Tri-α-naphthyl-arsin | 5424-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tri-α-naphthyl-arsin
• 英文别名: Trinaphthalen-1-ylarsane
• CAS: 5424-33-9
• 化学式: C₃₀H₂₁As
• 分子量: 456.418
• InChiKey: XEWRDOWPERXGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-α-naphthyl-arsin 在 二氯化二硫 、 二硫化碳 、 氢氧化钾 作用下， 生成 dihydroxy-tri-[1]naphthyl-arsorane
  参考文献：
  名称：

  Zuckerkandl; Sinai, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl-lithium 在 三溴化砷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到Tri-α-naphthyl-arsin
  参考文献：
  名称：

  卤化砷（III）（AsX3; X = Br，I）对C3对称单齿砷配体构建的基础研究。

  摘要：

  砷配体在配位化学中引起了相当大的关注。卤化砷（III）是制备单齿砷配体的最重要原料。在这项工作中，我们优化了卤化砷（III）（AsX 3； X = Br，I）的合成方法，并研究了其物理性质的差异，例如对有机溶剂的溶解度和对亲核试剂的反应性。此外，用获得的AsX 3制备了多种单齿砷配体。最后，将所获得的单齿砷配体用于与卟啉的反应体系中的无铜Sonogashira交叉偶联反应。结果表明，单齿砷配体比三苯基膦具有更高的催化活性，这是由于砷和磷原子之间的孤对电子特性不同。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00598

文献信息

• Synthesis, Spectral Characterization and Crystals Structure of some Arsane Derivatives of Gold (I) Complexes: A Comparative Density Functional Theory Study
  作者：Omar bin Shawkataly、Chin-Ping Goh、Abu Tariq、Imthyaz Ahmad Khan、Hoong-Kun Fun、Mohd Mustaqim Rosli

  DOI：10.1371/journal.pone.0119620

  日期：——

  tris(m-tolylarsane), bis(diphenylarsano)ethane, and tris(naphthyl)arsane have been synthesized. All of the new complexes, 1-4, have been fully characterized by means of ¹H NMR and ¹³C NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography. The structures of complexes 1-4 have been determined from X-ray diffraction data. The linear molecules have an average bond distance between gold-arsenic and gold-chlorine of

  合成了一系列LAuCl型的配合物，其中L =三（对甲苯基戊烷），三（间甲苯基戊烷），双（二苯基亚氨基）乙烷和三（萘基）砷烷。所有的新配合物1-4，都已经通过1 H NMR和13 C NMR光谱学以及单晶X射线晶体学进行了充分表征。配合物1-4的结构已经由X射线衍射数据确定。线性分子在金-砷和金-氯之间的平均键距分别为2.3390Å和2.2846Å。亲油相互作用在复合物1和3中很明显，而复合物2和4没有显示任何这种相互作用。分子间金相互作用键的长度受分子的电负性影响。使用B3LYP函数在DFT级别计算的计算值与实验结果非常吻合。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 283
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 142
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Matsumiya, vol. 8, p. 394
  作者：Matsumiya

  DOI：——

  日期：——
• Photostimulated reaction of diphenylarsenide and diphenylstibide ions with haloaromatic compounds by the SRN1 mechanism. Electron transfer vs. bond breaking of the radical anion intermediate
  作者：Ruben A. Alonso、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00340a016

  日期：1982.1