摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-t-butylphenylsulfenyl chloride | 13894-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-t-butylphenylsulfenyl chloride
英文别名
p-tertbutylbenzenesulfenyl chloride;4-t-Butylbenzolsulfenylchlorid;tert.-Butyl-benzol-sulfenyl-chlorid;4-(tert-butyl)benzenesulfenyl chloride;4-tert-butyl phenylsulphenyl chloride;4-t-butylbenzene sulfenyl chloride;p-t-butylbenzenesulfenyl chloride;(4-tert-butylphenyl) thiohypochlorite
4-t-butylphenylsulfenyl chloride化学式
CAS
13894-14-9
化学式
C10H13ClS
mdl
——
分子量
200.732
InChiKey
QAASGGHXTJRDLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.5±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f3f46d21ac415937baed584cdabef56d
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二苯次磺酰胺基自由基的 ESR 研究
    摘要:
    二苯次磺酰胺 (1) 氧化生成二苯次磺酰胺自由基 (2),并测量其 ESR 和可见光谱。通过与氮核的相互作用,ESR 光谱被分成 1 : 1 : 1 三重峰 (aN=11.26–11.49 G);在一些光谱中,每个三重态都通过与环质子的相互作用进一步分裂(ao-H=ap-H=0.48-0.70,am-H=0.18-0.22 G)。g 值位于 2.0080–2.0083 的范围内。从结果可以得出结论,未成对电子主要分布在氮和两个硫原子上。2 衰变的动力学研究表明, 2 以二级动力学衰变并且对大气氧不敏感。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.482
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯硫酚N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-t-butylphenylsulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺的硫代羰基化/环化反应生成带有硫取代的季碳原子的恶唑烷-2,4-二酮
    摘要:
    开发了一种新型的无金属羰基硫代酰胺化方法,以构建带有硫取代的季碳原子的恶唑烷-2,4-二酮。它代表了罕见的炔酰胺的C-O键断裂,以及形成C-O,C-S和C-Cl键的便捷串联方法。该氧化还原中性方案可用于在温和条件下以良好的化学选择性和分离产物的高产率合成多取代的恶唑烷-2,4-二酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201504356
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formation of α-chalcogenyl acrylamides through unprecedented chalcogen-mediated metal-free oxyfunctionalization of ynamides with DMSO as an oxidant
    作者:Hai Huang、Luning Tang、Qi Liu、Yang Xi、Guangke He、Hongjun Zhu
    DOI:10.1039/c5cc10517j
    日期:——

    A novel chalcogen-mediated metal-free oxyfunctionalization mode of ynamides for the synthesis of α-chalcogenyl acrylamides has been developed.

    一种新颖的硒介导的无金属氧官能化模式已被开发用于合成α-硒基丙烯酰胺。
  • Trichloroisocyanuric acid-promoted thiolation of phosphites by thiols
    作者:Yingying Chen、Meichao Li、Zhangshui Gong、Zhenlu Shen
    DOI:10.1080/10426507.2020.1799369
    日期:2021.1.2
    Abstract A simple and convenient method for the synthesis of thiophosphates by coupling of phosphites with thiols under mild conditions has been developed. The reactions were promoted by trichloroisocyanuric acid (TCCA) and were carried out at room temperature in a one-pot two-step procedure within 20 min. A variety of substrates was tolerated in this method. Notably, both aryl and alkyl thiols could
    摘要 开发了一种在温和条件下通过亚磷酸酯与硫醇偶联合成硫代磷酸酯的简便方法。反应由三氯异氰尿酸 (TCCA) 促进,并在室温下以一锅两步法在 20 分钟内进行。在该方法中可以容忍多种底物。值得注意的是,芳基硫醇和烷基硫醇都能以良好的产率提供相应的硫代磷酸盐。图形概要
  • N-[4-(Tert-butyl)phenylsulfenyl]-N-alkylcarbamoyl fluoride compounds
    申请人:Union Carbide Corporation
    公开号:US04304735A1
    公开(公告)日:1981-12-08
    N-[4-(tert-butyl)phenylsulfenyl]-N-alkylcarbamoyl fluoride compounds are useful as intermediates in the preparation of pesticidally active carbamoyloxime compounds.
    N-[4-(叔丁基)苯基砜基]-N-烷基氨基甲酰氟化物在制备具有杀虫活性的氨基甲酰肟化合物中作为中间体是有用的。
  • N-arylsulfenylated derivatives of benzofuranyl methylcarbamates
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US03997549A1
    公开(公告)日:1976-12-14
    A new class of chemical compounds useful for the control of insects consists of (methyl) (arylsulfenyl)-carbamic acid esters of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol. The preparation of these compounds, their physical properties, formulation, and use to control both household insects and crop insects are exemplified.
    一类新的用于控制昆虫的化学化合物,包括2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃醇的(甲基)(芳基亚磺酰基)氨基甲酸酯。这些化合物的制备、物理性质、配方以及用于控制家居昆虫和作物昆虫的方法都有所例证。
  • Aryl (1-arylsulfonyl) vinyl sulfones
    申请人:Uniroyal, Inc.
    公开号:US04335142A1
    公开(公告)日:1982-06-15
    A microbicide having the general formula ##STR1## wherein R is a halomethyl radical, or a methylene radical; W is cyclohexyl, phenyl or meta or para substituted phenyl wherein the substituents are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; X and Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halogen or nitro; provided that when R is halomethyl n is 1 and when R is methylene n is 0.
    一种具有一般式##STR1##的微生物灭活剂,其中R是卤甲基基团或亚甲基基团;W是环己基、苯基或对位或间位取代的苯基,其中取代基为C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基;X和Y是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基;但当R为卤甲基时,n为1,当R为亚甲基时,n为0。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐