摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Phenyl-allylisocyanat | 55887-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-allylisocyanat
英文别名
Benzene, (1-isocyanato-2-propenyl)-;1-isocyanatoprop-2-enylbenzene
1-Phenyl-allylisocyanat化学式
CAS
55887-59-7
化学式
C10H9NO
mdl
——
分子量
159.188
InChiKey
GNEPBTGCKNEPNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ichikawa, Yoshiyasu; Osada, Masafumi; Ohtani, Ikuko I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1449 - 1455
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基丙-2-烯基氨基甲酸酯三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-Phenyl-allylisocyanat
    参考文献:
    名称:
    锡催化的氨基甲酸酯化反应的进一步发展
    摘要:
    为进一步开发锡催化的氨基甲酸酯化反应而进行的研究表明,在烯丙基氰酸酯到异氰酸酯重排的背景下,肉桂醇的氨基甲酸酯化可以有效地在10克规模上进行,并且锡催化的氨基甲酸酯化是一种有价值的替代方法该方法使用三氯乙酰基异氰酸酯。此外,在锡催化的转氨甲酰化反应中发现氨基甲酸甲酯是一种经济的氨基甲酰基供体,该氨基甲酸酯显示出广泛的官能团耐受性,并简化了后处理程序。最后,开发了一种独特的合成方法来制备氨基甲酸酯系萜烯糖结合物。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1708020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of Rearranged Allylic Isocyanates from the Reaction of Allylic Alcohols with 1-Cyano-4-dimethylaminopyridinium Bromide
    作者:Tomas Hudlicky、Daler Baidilov、Mariia Makarova、Lukas Rycek
    DOI:10.1055/s-0037-1610659
    日期:2018.12
    Abstract A shorter and less costly alternative to Ichikawa’s [1,3]-transposition protocol for cyanates to isocyanates is described. A shorter and less costly alternative to Ichikawa’s [1,3]-transposition protocol for cyanates to isocyanates is described.
    摘要 描述了一种将Ichikawa的[1,3]换位方案从氰酸酯转变为异氰酸酯的更短且成本更低的替代方案。 描述了一种将Ichikawa的[1,3]换位方案从氰酸酯转变为异氰酸酯的更短且成本更低的替代方案。
  • The first direct observation of an allylic [3,3] sigmatropic cyanate–isocyanate rearrangement
    作者:Klaus Banert、Antje Melzer
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01212-6
    日期:2001.8
    Evidence is presented that the [3,3] sigmatropic rearrangement of simple allyl cyanates to give allyl isocyanates proceeds much more rapidly than the analogous reaction of propargyl cyanates. Nevertheless, a substituted allyl cyanate is isolated for the first time, and the activation parameters of its [3,3] sigmatropic isomerization are measured.
    证据表明,简单的氰酸烯丙基酯的[3,3]σ重排得到烯丙基异氰酸酯的过程比炔丙基氰酸酯的类似反应快得多。尽管如此,还是第一次分离了取代的氰酸丙酯,并测量了其[3,3]σ异构化的活化参数。
  • Silsesquioxane derivative and process for producing the same
    申请人:Yoshida Kazuhiro
    公开号:US20060052623A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The PSQ silsesquioxane derivative of the invention is represented by Formula (1), and it may be utilized as additives to ordinary organic polymers for improving the flame retardancy, heat resistance, weather resistance, light resistance, electric insulating property, surface property, hardness, mechanical strength and chemical resistance thereof. In Formula (1), R is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; at least one Y is a group represented by Formula (2) and the other Y is hydrogen; in Formula (2), R 1 and R 2 are a group independently defined similarly to R; and Z is preferably a functional group, or a group having a functional group.
    该发明的PSQ硅氧烷生物化学式(1)表示,可用作普通有机聚合物的添加剂,以改善其阻燃性、耐热性、耐候性、耐光性、电绝缘性、表面性能、硬度、机械强度和化学稳定性。在化学式(1)中,R为氢、烷基、芳基或芳基烷基;至少一个Y是由化学式(2)表示的基团,另一个Y为氢;在化学式(2)中,R1和R2是独立定义的与R类似的基团;Z最好是一个功能基团,或具有功能基团的基团。
  • POLYSILOXANE COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Ootake Nobumasa
    公开号:US20110178313A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    A polysiloxane represented by the formula (1) or (2): where R, R 1 , R 2 , m and n are defined in the specification.
    由公式(1)或(2)表示的聚硅氧烷:其中R、R1、R2、m和n在规范中定义。
  • [EN] PREPARATION OF ISOCYANATOSILANES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ISOCYANATOSILANES
    申请人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    公开号:WO2018222486A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    There is provided herein a method of preparing an isocyanatosilane including reacting an olefinic isocyanate with a hydridosilane in the presence of a dinuclear rhodium complex under hydro silylation conditions.
    本文提供了一种制备异氰酸硅烷的方法,包括在硅烷化条件下,在二核配合物的存在下,将烯丙基异氰酸酯与氢化硅烷反应。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫