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(2-methylcarbamoyl-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]thiadiazol-5-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 61515-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methylcarbamoyl-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]thiadiazol-5-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
2-(n-methylcarbamoyl)-5-(ethoxycarbonylmethylthio)-1,2,4-thiadiazole-3-one;ethyl 2-[[2-(methylcarbamoyl)-3-oxo-1,2,4-thiadiazol-5-yl]sulfanyl]acetate
(2-methylcarbamoyl-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]thiadiazol-5-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
61515-94-4
化学式
C8H11N3O4S2
mdl
——
分子量
277.325
InChiKey
VFNSCJUXCFNWRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
    摘要:
    新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择:1至8个碳原子的烷氧基,3至7个碳原子的环烷氧基,1至8个碳原子的烷基硫醚,可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基,2至4个碳原子的烯基硫醚,##STR2##苯氧基,苄硫醚,苄基和苯基,所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基,R.sub.1从以下组中选择:1至6个碳原子的烷基,可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员,苯基,可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员,2至4个碳原子的烯基,可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基,X从以下组中选择:1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基,两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
    公开号:
    US04067720A1
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文献信息

  • US4067720A
    申请人:——
    公开号:US4067720A
    公开(公告)日:1978-01-10
  • Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04067720A1
    公开(公告)日:1978-01-10
    Novel thiadiazoles of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, cycloalkyloxy of 3 to 7 carbon atoms, alkylthio of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, alkenylthio of 2 to 4 carbon atoms, ##STR2## and benzyloxy, benzylthio, benzyl and phenyl, all aryl being optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of chlorine, bromine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, Z and Z.sub.1 are alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of chlorine, bromine and alkyloxy of 1 to 4 carbon atoms, phenyl optionally substituted with 1 to 2 members of the group consisting of bromine, chlorine, alkyl of 1 to 3 carbon atoms and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, ##STR3## and carbalkoxy of 2 to 6 carbon atoms and X is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms and alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, both optionally substituted with at least one chlorine having herbicidal properties and novel intermediates.
    新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择:1至8个碳原子的烷氧基,3至7个碳原子的环烷氧基,1至8个碳原子的烷基硫醚,可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基,2至4个碳原子的烯基硫醚,##STR2##苯氧基,苄硫醚,苄基和苯基,所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基,R.sub.1从以下组中选择:1至6个碳原子的烷基,可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员,苯基,可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员,2至4个碳原子的烯基,可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基,X从以下组中选择:1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基,两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
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