1,2-bis(trichlorosilyl)phenylethane | 406218-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(trichlorosilyl)phenylethane
• 英文别名: trichloro-[(1R)-1-phenyl-2-trichlorosilylethyl]silane
• CAS: 406218-90-4
• 化学式: C₈H₈Cl₆Si₂
• 分子量: 373.041
• InChiKey: JHWRKSTZGOERCZ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-2-trichlorosilylethene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 三氯硅烷 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,2-bis(trichlorosilyl)phenylethane 、 1,2-bis(trichlorosilyl)phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of porous organosilicas containing chiral organic groups within their framework and a new analytical method for enantiomeric purity of organosilicas

  摘要：

  有机硅多孔固体包含手性有机部分，其手性纯度为95% ee，通过从手性有机硅中洗脱有机成分单元进行估算，该物质是通过表面活性剂介导的自组装方法，由新设计的（R）-（+）-1,2-双（三甲氧基硅基）苯乙烷手性前体合成的。

  DOI：

  10.1039/b714163g

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Aryl-1,2-ethanediols from Arylacetylenes by Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation as a Key Step
  作者：Toyoshi Shimada、Kotaro Mukaide、Akihiro Shinohara、Jin Wook Han、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja017617g

  日期：2002.2.1

  Double hydrosilylation of arylacetylenes with trichlorosilane catalyzed first by platinum and second by a chiral monophosphine-palladium complex generated the corresponding 1,2-bis(silyl)-1-arylethanes, the oxidation of which with hydrogen peroxide gave 1-aryl-1,2-diols of high enantiomeric purity (94-98% ee) in high yields.
• Direct synthesis of porous organosilicas containing chiral organic groups within their framework and a new analytical method for enantiomeric purity of organosilicas
  作者：Shinji Inagaki、Shiyou Guan、Qihua Yang、Mahendra P. Kapoor、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1039/b714163g

  日期：——

  Organosilica porous solids containing chiral organic moieties in the framework with an enantiomeric purity of 95% ee, estimated by eluting organic constituent units from chiral organosilicas, were synthesized from a newly designed chiral (R)-(+)-1,2-bis(trimethoxysilyl)phenylethane precursor via a surfactant-mediated self-assembly approach.

  有机硅多孔固体包含手性有机部分，其手性纯度为95% ee，通过从手性有机硅中洗脱有机成分单元进行估算，该物质是通过表面活性剂介导的自组装方法，由新设计的（R）-（+）-1,2-双（三甲氧基硅基）苯乙烷手性前体合成的。