tris(pentafluorophenyl)arsine | 1259-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)arsine
• 英文别名: Tris--arsin；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)arsane
• CAS: 1259-34-3
• 化学式: C₁₈AsF₁₅
• 分子量: 576.096
• InChiKey: QZBJYTDDWVXFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)arsine 在 NiCl₂ 、 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基砷化合物

  摘要：

  （C 6 F 5）3 As具有非常低的配位能力，因此可以分离中性O 3 ClOAgAs（C 6 F 5）3和阳离子Ag [（C 6 F 5）3 As] 2 ClO 4银化合物。（C 6 F 5）3 As容易被氯或三氯甲烷氧化，得到（C 6 F 5）3 AsCl 2。（C 6 F 5）3的易位反应具有银盐的AsCl 2产生类型为（C 6 F 5）3 AsClX（X = NO 3，ClO 4，OAc）的单取代衍生物。（C 6 F 5）3 AsCl 2的醇解导致分离出（C 6 F 5）3 AsCl（OR）（R = CH 3，CH 2 CH 3，C 6 H 5）类型的化合物。通过红外光谱已经获得了有关新的有机砷（V）衍生物的结构信息。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90396-6
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenylsilver 在 砷化氢 作用下， 反应 48.0h， 以79%的产率得到tris(pentafluorophenyl)arsine
  参考文献：
  名称：

  12-16组化学中的氧化性全氟有机基化方法：卤过氟有机物与In和InBr的反应，一条便捷的新路线通往AgR f（R f = CF 3，C 6 F 5）和AgR f与12-16组元素的反应

  摘要：

  全氟碘有机物R f I（R f = n -C n F 2 n +1（n = 1，2，3，4，6），i -C 3 F 7，C 6 F 5）和C 6 F 5 Br与元素铟在聚醚或THF中反应，以给出光谱通式为II R f X（X = I，Br）的化合物。所有隔离尝试均导致分解为In III（R f）2 I和In II.相反，In，0.5Br 2和C 6 F 5 Br在THF中的反应选择性地和定量地产生了In（C 6 F 5）Br 2 ·2THF，其在结构上被表征。In（C 6 F 5）Br 2 ·2THF与乙酰丙酮（Hacac）的反应定量给出了扭曲的八面体分子In（acac）Br 2 ·2THF。可从AgF和Me 3 SiR f选择性地制备全氟有机银（I）化合物Ag（R f）（R f = CF 3，C 6 F 5）在几种腈溶剂中。在加入一当量的[PNP] Cl后，从反应混合物中分离出[PNP]

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00484-5

文献信息

• Aromatic fluoroderivatives. XCV. The investigation of the behaviour of the polyfluoroaromatic compounds containing group VA elements in acid media
  作者：G.G. Furin、S.A. Krupoder、A.I. Rezvukhin、T.M. Kilina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81148-3

  日期：1983.4

  The formation of the stable phosphonium ions from polyfluoroaromatic phosphines of C6F5PX2 type [X = H, CH3, C6H5, C6F5, Cl, F, NCS, CN, OCH3, N(C2H5)2] in HSO3FSbF5 (1:1) at −70 to −1O°C has been shown, as well as the transformation of the investigated phosphines in HSO3F at 20°C into the pentavalent phosphorus derivatives.The same processes take place also for the trivalent arsenic and antimony

  由C 6 F 5 PX 2型[X = H，CH 3，C 6 H 5，C 6 F 5，Cl，F，NCS，CN，OCH 3，N（C 2 ħ 5）2 ]中HSO 3 FSbF 5（1：1）在-70至-10℃的已被示出，以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物，三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P（OCH 3）2和C 6 F 5 P（CN）2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C，这些阳离子发生氧化，生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。
• Tertiary arsine ligands for the Stille coupling reaction
  作者：Akane Chishiro、Masafumi Konishi、Ryoto Inaba、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/d1dt02955j

  日期：——

  that the triphenylarsine ligand can accelerate the reaction rate of Stille coupling. However, other arsine ligands have never been investigated for the Stille coupling reaction so far. In this work, we prepared 13 kinds of C3-symmetrical tertiary arsine ligands and discovered that tri(p-anisyl)arsine is the best ligand for the reaction of tributylvinyltin and p-iodoanisole. The reaction mechanism was

  Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知，三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而，迄今为止，尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中，我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体，发现三（对茴香基）胂是三丁基乙烯基锡和对碘茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理，以证明由三（对茴香基）胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。
• Some reactions and spectroscopic studies of tris(pentafluorophenyl)arsenic and -antimony(III and V) derivatives
  作者：Sanjeev K Shukla、Ashok Ranjan、A.K Saxena

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00056-3

  日期：2003.8

  The reactions of tris(pentafluorophenyl)arsenic(III) with iodine monochloride, iodine monoazide, and dithiocyanogen yielded corresponding oxidative-addition products of the type (C6F5)3As(V)XY (X=I, Y=Cl, N3; X=Y=NCS). The elemental sulphur also added oxidatively with tris(pentafluorophenyl)arsenic(III) yielding tris(pentafluorophenyl)arsine(V) sulphide. Some displacement reactions were also carried

  三（五氟苯基）砷（III）与一氯化碘，一叠氮化碘和二硫氰化物的反应生成了（C 6 F 5）3 As（V）XY类型的相应氧化加成产物（X = I，Y = Cl， N 3； X ＝ Y ＝ NCS）。元素硫还与三（五氟苯基）砷（III）氧化添加，生成三（五氟苯基））（V）硫化物。还进行了一些置换反应，以合成（C 6 F 5）3 M（N 3）型的混合假卤化物衍生物。用异硫氰酸苯酯研究了NCS（M = As和Sb）及其插入反应，生成了相应的1，2-环加成产物，即四唑-5-硫酮。通过元素分析，摩尔电导，UV，IR和NMR光谱研究对化合物进行表征。
• Catalysis with Pnictogen, Chalcogen, and Halogen Bonds
  作者：Sebastian Benz、Amalia I. Poblador‐Bahamonde、Nicolas Low‐Ders、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.201801452

  日期：2018.5.4

  organocatalysis. However, the closely related pnictogen bonds have been neglected. In this study, we introduce conceptually simple, neutral, and monodentate pnictogen-bonding catalysts. Solution and in silico binding studies, together with high catalytic activity in chloride abstraction reactions, yield compelling evidence for operational pnictogen bonds. The depth of the σ holes is easily varied with

  基于卤素和硫族元素的σ-孔相互作用最近对非共价有机催化越来越感兴趣。但是，紧密相关的光原键已被忽略。在这项研究中，我们介绍了概念上简单，中性和单齿的光原键合催化剂。溶液和计算机键合研究以及在氯化物提取反应中的高催化活性，为有效的光子原键提供了令人信服的证据。σ孔的深度容易随不同的取代基而变化。与同源的卤素和硫族元素键合催化剂的比较显示，从周期表中的第VII主族到V以及从第3行到第5行活性增加。因此，锑产生的光子键是目前所涵盖元素中最好的，
• Beiträge zur chemie des iodpentafluorids Teil V. IF5 als oxidatives fluorierungsmittel für elementorganika des arsens, antimons und bismuts: selektivität und methodische grenzen
  作者：H.J. Frohn、H. Maurer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81932-6

  日期：1986.11