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2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)aniline | 356532-34-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)aniline
英文别名
——
2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)aniline化学式
CAS
356532-34-8
化学式
C18H23N
mdl
——
分子量
253.387
InChiKey
PYWSSIRZSLUCNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醇2,4,6-三甲基苯胺tricarbonyl(η(4)-cycloocta-1,5-diene)iron 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到2,4,6-trimethyl-N-(3-phenylpropyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalysed tandem isomerisation/hydrosilylation reaction of allylic alcohols with amines
    摘要:
    我们开发了一种铁(0)催化的级联合成方法,在氢化硅烷化条件下,从烯丙基醇或均烯丙基醇和伯、仲苯胺中合成 N-烷基化苯胺。值得注意的是,在乙醇中以廉价无毒的 PMHS(聚甲基氢硅氧烷)作为氢硅烷源,在可见光活化条件下使用了简单的 Fe(cod)(CO)3(cod = 环辛烷-1,5-二烯)复合物作为前催化剂。该方法基于烯丙基醇异构化/与苯胺缩合/还原反应的三步一序过程。
    DOI:
    10.1039/c4ra04037f
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文献信息

  • Regiospecific N-Arylation of Aliphatic Amines under Mild and Metal-Free Reaction Conditions
    作者:Nibadita Purkait、Gabriella Kervefors、Erika Linde、Berit Olofsson
    DOI:10.1002/anie.201807001
    日期:2018.8.27
    A transition metalfree N‐arylation of primary and secondary amines with diaryliodonium salts is presented. Both acyclic and cyclic amines are well tolerated, providing a large set of N‐alkyl anilines. The methodology is unprecedented among metalfree methods in terms of amine scope, the ability to transfer both electron‐withdrawing and electron‐donating aryl groups, and efficient use of resources
    本文介绍了伯胺和仲胺与二芳基碘鎓盐的无过渡金属N芳基化反应。无环和环状胺都具有良好的耐受性,可提供大量的N-烷基苯胺。在无金属方法中,胺的范围,转移吸电子和给电子芳基的能力以及资源的有效利用是无金属方法中前所未有的,因为不需要过量的底物或试剂。
  • Iron-catalysed tandem isomerisation/hydrosilylation reaction of allylic alcohols with amines
    作者:Haoquan Li、Mathieu Achard、Christian Bruneau、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel
    DOI:10.1039/c4ra04037f
    日期:——
    An iron(0)-catalysed cascade synthesis of N-alkylated anilines from allylic or homoallylic alcohols and primary and secondary anilines under hydrosilylation conditions has been developed. Notably, a simple Fe(cod)(CO)3 complex (cod = cycloocta-1,5-diene) was used as a precatalyst under visible light activation in ethanol in the presence of the inexpensive and non-toxic PMHS (polymethylhydrosiloxane) as the hydrosilane source. This methodology is based on a three step-one sequence process involving isomerisation of allylic alcohols/condensation with anilines/reduction reactions.
    我们开发了一种铁(0)催化的级联合成方法,在氢化硅烷化条件下,从烯丙基醇或均烯丙基醇和伯、仲苯胺中合成 N-烷基化苯胺。值得注意的是,在乙醇中以廉价无毒的 PMHS(聚甲基氢硅氧烷)作为氢硅烷源,在可见光活化条件下使用了简单的 Fe(cod)(CO)3(cod = 环辛烷-1,5-二烯)复合物作为前催化剂。该方法基于烯丙基醇异构化/与苯胺缩合/还原反应的三步一序过程。
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