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cinnamyl phenyl carbonate | 138621-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cinnamyl phenyl carbonate
英文别名
phenyl (E)-3-phenyl-2-propenyl carbonate;phenyl [(E)-3-phenylprop-2-enyl] carbonate
cinnamyl phenyl carbonate化学式
CAS
138621-76-8
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
XAEFJPBZJAHTJD-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    403.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cinnamyl phenyl carbonate 在 C31H34N5Ru(1+)*F6P(1-) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到(-)-1-phenyl-1-phenoxy-2-propene
    参考文献:
    名称:
    通过(环戊二烯基)钌(II)配合物和吡啶H配体催化的芳基碳酸烯丙酯的脱羧烯丙基醚化,对苯酚进行区域和对映选择性烯丙基化
    摘要:
    (环戊二烯基)三(乙腈)六氟磷酸钌[CpRu(CH 3 CN)3 ] [PF 6 ]与吡啶hydr配体结合可有效催化烯丙基芳基碳酸酯的不对称脱羧烯丙基重排。获得具有高区域和对映体选择性比率(高达95:5和98%ee)的CO键的形成。hydr配体可实现对CpRu部分伪四面体几何形状的良好立体控制,其六价配位的TRISPHAT-N阴离子的差向异构化证明了其“电子贫乏”的性质。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500534
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醇氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到cinnamyl phenyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    串联钯和异硫脲中继催化:通过烯丙基胺化和[2,3]-正向重排对映选择性合成α-氨基酸衍生物
    摘要:
    已经开发了使用Pd和异硫脲催化的串联中继催化方案,用于从容易获得的N,N-二取代的甘氨酸芳基酯和烯丙基磷酸酯对映体选择性地合成包含两个立构中心的α-氨基酸衍生物。优化的过程使用了稳定的基于琥珀酰亚胺的Pd预催化剂(FurCat)来促进Pd催化的烯丙基磷酸酯和甘氨酸芳基酯生成的烯丙基铵盐。异硫脲苯并四咪唑催化的随后原位对映选择性[2,3]-σ重排形成syn具有高非对映选择性和对映选择性的-α-氨基酸衍生物。使用4-硝基苯基甘氨酸酯时,该方法最有效,并且可以耐受各种取代的肉桂酸和苯乙烯基烯丙基烯丙基乙基磷酸酯。在不影响立体选择性的情况下,在催化中继条件下也可以耐受使用具有挑战性的不对称N-烯丙基-N-甲基甘氨酸酯。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b05619
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文献信息

  • (Cyclopentadienyl)ruthenium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Decarboxylative Allylic Etherification of Allyl Aryl and Alkyl Carbonates
    作者:Martina Austeri、David Linder、Jérôme Lacour
    DOI:10.1002/adsc.201000696
    日期:2010.12.17
    thenium hexafluorophosphate [CpRu(η6-naphthalene)][PF6]} in combination with a pyridine oxazoline ligand efficiently catalyze the decarboxylative allylic rearrangement of allyl aryl carbonates. Good levels of regio- and enantioselectivity are obtained. Starting from enantioenriched secondary carbonates, the reaction is stereospecific and the corresponding allylic ethers are obtained with net retention
    (环戊二烯基)三(乙腈)六氟磷酸钌[CPRU(NCMe)3 ] [PF 6 ]}或(环戊二烯基)(η 6 -萘)钌六氟磷酸盐[CPRU(η 6 -萘)] [PF 6]}与吡啶恶唑啉配体结合可有效催化碳酸烯丙酯的脱羧烯丙基重排。获得了良好的区域选择性和对映选择性。从对映体富集的仲碳酸酯开始,该反应是立体定向的,并且获得了具有净保留构型的相应的烯丙基醚。还使用碳酸烯丙烷基酯作为底物开发了这种转化的分子间形式。发现条件获得具有与分子内相似的选择性的相应产物过程。通过使用半不稳定的六配位磷酸抗衡离子,合成了两性离子的空气和水分稳定的手性钌络合物,并将其用于对映选择性醚化反应。这种高度亲脂性的金属络合物可以被回收并在随后的催化运行中有效地再利用。
  • The Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organosilicon Compounds with Allylic Carbonates or Diene Monoxides
    作者:Hayao Matsuhashi、Satoshi Asai、Kazunori Hirabayashi、Yasuo Hatanaka、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/bcsj.70.1943
    日期:1997.8
    The cross-coupling reaction of allylic carbonates with organosilanes was found to proceed without fluoride ion activation under mild conditions by using a coordinatively unsaturated palladium complex as a catalyst. The reaction was assumed to proceed through an allylpalladium alkoxide derived from the allylic carbonate substrate and a palladium(0) species, the alkoxo ligand activating the organosilicon
    通过使用配位不饱和钯配合物作为催化剂,发现烯丙基碳酸酯与有机硅烷的交叉偶联反应在温和条件下无需氟离子活化即可进行。假设该反应通过衍生自烯丙基碳酸酯底物的烯丙基钯醇盐和钯 (0) 物质进行,烷氧基配体激活有机硅试剂。同样,一氧化二烯也以中等至高产率与烯基和芳基氟硅烷进行交叉偶联。
  • Heteroallyl-containing 5-nitrofuranes as new anti-Trypanosoma cruzi agents with a dual mechanism of action
    作者:Alejandra Gerpe、Imeria Odreman-Nuñez、Patricia Draper、Lucı´a Boiani、Julio A. Urbina、Mercedes González、Hugo Cerecetto
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.07.031
    日期:2008.1
    was verified measuring cyanide dependent respiration. Inhibition of the de novo sterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase was confirmed, using high-resolution gas-liquid chromatography coupled to mass spectrometry, by the disappearance of the parasite's mature sterols and the concomitant accumulation of squalene. The in vitro activities of these novel compounds were superior to that of nifurtimox
    合成了新的含杂芳基的5-硝基呋喃化合物,作为潜在的抗克氏锥虫,具有双重作用机制,氧化应激和抑制膜固醇生物合成的双重作用。发现某些衍生物对寄生虫的增殖期具有高选择性活性,对临床相关的胞内鞭毛体形式的IC(50)值在低微摩尔至亚微摩尔范围内。通过测量氰化物依赖性呼吸作用来验证氧化应激。使用高分辨率的气液色谱和质谱联用,通过寄生虫成熟的固醇的消失和角鲨烯的积累,证实了在角鲨烯环氧酶水平上从头固醇生物合成的抑制作用。这些新型化合物的体外活性优于目前用于治疗人类恰加斯病的硝基呋喃硝呋替莫思和市售的基于烯丙胺的角鲨烯环氧酶抑制剂特比萘芬。这些结果支持了其中一些硝基呋喃衍生物的进一步体内研究。
  • Compositions for use in golf balls
    申请人:Bulpett A. David
    公开号:US20050245652A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    A golf ball comprises a core, an outer cover layer, and, optionally, an intermediate layer disposed between the core and the outer cover layer. The outer cover layer may comprise a polyurethane or polyurea composition. At least one portion of the golf ball comprises a composition that enhances physical properties and/or performance characteristics (e.g., coefficient of restitution) of the golf ball. Preferably, the coefficient of restitution of the core is 0.8 or greater.
    高尔夫球由内核、外覆盖层和可选的中间层组成,外覆盖层可以包括聚氨酯或聚脲组成。高尔夫球的至少一部分包含一种增强物理特性和/或性能特征(例如反弹系数)的组合物。最好,内核的反弹系数为0.8或更高。
  • COMPOSITIONS FOR USE IN GOLF BALLS
    申请人:Sullivan Michael J.
    公开号:US20080227567A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    A golf ball comprises a core, an outer cover layer, and, optionally, an intermediate layer disposed between the core and the outer cover layer. The outer cover layer may comprise a polyurethane or polyurea composition. At least one portion of the golf ball comprises a composition that enhances physical properties and/or performance characteristics (e.g., coefficient of restitution) of the golf ball. Preferably, the coefficient of restitution of the core is 0.8 or greater.
    一个高尔夫球包括一个核心、一个外覆盖层,以及可选的介质层,介质层位于核心和外覆盖层之间。外覆盖层可能包括聚氨酯或聚脲组成。高尔夫球的至少一部分包含一种增强高尔夫球物理性能和/或性能特征(例如反弹系数)的组成。最好,核心的反弹系数为0.8或更高。
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