2-{4-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl}-1-(4-ethylphenyl)ethanol | 111000-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl}-1-(4-ethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-1-(4-ethylphenyl)ethanol
• CAS: 111000-59-0
• 化学式: C₂₄H₃₀ClNO₃
• 分子量: 415.96
• InChiKey: KHDQDMMFLGDUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-chloro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-piperidine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 Potassium borohydride 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-{4-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidyl}-1-(4-ethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-(4-benzoyl-1-piperidyl)-1-phenylalkanol derivatives

  摘要：

  通式I的一般化合物 ##STR1## 中，其中R为氢，R.sub.1为未取代的苯基，4-甲氧基-3,5-二甲基苯基或苯基在2-、3-或4-位置之一被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、苄氧基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、乙酰氨基、甲硫基、甲磺酰基或氨基磺酰基取代，R.sub.2为未取代的苯基、2,4,6-三甲氧基苯基或苯基在3-或4-位置之一被氟、氯、甲基或甲氧基取代，或其酸加合物。

  公开号：

  US04711899A1

文献信息

• US4711899A
  申请人：——

  公开号：US4711899A

  公开（公告）日：1987-12-08
• 2-(4-benzoyl-1-piperidyl)-1-phenylalkanol derivatives
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04711899A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  Compound of general formula I ##STR1## in which R is hydrogen, R.sub.1 is unsubstituted phenyl, 4-methoxy - 3,5-dimethylphenyl or phenyl substituted at one of the 2-, 3- or 4- positions by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, benzyloxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, acetylamino, methylthio, methylsulphonyl or aminosulphonyl and R.sub.2 is unsubstituted phenyl, 2,4,6-trimethoxyphenyl or phenyl substituted at either the 3- or the 4- positions by fluorine, chlorine, methyl or methoxy, or an acid addition salt thereof.

  通式I的一般化合物 ##STR1## 中，其中R为氢，R.sub.1为未取代的苯基，4-甲氧基-3,5-二甲基苯基或苯基在2-、3-或4-位置之一被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、苄氧基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、乙酰氨基、甲硫基、甲磺酰基或氨基磺酰基取代，R.sub.2为未取代的苯基、2,4,6-三甲氧基苯基或苯基在3-或4-位置之一被氟、氯、甲基或甲氧基取代，或其酸加合物。