1,4-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazin | 52494-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazin
• 英文别名: 1,4-Bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phthalazine；1,4-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazine
• CAS: 52494-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆
• 分子量: 318.381
• InChiKey: VUMXZAJZOBWCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双肼酞嗪 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,4-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazin
  参考文献：
  名称：

  一些酞嗪衍生物的有效合成方法及其细胞毒性评价

  摘要：

  摘要 系统研究了 1,4-二肼基酞嗪 (DHPH) 与 1,3-二羰基化合物 [即乙酰丙酮 (acac)、二苯甲酰甲烷 (bzbz) 和 1-苯甲酰丙酮 (bzac)] 在不同反应条件下的反应。出来获得酞嗪衍生物（1-4）。DHPH 与 acac 的一锅反应导致形成两种化合物 1 和 2，其中有多种因素，例如酸或碱的存在、acac 的量、回流时间和温度。DHPH 与 bzbz 或 bzac 的反应条件有所不同，分别分离出产物 3 和 4。衍生物 (1-4) 已通过元素分析、1H NMR 和电喷雾电离质谱 (ESIMS) 进行表征，并且化合物 1-4 的细胞毒活性在 HeLa 细胞系上进行了评估。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.837486

文献信息

• Amer, Adel; Rashed, Nagwa; Rahman, Mohamed M. Abdel, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1277 - 1282
  作者：Amer, Adel、Rashed, Nagwa、Rahman, Mohamed M. Abdel、Zimmer, Hans

  DOI：——

  日期：——
• AMER, ADEL;RASHED, NAGWA;RAHMAN, MOHAMED M. ABDEL;ZIMMER, HANS, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1277-1282
  作者：AMER, ADEL、RASHED, NAGWA、RAHMAN, MOHAMED M. ABDEL、ZIMMER, HANS

  DOI：——

  日期：——