5-allylsulfanyl-3-oxo-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide | 61516-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-allylsulfanyl-3-oxo-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 2-(n-methylcarbamoyl)-5-allylthio-1,2,4-thiadiazole-3-one；N-methyl-3-oxo-5-prop-2-enylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole-2-carboxamide
• CAS: 61516-02-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 231.299
• InChiKey: CLGSGYNRXJJFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyano-dithiocarbamic acid allyl ester 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-allylsulfanyl-3-oxo-3H-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Taliani,L.; Perronnet,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 961 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04067720A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.

  新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择：1至8个碳原子的烷氧基，3至7个碳原子的环烷氧基，1至8个碳原子的烷基硫醚，可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基，2至4个碳原子的烯基硫醚，##STR2##苯氧基，苄硫醚，苄基和苯基，所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基，R.sub.1从以下组中选择：1至6个碳原子的烷基，可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员，苯基，可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员，2至4个碳原子的烯基，可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员，##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基，X从以下组中选择：1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基，两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
• TALIANI L.; PERRONNET J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 961-971
  作者：TALIANI L.、 PERRONNET J.

  DOI：——

  日期：——
• US4067720A
  申请人：——

  公开号：US4067720A

  公开（公告）日：1978-01-10