N-oxo-N-nitrosoamine | 12533-50-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: N-oxo-N-nitrosoamine
• 英文别名: nitrogen monoxide dimer；dinitrosyl；nitric oxide dimer；cis-nitric oxide dimer
• CAS: 12533-50-5
• 化学式: N₂O₂
• 分子量: 60.0122
• InChiKey: AZLYZRGJCVQKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-oxo-N-nitrosoamine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  的NO二聚体的光解：在NO（B的旋转能量分布和对准2 Π）片段

  摘要：

  我们已经确定该旋转分配和旋转对准甲（2）0的光碎片NO（B的2 Π; v = 0）上的在193nm处的NO二聚体光解产生的。观察到的旋转光谱可以在双峰温度分别为400和1400 K的双峰分布的假设下再现。尽管解离，这种玻尔兹曼样分布表明在低频范德华模式之间发生了能量随机化沿着排斥能表面。观测到的旋转对准A的负值（2）0大约为-0.1时，意味着NO二聚体优先通过平面几何形状解离。由于能量随机化而引起的平面外运动的激发可提供对A （2）0与极限值-0.4（完全平面度）的偏差的解释。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(92)86116-y
• 作为产物：
  描述：

  氧化亚氮 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 N-oxo-N-nitrosoamine
  参考文献：
  名称：

  NO二聚体在第二个和第三个NO拉伸泛音区域内的光引发预离解。

  摘要：

  在4000-NO的二聚体激发后，测量了光碎片的屈服谱和NO（X（2）Pi（1 / 2,3 / 2）; v = 1，2，3）产物的振动，旋转和自旋轨道状态分布。分子束中的7400 cm（-1）区域。通过监测共振增强的多光子电离的NO（X（2）Pi; v = 1，2，3）离解产物获得了光碎裂产物光谱。观察到包括对称nu（1）和非对称nu（5）NO拉伸模式的新频段，并将其指定为3nu（5），2nu（1）+ nu（5），nu（1）+ 3nu（5）和3nu（1）+ nu（5）。离解主要通过Deltav = -1过程发生，振动能量优先限制在两个NO片段之一中。振动激发的碎片所产生的旋转能量比统计上预测的要少，通过Deltav = -2处理形成的碎片的旋转温度要比通过Deltav = -1处理产生的碎片更高。旋转激励可能源自二聚体中低洼的弯曲和扭转振动能级到产品旋转态的转化。NO自旋轨道状态分布揭示了对

  DOI：

  10.1021/jp046226w
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-苯基乙炔基)汞 在 N-oxo-N-nitrosoamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到苯甲酰腈
  参考文献：
  名称：

  四氧化二氮与金属乙炔的行为

  摘要：

  苯乙炔化锂（1a）和N 2 O 4（2）在-78°下通过氧化偶联生成二苯基丁二炔（6a），通过氧化然后再进行溶剂H吸附生成苯乙炔（7a），以及通过对苯二甲酰基的二聚重排生成苯甲酰氰（8）。亚硝基（苯基）乙炔（23）。未获得硝基（苯基）乙炔（3，R = Ph）。苯甲腈（9）是另一种产物，可能是由亚硝酸苯基乙炔基（26）产生的亚硝基（苯基）烯酮（27）水解分解而产生的。苯乙炔（7a）和2与（E）-和（Z）-1,2-二硝基苯乙烯（分别为34和35）一起生成3-苯甲酰基-5-苯基异恶唑（10），推测是通过环加成苯甲酰基丁腈氧化物形成的（40）至7a。此外，2与其他乙炔化锂（1b - 1e）以及钠，镁，锌，铜和铜的苯基乙炔化锂1f - 1l反应，生成二乙炔6a - 6c和单乙炔7a - 7c。提出金属乙炔聚集体向二乙炔的转化涉及笼中金属乙炔自由基阳离子中间体的产生和加成反应，进一步的氧化和金属离子的

  DOI：

  10.1002/hlca.200590020

文献信息

• Enhanced intermolecular interaction of NO in cylindrical micropores
  作者：Katsumi Kaneko、Ai Kobayashi、Akihiko Matsumoto、Yoshitaka Hotta、Takaomi Suzuki、Sumio Ozeki

  DOI：10.1016/0009-2614(89)80011-9

  日期：1989.11

  NO molecules form dimers in the cylindrical micropores of zeolites above room temperature. The dimers are most strongly stabilized in micropores of MS5A where the diameter (0.5 nm) just fits the geometry of the dimer. The excess stabilization energy of the dimer decreases sharply with pore size.

  高于室温时，没有分子在沸石的圆柱形微孔中形成二聚体。二聚体在MS5A的微孔中具有最强的稳定性，其直径（0.5 nm）恰好适合二聚体的几何形状。二聚体的过量稳定能随着孔径的增加而急剧下降。
• On the behaviour of nitrogen oxides in liquefied argon and krypton. Dimerisation of nitric oxide
  作者：E.J. Sluyts、B.J. Van der Veken

  DOI：10.1016/0022-2860(94)07975-7

  日期：1994.4

  Abstract Solutions containing several nitrogen oxide species have been investigated in liquefied argon in the temperature range 84–105 K, and in liquefied kyrpton in the temperature range 116–150 K, using infrared spectroscopy. The following nitrogen oxide species were characterised in these solutions: NO, cis -ONNO, trans -ONNO, the asymmetric dimer ONON, asymmetric ONNO 2 , symmetric ONONO and N

  摘要 已经使用红外光谱研究了在 84-105 K 温度范围内的液化氩气和 116-150 K 温度范围内的液化氪气中含有几种氮氧化物的溶液。在这些溶液中表征了以下氮氧化物种类：NO、顺式-ONNO、反式-ONNO、不对称二聚体ONON、不对称ONNO 2 、对称ONONO和具有D 2h 对称性的N 2 O 4 。NO 二聚化为顺式-ONNO 的焓已在液化氩气中测定为-14.3±1 kJ mol -1 。
• Exit channel dynamics in the ultraviolet photodissociation of the NO dimer: (NO)2→NO(A 2Σ+)+NO(X 2Π)
  作者：A. B. Potter、V. Dribinski、A. V. Demyanenko、H. Reisler

  DOI：10.1063/1.1606442

  日期：2003.10.8

  angular and product rotational state distributions obtained in the 221.67 nm photodissociation of (NO)2 yielding NO(A 2Σ+)+NO(X 2Π) have been examined in the molecular beam using the velocity map ion imaging technique. The translational energy and angular distributions of selected rotational states of NO(A 2Σ+) products in N=0, 5, 6 for which the maximum energies available to the NO(X 2Π) products are 202

  已使用速度图离子成像技术在分子束中检查了在 (NO)2 的 221.67 nm 光解产生 NO(A 2Σ+)+NO(X 2Π) 中获得的相关角和产物旋转状态分布。N=0, 5, 6 中 NO(A 2Σ+) 产物的选定旋转状态的平移能量和角分布，其中 NO(X 2Π) 产物可用的最大能量分别为 202.5、142.5 和 118.5 cm-1 ，分别进行了测量。光碎片的反冲各向异性参数 βeff 为 1.2±0.1，小于之前在 213 nm 处测量的值 (1.36±0.05)。解离阈值附近的相关产物状态分布与相空间理论的预测一致。将这些实验结果以及之前在 213 nm 处获得的结果与统计计算进行比较，包括 v⋅J 相关性。将 β-ET 相关模型应用于 213 nm 结果表明 [NO(A,N),NO(X,J)] 对具有高 NO(X,J) 旋转水平...
• Two-photon dissociation of the NO dimer in the region 7.1–8.2 eV: Excited states and photodissociation pathways
  作者：V. Dribinski、A. B. Potter、I. Fedorov、H. Reisler

  DOI：10.1063/1.1825381

  日期：——

  A study of excited states of the NO dimer is carried out at 7.1-8.2 eV excitation energies. Photoexcitation is achieved by two-photon absorption at 300-345 nm followed by (NO)(2) dissociation and detection of electronically excited products, mostly in n=3 Rydberg states of NO. Photoelectron imaging is used as a tool to identify product electronic states by using non-state-selective ionization. Photofragment

  在7.1-8.2 eV激发能下对NO二聚体的激发态进行了研究。光激发是通过在300-345 nm处吸收两个光子，然后进行（NO）（2）分解和检测电子激发产物而实现的，大多数情况下是n = 3的Rydberg态。光电子成像被用作通过使用非状态选择性电离来识别产品电子状态的工具。光致碎裂离子成像用于表征产物平移能和角度分布。产生NO（A（2）Sigma（+）），NO（C（2）Pi）和NO（D（2）Sigma（+））Rydberg状态以及价态NO（B）的证据获得（2）Pi）状态。根据产品平移能和角度分布，可以表征在该区域中访问的激发态，
• Direct measurement of the binding energy of the NO dimer
  作者：Elisabeth A. Wade、Joseph I. Cline、K. Thomas Lorenz、Carl Hayden、David W. Chandler

  DOI：10.1063/1.1459702

  日期：——

  The binding energy of the NO dimer has been measured directly using velocity-mapped ion imaging. NO dimer is photodissociated to produce NO(X) and NO(A), and the NO(A) is then nonresonantly ionized to NO+. The threshold for production of NO+ ions is measured at 44 893±2 cm−1, which corresponds to a binding energy of 696±4 cm−1.

  NO 二聚体的结合能已使用速度映射离子成像直接测量。NO 二聚体光解生成 NO(X) 和 NO(A)，然后 NO(A) 非共振电离为 NO+。NO+ 离子产生的阈值测量为 44 893±2 cm-1，对应的结合能为 696±4 cm-1。