N-(2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphinic amide | 1202238-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphinic amide
• 英文别名: Ph2(2,6-Me2C6H3NH)PO；N-diphenylphosphoryl-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1202238-56-9
• 化学式: C₂₀H₂₀NOP
• 分子量: 321.359
• InChiKey: TVISFUSCAGYOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphinic amide 、 sodium hexamethyldisilazane 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到[{N-(2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphinic amide}Na{N-(2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphinic amide(-1H)}]2
  参考文献：
  名称：

  配体N-(2,6-二甲基苯基)二苯基次膦酰胺钠钙配合物的合成及晶体结构

  摘要：

  钠络合物 [{Ph2P(O)NH(2,6-Me2C 6H3)}Na{Ph2P(O)N(2,6-Me2C 6H3)}]2 (2) 与配体 N-(2,6-二甲基苯基）二苯基次膦酰胺的合成涉及中性配体 [Ph2P(O)NH(2,6-Me2C 6H3)] (1) 和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠在甲苯中于 60 °C 的反应。钙络合物 [{Ph2P(O)NH(2,6-Me 2C6H3)CaI(THF)3}I] (3) 是通过中性配体 1 和无水二碘化钙在 THF 中在室温下反应获得的。通过单晶 X 射线衍射分析确定了配合物的固态结构。在2的固态结构中，钠离子通过与磷原子相连的氧原子的螯合而配位。观察到两种不同的 PN 和 PO 键长，这表明一个配体部分是阴离子的，而第二个是中性的。在3的固态结构中，钙原子通过两个次膦酰胺配体、三个THF分子和一个碘离子的连接而采用扭曲的八面体排列。版权

  DOI：

  10.1002/zaac.201300005
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-P,P-diphenylphosphinamine 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  N-(2,6-Dimethylphenyl)diphenylphosphinamine chalcogenides (S, Se) and a zirconium complex possessing phosphanylamide in the coordination sphere

  摘要：

  我们报道了N-(2,6-二甲基苯基)-P,P-二苯基硫代膦酰胺Ph2P(S)NH-(2,6-Me2C6H3)] (2)和N-(2,6-二甲基苯基)-P的合成,P-二苯基膦硒酰胺Ph2P(Se)NH-(2,6-Me2C6H3)](3)由N-(2,6-二甲基苯基)-P,P-二苯基膦胺[Ph2PNH-(2,6-Me2C6H3)反应)] (1) 分别与元素硫和硒。当膦胺化合物1用n-BuLi处理，随后用等摩尔比的二氯二茂锆处理时，很好地得到了相应的锆络合物[{η5-Cp2ZrCl(η2-N(2,6-Me2C6H3)PPh2}](5)通过单晶X射线衍射分析确定了所有化合物的固态结构，在锆络合物5中，观察到了高应变的三元金属环。此外，还观察到了[Ph2P(O)NH()的固态结构。 2,6-Me2C6H3)] (4) 在固态结构中，化合物 4 通过氧原子显示出广泛的分子间氢键，而由于存在 2,6-Me2C6H3)] (4)，因此在化合物 2 中发现了较小程度的分子间氢键。电负性较小的硫原子。

  DOI：

  10.1039/c2nj40646b

文献信息

• Synthesis of Diaminophosphonium Salts [Ph₂(ArNH)₂P]⁺Br⁻ (Ar = <i>o</i>-MeC₆H₄, <i>p</i>-MeC₆H₄, <i>p</i>-Pr^<i>i</i>C₆H₄, <i>p</i>-EtO₂CC₆H₄, <i>p</i>-MeOC₆H₄)
  作者：O. V. Gusev、N. A. Ustynyuk、T. A. Peganova、A. V. Gonchar、P. V. Petrovskii、K. A. Lyssenko

  DOI：10.1080/10426500802116073

  日期：2009.2.3

  The behavior of different anilines H2NC6H4R (R = o-Me, p-Me, o-, m- and p-iPr, p-OMe, p-CO2Et) and 2,6-Me2C6H3NH2 towards trihalophosphoranes was studied. 2,6-Me2C6H3NH2 failed to form the diaminophosphonium salt [Ph2PNH(2,6-Me2C6H3)2]Br, and the aminophosphine oxide Ph2(2,6-Me2C6H3NH)PO was the only isolated product. Both o- and p-toluidine gave the corresponding diaminophosphonium salts; however in the case of o-toluidine, the yield was low and a mixture with the respective aminophosphine oxide was observed. Anilines containing methoxy and ethoxycarbonyl groups in para-position form the diaminophosphonium salts in reasonable yields.
• N-(2,6-Dimethylphenyl)diphenylphosphinamine chalcogenides (S, Se) and a zirconium complex possessing phosphanylamide in the coordination sphere
  作者：Kishor Naktode、Ravi K. Kottalanka、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c2nj40646b

  日期：——

  We report the syntheses of N-(2,6-dimethylphenyl)-P,P-diphenylphosphinothioic amide Ph2P(S)NH-(2,6-Me2C6H3)] (2) and N-(2,6-dimethylphenyl)-P,P-diphenylphosphinoselenoic amide Ph2P(Se)NH-(2,6-Me2C6H3)] (3) by the reaction of N-(2,6-dimethylphenyl)-P,P-diphenylphosphinamine [Ph2PNH-(2,6-Me2C6H3)] (1) with elemental sulphur and selenium respectively. When the phosphinamine compound 1 was treated with n-BuLi and subsequently with zirconocenedichloride in an equimolar ratio, the corresponding zirconium complex [η5-Cp2ZrCl(η2-N(2,6-Me2C6H3)PPh2}] (5) was obtained in good yield. The solid state structures of all the compounds were established by single crystal X-ray diffraction analysis. In zirconium complex 5, a highly strained three membered metallacycle was observed. In addition, the solid state structure of [Ph2P(O)NH(2,6-Me2C6H3)] (4) was also determined. In the solid state structure, compound 4 shows extensive intermolecular hydrogen bonding through oxygen atoms, whereas a lesser extent of intermolecular hydrogen bonding was noted in compound 2, due to the presence of the less electronegative sulphur atom.

  我们报道了N-(2,6-二甲基苯基)-P,P-二苯基硫代膦酰胺Ph2P(S)NH-(2,6-Me2C6H3)] (2)和N-(2,6-二甲基苯基)-P的合成,P-二苯基膦硒酰胺Ph2P(Se)NH-(2,6-Me2C6H3)](3)由N-(2,6-二甲基苯基)-P,P-二苯基膦胺[Ph2PNH-(2,6-Me2C6H3)反应)] (1) 分别与元素硫和硒。当膦胺化合物1用n-BuLi处理，随后用等摩尔比的二氯二茂锆处理时，很好地得到了相应的锆络合物[η5-Cp2ZrCl(η2-N(2,6-Me2C6H3)PPh2}](5)通过单晶X射线衍射分析确定了所有化合物的固态结构，在锆络合物5中，观察到了高应变的三元金属环。此外，还观察到了[Ph2P(O)NH()的固态结构。 2,6-Me2C6H3)] (4) 在固态结构中，化合物 4 通过氧原子显示出广泛的分子间氢键，而由于存在 2,6-Me2C6H3)] (4)，因此在化合物 2 中发现了较小程度的分子间氢键。电负性较小的硫原子。
• Synthesis and Crystal Structures of Sodium and Calcium ­Complexes with the Ligand<i>N</i>-(2,6-Dimethylphenyl)diphenylphosphinic Amide
  作者：Kishor Naktode、Ravi K. Kottalanka、Salil K. Jana、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.201300005

  日期：2013.5

  solid-state structures of the complexes were established by single-crystal X-ray diffraction analysis. In the solid-state structure of 2, the sodium ion is coordinated through the chelation of oxygen atom attached to the phosphorus atom. Two different P-N and P-O bond lengths are observed, which indicates that one ligand moiety is anionic, whereas the second one is neutral. In the solid-state structure of 3

  钠络合物 [Ph2P(O)NH(2,6-Me2C 6H3)}NaPh2P(O)N(2,6-Me2C 6H3)}]2 (2) 与配体 N-(2,6-二甲基苯基）二苯基次膦酰胺的合成涉及中性配体 [Ph2P(O)NH(2,6-Me2C 6H3)] (1) 和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠在甲苯中于 60 °C 的反应。钙络合物 [Ph2P(O)NH(2,6-Me 2C6H3)CaI(THF)3}I] (3) 是通过中性配体 1 和无水二碘化钙在 THF 中在室温下反应获得的。通过单晶 X 射线衍射分析确定了配合物的固态结构。在2的固态结构中，钠离子通过与磷原子相连的氧原子的螯合而配位。观察到两种不同的 PN 和 PO 键长，这表明一个配体部分是阴离子的，而第二个是中性的。在3的固态结构中，钙原子通过两个次膦酰胺配体、三个THF分子和一个碘离子的连接而采用扭曲的八面体排列。版权