[nickel(0)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂] | 54910-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [nickel(0)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂]
• 英文别名: [Ni(depe)₂]；bis{1,2-bis(diethylphosphino)ethane}nickel(0)；(depe)2Ni；(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2Ni；2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane;nickel
• CAS: 54910-60-0
• 化学式: C₂₀H₄₈NiP₄
• 分子量: 471.186
• InChiKey: DTWHOAUSZYYKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [nickel(0)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂] 、 [Ni(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](tetrafluoroborate)2 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [HM(diphosphine)2]PF6 复合物 (M = Pt, Ni) 的相对氢化物、质子和氢原子转移能力

  摘要：

  为测定 [HM(diphosphine)2]X 的相对热力学氢度，制备了一系列 [M(diphosphine)2]X2、[HM(diphosphine)2]X 和 M(diphosphine)2 配合物络合物（M = Ni、Pt；X = BF4、PF6；二膦=双（二苯基膦）乙烷（dppe）、双（二乙基膦）乙烷（depe）、双（二甲基膦）乙烷（dmpe）、双（二甲基膦）丙烷（dmpp） ))。M(II) 和 M(0) 配合物的半波电位 (E1/2) 测量值和金属氢化物配合物的 pKa 测量值已用于热化学循环，以获得有关相对氢化物供体能力的定量热力学信息金属氢化物络合物。氢化物供体强度变化为 23 kcal/mol，并受金属、配体取代基、和二膦配体螯合的大小。所制备的配合物的最佳氢化物供体是[HPt(dmpe)2](PF6)，一种具有碱性取代基的第三排过渡金属和具有短链的二膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja991888y
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 [nickel(0)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂]
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, H.; Binder, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic analogs for evaluating the influence of N–H⋯S hydrogen bonds on the formation of thioester in acetyl coenzyme a synthase
  作者：Piyal W. G. Ariyananda、Matthew T. Kieber-Emmons、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1039/b901192g

  日期：——

  (dRpe)Ni(CO)(2) and MeC(O)SAr via the intermediacy of the acylnickel adducts, (dRpe)Ni(C(O)Me)(SAr), detected at low temperature by (31)P NMR spectroscopy. Consistent with experimental observations, density functional theory results reveal that the intramolecular hydrogen bond in 9 stabilizes the acylnickel adduct compared with its non-hydrogen-bonded adduct, 10. Oxidative addition of MeC(O)SC(6)F(5) to (dRpe)Ni(COD)

  一系列方形平面甲基镍（II）配合物，（dppe）Ni（Me）（SAr）（dppe = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）；2. Ar = 苯基；3. Ar = 五氟苯基；4. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；5. Ar = 对新戊酰氨基苯基；(depe)Ni(Me)(SAr)，(depe = 1,2-双(二乙基膦)乙烷)；7. Ar = 苯基；8. Ar = 五氟苯基；9. Ar = 邻新戊酰氨基苯基；10. Ar = p-新戊酰氨基苯基)，通过 (dppe)NiMe(2) (1) 和 (depe)NiMe(2) (6) 与相应的硫醇或二硫化物反应合成。这些配合物通过各种光谱方法进行表征，包括 (31) P NMR、(1) H NMR、(13) C NMR 和红外光谱，并且在大多数情况下通过 X 射线衍射分析。固态和溶液测量确定 4 和 9 包含分子内 NH...S 键。配合物 2-4 的羰基化，7-10
• Photochemical H₂ Evolution from Bis(diphosphine)nickel Hydrides Enables Low-Overpotential Electrocatalysis
  作者：Bethany M. Stratakes、Kaylee A. Wells、Daniel A. Kurtz、Felix N. Castellano、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1021/jacs.1c10628

  日期：2021.12.22

  mechanism of H2 evolution involving a short-lived singlet excited state that undergoes homolysis of the Ni–H bond. Thermodynamic analyses provide a basis for understanding and predicting the observed photoelectrocatalytic H2 evolution by a 3d transition metal based catalyst. Of particular note is the dramatic change in the electrochemical overpotential: in the dark, the nickel complexes require strong

  既能收集光又能形成新化学键的分子有望用于太阳能燃料的生产，但缺乏这种第一行过渡金属光电催化剂。在这里，我们报告了用于 H 2析出的镍光电催化剂，利用可见光驱动的光化学 H 2从双（二膦）镍氢化物络合物中析出。一系列实验和理论分析，包括时间分辨光谱学和连续辐照量子产率测量，提出了一种 H 2演化机制，该机制涉及经历 Ni-H 键均裂的短寿命单重激发态。热力学分析为理解和预测观察到的光电催化 H 提供了基础2由 3d 过渡金属基催化剂演变而来。特别值得注意的是电化学过电位的显着变化：在黑暗中，镍络合物需要强酸，因此电催化需要高过电位；但在光照下，在相同施加电位下使用较弱的酸会导致电化学过电位提高 500 mV 以上。因此，对第一行过渡金属氢化物光化学的新见解能够在没有电化学过电位（在热力学电位或 0 mV 过电位下）的情况下实现光电催化 H 2演化。该催化剂系统不需要牺牲化学还原剂或光捕获半导体材料并产生
• Schaefer, H.; Binder, D.; Deppisch, B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Schaefer, H.、Binder, D.、Deppisch, B.、Mattern, G.

  DOI：——

  日期：——
• Schaefer, Hans; Binder, Dieter; Fenske, Dieter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 523 - 525
  作者：Schaefer, Hans、Binder, Dieter、Fenske, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• New nickel(O) complexes with bulky diphosphine ligands
  作者：Pietro Mastrorilli、Giovanni Moro、Cosimo Francesco Nobile、Mario Latronico

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80757-4

  日期：1992.2

  The synthesis and characterization of new complexes of formula Ni(dp), Ni(dp)C7H8 (dp = 1, 2-bis-dicyclohexylphosphino)ethane [dcpe]; 1,3-bis(dicyclohexylphosphino)propane [dcpp]; 1,4-bis(dicyclohexylphosphino) butane [dcpb]), Ni2(dcpe)3, Ni2(dcpb)3, Ni(dcpe)2 and Ni(depe)2 (depe = 1,2-bis(diethylphosphino)-ethane) are described. The electronic spectra of these complexes are discussed.