E与
• Catalytic Reduction of Molecular Dinitrogen to Ammonia and Hydrazine Using Vanadium Complexes
  作者：Yoshiya Sekiguchi、Kazuya Arashiba、Hiromasa Tanaka、Aya Eizawa、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/anie.201802310

  日期：2018.7.16

  pyrrole‐based PNP‐type pincer and aryloxy ligands were found to work as effective catalysts for the direct conversion of molecular dinitrogen into ammonia and hydrazine under mild reaction conditions. This is the first successful example of vanadium‐catalyzed dinitrogen reduction under mild reaction conditions.

  发现新设计和制备的带有阴离子吡咯基PNP型钳和芳氧基配体的钒配合物可作为有效的催化剂，在温和的反应条件下将分子中的二氮直接转化为氨和肼。这是在温和的反应条件下钒催化的二氮还原的第一个成功实例。
• Azaheteroalkene metathesis: reaction of imines with molybdenum(vi) bis(imide) complexes
  作者：Gidget K. Cantrell、Tara Y. Meyer

  DOI：10.1039/a702780j

  日期：——

  Bis(imide) complexes (dme)Cl 2 Mo(NR) 2 (R = Bu t , C 6 H 3 Pr i 2 -2,6) and (Bu t O) 2 Mo(NAr) 2 (Ar = C 6 H 3 Pr i 2 -2,6) undergo imide/imine metathesis with PhNCH(Bu t ) or (Pr n )NCHPh.

  双(酰亚胺)配合物 (dme)Cl₂ Mo(NR)₂ (R = Buₜ, C₆H₃Prᵢ₂-2,6) 和 (BuₜO)₂ Mo(NAr)₂ (Ar = C₆H₃Prᵢ₂-2,6) 与 PhNCH(Buₜ) 或 (Prₙ)NCHPh 发生酰亚胺/亚胺的交换反应。
• Synthesis of molybdenum imido alkylidene complexes and some reactions involving acyclic olefins
  作者：Richard R. Schrock、John S. Murdzek、Gui C. Bazan、Jennifer Robbins、Marcello DiMare、Marie O'Regan

  DOI：10.1021/ja00166a023

  日期：1990.5

  of the type Mo(C-t-Bu)(NHAr)(OR)sub 2} (OR = OCMe(CFsub 3})sub 2} or OAr) have been prepared from 1, but they cannot be transformed into Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR)sub 2} complexes. A precursor to imido alkylidene complexes that is related to 2 has been prepared by the sequence MoOsub 2} yields} MoOsub 2}Clsub 2} yields} Mo(NAr)sub 2}Clsub 2} yields} Mo(NAr)sub 2}(CHsub 2}Rprime})sub 2} yields}

  Mo(Ct-Bu)(dme)Clsub 3} (dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 Mesub 3}SiNHAr (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 反应生成 Mo(Ct-Bu)( NHAr)Clsub 2}(dme) (1)，在用催化量的 NEtsub 3} 处理后转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)Clsub 2}(dme) ( 2）。Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR)sub 2} (OR = OCMe(CFsub 3})sub 2}, OCMesub 2}(CFsub 3}) 、Ot-Bu 或 OAr) 已由 2. Mo(Ct-Bu)(NHAr)(OR)sub 2} (OR = OCMe(CFsub 3})sub 2} 类型的配合物制备，或OAr) 已从 1 制备，但它们不能转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR)sub 2} 配合物。与
• Oxido-alcoholato/thiolato-molybdenum(VI) complexes with a dithiolene ligand generated by oxygen atom transfer to the molybdenum(IV) complexes
  作者：Hideki Sugimoto、Masanori Sato、Kaoru Asano、Takeyuki Suzuki、Takashi Ogura、Shinobu Itoh

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.001

  日期：2019.1

  oxido-thiolato-molybdenum(VI) complexes bearing two ene-1,2-dithiolate ligands (cyclohexene-1,2-dithiolate) are prepared as synthetic models of molybdenum(VI) reaction centers of dimethyl sulfoxide reductase family of molybdenum enzymes. These complexes are prepared by oxygen atom transfer from tertiary amine N-oxide (trimethylamine N-oxide and N,N-dimethylaniline N-oxide) to the five-coordinate alcoholato- and

  摘要以二烯亚砜还原酶钼（VI）反应中心的合成模型为基础，制备了带有两个烯丙基1,2-二硫代酸酯（环己烯1,2-二硫代酸酯）的氧化-醇-醇基和氧化硫代-钼-钼（VI）配合物。钼酶家族。这些配合物是通过氧原子从叔胺N-氧化物（三甲胺N-氧化物和N，N-二甲基苯胺N-氧化物）转移到五配位的醇和硫代钼（IV）配合物而制成的，其特征在于紫外线–可见，冷喷雾电离质量，共振拉曼光谱和1H NMR光谱。在低温（−40°C）下对氧原子转移反应进行了动力学研究，结果表明，硫醇钼（IV）配合物的反应性比乙醇钼（IV）配合物高约7倍，并且氧原子转移反应性随着N，N-二甲基苯胺N-氧化物衍生物的对位取代基的吸电子能力的增加而增加。根据反应性研究讨论了机械细节。