trans-hyponitrous acid | 173728-04-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: trans-hyponitrous acid
• 英文别名: hyponitrous acid；trans-hyponitrite；azo alcohol；Diazenediol；dihydroxydiazene
• CAS: 173728-04-6
• 化学式: H₂N₂O₂
• 分子量: 62.0281
• InChiKey: NFMHSPWHNQRFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hyponitrous acid 在 HOCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.4, 5, page 877 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nitroxyl 生成 trans-hyponitrous acid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.4, 1, page 855 - 857

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [(OEP)Fe]2O 在 trans-hyponitrous acid 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到[(OEP)Fe]2(μ-ONNO)
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的次亚硝酸盐桥联铁卟啉配合物

  摘要：

  血红素活性位点中两个一氧化氮 (NO) 分子的耦合是通过含血红素酶将 NO 转化为一氧化二氮 (N(2)O) 的重要因素。先前已经提出了几种假定的血红素-Fe{N(2)O(2)}(n-) 中间体的公式，但是，没有血红素-Fe{N(2)O(2)}(n- ) 系统迄今已被报道。我们报告了由 [(OEP)Fe](2) 反应制备的稳定双金属次亚硝酸铁卟啉 [(OEP)Fe](2)(mu-N(2)O(2)) 的首次分离和表征)(mu-O) 与次亚硝酸。对模型化合物 [(porphine)Fe](2)(mu-N(2)O(2)) 进行了密度泛函理论计算，以表征其电子结构和特性。

  DOI：

  10.1021/ja809781r

文献信息

• Characterization of the Bridged Hyponitrite Complex {[Fe(OEP)]₂(μ-N₂O₂)}: Reactivity of Hyponitrite Complexes and Biological Relevance
  作者：Timothy C. Berto、Nan Xu、Se Ryeon Lee、Anne J. McNeil、E. Ercan Alp、Jiyong Zhao、George B. Richter-Addo、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1021/ic5002573

  日期：2014.7.7

  assess potential reaction intermediates. In particular, there have been many proposed mechanisms that invoke the formation of a hyponitrite bridge between the heme b3 and nonheme iron (FeB) centers within the NorBC active site. However, the reactivity of bridged iron hyponitrite complexes has not been investigated much in the literature. The model complex [Fe(OEP)]2(μ-N2O2)} offers a unique opportunity

  细菌NO还原酶（NorBC）对一氧化氮（NO）的解毒代表了NO如何在细胞中进行厌氧解毒的范例。为了阐明这种酶的机理，模型复合物提供了一种方便的方法来评估潜在的反应中间体。特别地，已经提出了许多机制，该机制引起在NorBC活性位点内血红素b 3和非血红素铁（Fe B）中心之间形成亚硝酸盐桥。然而，在文献中没有对桥连的亚铁盐亚铁配合物的反应性进行太多研究。该模型复杂[铁（OEP）] 2（μ-N 2 ö 2）}提供了一个独特的机会来研究这种亚硝酸盐桥联的复合物的电子结构和反应性。这里，我们报告的[铁（OEP）]的详细表征2（μ-N 2 ö 2使用IR，核共振振动光谱学，电子顺磁共振，并用SQUID磁力沿磁圆二色光谱的组合）}。这些结果表明，该复合物的基态电子结构最好是作为具有两个中间-自旋（描述小号= 3 / 2），这些弱反铁磁跨越所述N个耦合铁中心2 ö 2 2-桥。类似的复合物[Fe（PPDME）]2（μ-N
• Stoicheiometric and nitrogen-15 labelling studies on the hyponitrous acid–nitrous acid reaction
  作者：Francis T. Bonner、Caroline E. Donald、Martin N. Hughes

  DOI：10.1039/dt9890000527

  日期：——

  the hyponitrous acid–nitrous acid reaction has been determined over a wide acidity range, up to 8.5 mol dm–3 HClO4. For approximately 1 : 1 reaction conditions, the major reaction pathway gives N2 and HNO3 as products, together with the production of N2O (by self decomposition of hyponitrous acid) and NO (by self decomposition of nitrous acid). In addition, 15NO produced by self decomposition of H15NO2

  次硝酸-亚硝酸反应的化学计量已在很宽的酸度范围内测定，最高可达8.5 mol dm –3 HClO 4。对于大约1：1的反应条件，主要反应途径产生N 2和HNO 3作为产物，同时产生N 2 O（通过次硝酸的自分解）和NO（通过亚硝酸的自分解）。此外，15产生的NO的H自我分解15 NO 2分发生反应用H 2 14 Ñ 2 Ò 2给予一定14 NO和N 2混合同位素组成的O。在其他条件下的反应产生的产物可以通过这些反应的不同贡献来解释。
• Diazotisations in Highly Concentrated Mineral Acids: The nitrosation mechanism of anilinium and hydroxylammonium ions through proton loss from the ammonio group
  作者：Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19880710711

  日期：1988.11.2

  dependence of the rate of nitrosation of aromatic amines and of hydroxylamine in strongly acidic aqueous solutions does not necessarily involve the rearrangement of a charge transfer complex (consisting of the NO+ ion and the substrate with an NH group) in concert with a proton loss at the NH group. More likely, proton loss of the charge complex preceeds the π N rearrangement of the NO+ ion.

  结果表明，强酸性水溶液中芳族胺和羟胺的亚硝化速率的酸度依赖性并不一定会导致电荷转移络合物（由NO +离子和带有NH基的底物组成）的重排。NH组的质子损失 在NO +离子的πN重排之前，电荷络合物的质子损失更可能发生。
• Hyponitrite Radical, a Stable Adduct of Nitric Oxide and Nitroxyl
  作者：Gregory A. Poskrebyshev、Vladimir Shafirovich、Sergei V. Lymar

  DOI：10.1021/ja038042l

  日期：2004.1.28

  hyponitrite radicals (ONNO- and ONNOH), the adducts of nitric oxide (NO) and nitroxyl (3NO- and 1HNO), are revised. In this work, the radicals are produced by oxidation of various hyponitrite species in the 2-14 pH range with the OH, N3, or SO4- radicals. The estimated rate constants with OH are 4 x 10(7), 4.2 x 10(9), and 8.8 x 10(9) M(-1) s(-1) for oxidations of HONNOH, HONNO-, and ONNO2-, respectively

  含水次亚硝酸根（ONNO-和 ONNOH）、一氧化氮 (NO) 和硝酰基（3NO- 和 1HNO）的加合物的所有主要性质都进行了修订。在这项工作中，自由基是通过在 2-14 pH 范围内用 OH、N3 或 SO4-自由基氧化各种次亚硝酸盐而产生的。对于 HONNOH、HONNO- 和 ONNO2- 的氧化，估计的 OH 速率常数为 4 x 10(7)、4.2 x 10(9) 和 8.8 x 10(9) M(-1) s(-1)，分别。N3 + ONNO2- 和 SO4- + HONNO- 的速率常数分别为 1.1 x 10(9) 和 6.4 x 10(8) M(-1) s(-1)。ONNO-自由基表现出很强的特征吸收光谱，最大值在 280 和 420 nm（epsilon280 = 7.6 x 10(3) 和 epsilon420 = 1.2 x 10(3) M(-1) cm(-1)）。该频
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 36, page 144 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——