bis(2-hydroxy-1-naphtaldehyde) ethylendiamine | 33206-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(2-hydroxy-1-naphtaldehyde) ethylendiamine
• 英文别名: N,N'-bis(naphthalidene)ethylenediamine；Ethane-1,2-diamine, N,N'-bis(2-hydroxynaphthyl)methylene-；1-[2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]ethyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 33206-56-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: XRLNOFBCOPREMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-hydroxy-1-naphtaldehyde) ethylendiamine 在 H₂O or ether 作用下， 以 三溴甲烷 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 生成 bis(2-hydroxy-naphthaldehyd-(1))-ethylene-diimine-cobalt(III)-bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 107, page 235 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis(2-hydroxy-1-naphtaldehyde) ethylendiamine
  参考文献：
  名称：

  Kazitsyna,L.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 286 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium(IV) Complexes of Unsymmetrical Schiff Bases Derived from Ethylenediamine and o-Hydroxyaldehyde/Ketone and Their Anti-microbial Evaluation
  作者：Mohammad Nasir Uddin、D. A. Chowdhury、Kamrul Hossain

  DOI：10.1002/jccs.201200169

  日期：2012.12

  The titanium(IV) complexes of the unsymmetrical Schiff base ligands (L) of ethylenediamine and salicylaldehyde, o‐hydroxyacetophenone, o‐hydroxynapthaldehyde have been prepared and characterized when unsymmetrical ligands are synthesized through in situ partial displacement of the symmetrical bis‐Schiff bases. Compounds have been characterized by elemental analysis, electronic, (Infra‐red) IR, 1H NMR

  乙二胺和水杨醛，邻羟基苯乙酮，邻羟基萘乙醛的不对称Schiff碱配体（L）的钛（IV）配合物已经制备并表征了通过对称双Schiff碱的原位部分取代合成不对称配体的特征。已通过元素分析，电子（红外），1H NMR光谱数据，磁化率测量和摩尔电导对化合物进行了表征，并提出了八种配合物的配合几何形状。已发现该复合物具有1：2：1（M：L：B）的化学计量比（B是二级配体）。在体外检查了制备的复合物对细菌和真菌生长的生物功效，以评估其抗微生物潜力。
• Uranyl Schiff base complexes as new heterogeneous catalysts for halogen exchange reactions between alkyl halides and elemental halogens
  作者：H. Naeimi、Z. S. Nazifi

  DOI：10.1007/s11172-015-1076-2

  日期：2015.8

  Mild and effective procedure for the halogen exchange reaction of alkyl halides with elemental iodine and bromine catalyzed with uranyl Schiff base complexes in various aprotic solvents was developed. Corresponding alkyl bromides and iodides were obtained with high yields within 20—70 min. The structures of the target products were confirmed by physical and spectroscopic data.

  开发了在各种非质子溶剂中用铀酰席夫碱配合物催化的烷基卤与元素碘和溴的卤素交换反应的温和有效的方法。在 20-70 分钟内以高收率获得相应的烷基溴和碘。通过物理和光谱数据确认了目标产物的结构。
• Evaluation of the kinetic and thermodynamic parameters for the thermal decomposition of bis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV) N,N'-bis(2-hydroxynaphthalene-1-carbaldene)alkenediamines
  作者：Virendra Joshi、S.K. Jain、N.K. Kaushik

  DOI：10.1016/0040-6031(92)85206-b

  日期：1992.7

  of the thermal degradation of (η5-C5H5)2Ti(SB) complexes (SB, Schiff base) has been investigated using thermogravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA) techniques. The order of reaction and activation energy were calculated from the TG curves and the enthalpy change was calculated from the DTA curve. From the evaluated kinetic parameters, a mechanism was suggested for the thermal degradation

  摘要 使用热重 (TG) 和差热分析 (DTA) 技术研究了 (η5-C5H5)2Ti(SB) 配合物（SB，席夫碱）的热降解过程。反应顺序和活化能由TG曲线计算，焓变由DTA曲线计算。根据评估的动力学参数，提出了一种热降解机制。光谱研究（红外、1H-NMR 和紫外-可见）表明这些配合物是四齿和八面体。
• Mononitrosyl derivatives of iron and cobalt complexes of quadridentate ligands from 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and ethylenediamine, o-phenylenediamine, and 4-methyl-o-phenylenediamine
  作者：Leslie F. Larkworthy、Soumitra K. Sengupta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85872-7

  日期：1991.1

  2-hydroxy-1-naphthaldehyde and ethylenediamine (naphth-enH2), o-phenylenediamine (naphth-phH2), and 4-methyl-o-phenylenediamine (naphth-mphH2) form with cobalt(II) acetate and iron(II) perchlorate in methanol under nitric oxide the tetragonal pyramidal mononitrosyls [M(NO)(naphth-en)], [M(NO)(naphth-ph)] and [M(NO)(naphthmph)], where M=Co or Fe. The iron complexes have temperature-independent magnetic moments corresponding

  通过将2-羟基-1-萘甲醛和乙二胺（naphth-enH2），邻苯二胺（naphth-phH2）和4-甲基-邻苯二胺（naphth-mphH2）缩合制备的四齿席夫碱一氧化氮中甲醇中的乙酸盐和高氯酸亚铁盐（II）的四角锥型单亚硝酰基[M（NO）（naphth-en）]，[M（NO）（naphth-ph）]和[M（NO）（naphthmph）] ，其中M = Co或Fe。铁络合物具有与温度无关的磁矩，对应于三个未配对电子的存在（S = 32）。钴配合物是反磁性的，溶液中15NO标记的配合物的低场15N NMR位移（相对于MeNO2约为740 ppm）表明它们含有弯曲的CoN= O基团。
• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。