1,4-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazin | 52494-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazin
• 英文别名: 1,4-Bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phthalazine；1,4-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazine
• CAS: 52494-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆
• 分子量: 318.381
• InChiKey: VUMXZAJZOBWCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双肼酞嗪 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,4-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phthalazin
  参考文献：
  名称：

  一些酞嗪衍生物的有效合成方法及其细胞毒性评价

  摘要：

  摘要 系统研究了 1,4-二肼基酞嗪 (DHPH) 与 1,3-二羰基化合物 [即乙酰丙酮 (acac)、二苯甲酰甲烷 (bzbz) 和 1-苯甲酰丙酮 (bzac)] 在不同反应条件下的反应。出来获得酞嗪衍生物（1-4）。DHPH 与 acac 的一锅反应导致形成两种化合物 1 和 2，其中有多种因素，例如酸或碱的存在、acac 的量、回流时间和温度。DHPH 与 bzbz 或 bzac 的反应条件有所不同，分别分离出产物 3 和 4。衍生物 (1-4) 已通过元素分析、1H NMR 和电喷雾电离质谱 (ESIMS) 进行表征，并且化合物 1-4 的细胞毒活性在 HeLa 细胞系上进行了评估。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.837486

文献信息

• Amer, Adel; Rashed, Nagwa; Rahman, Mohamed M. Abdel, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1277 - 1282
  作者：Amer, Adel、Rashed, Nagwa、Rahman, Mohamed M. Abdel、Zimmer, Hans

  DOI：——

  日期：——
• AMER, ADEL;RASHED, NAGWA;RAHMAN, MOHAMED M. ABDEL;ZIMMER, HANS, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1277-1282
  作者：AMER, ADEL、RASHED, NAGWA、RAHMAN, MOHAMED M. ABDEL、ZIMMER, HANS

  DOI：——

  日期：——
• Efficient and Convenient Methods for Synthesis of Some Phthalazine Derivatives and Their Evaluation of Cytotoxicity
  作者：Supriti Sen、Snehasis Banerjee、Susanta S. Adhikari、Anuradha Moirangthem、Anupam Basu、Pabitra Chattopadhyay

  DOI：10.1080/00397911.2013.837486

  日期：2014.3.19

  obtain the phthalazine derivatives (1–4). One-pot reaction of DHPH with acac led to the formation of two compounds 1 and 2, with various factors such as the presence of the acid or base, amount of the acac, time of reflux, and the temperature. The reaction conditions of DHPH with bzbz or bzac are sort of different to isolate the products 3 and 4, respectively. The derivatives (1–4) have been characterized

  摘要 系统研究了 1,4-二肼基酞嗪 (DHPH) 与 1,3-二羰基化合物 [即乙酰丙酮 (acac)、二苯甲酰甲烷 (bzbz) 和 1-苯甲酰丙酮 (bzac)] 在不同反应条件下的反应。出来获得酞嗪衍生物（1-4）。DHPH 与 acac 的一锅反应导致形成两种化合物 1 和 2，其中有多种因素，例如酸或碱的存在、acac 的量、回流时间和温度。DHPH 与 bzbz 或 bzac 的反应条件有所不同，分别分离出产物 3 和 4。衍生物 (1-4) 已通过元素分析、1H NMR 和电喷雾电离质谱 (ESIMS) 进行表征，并且化合物 1-4 的细胞毒活性在 HeLa 细胞系上进行了评估。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要