2-(pyrimidin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole | 1446451-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyrimidin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-Pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1446451-69-9
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: VDDRCDFOMFCPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 、 C.I.酸性橙108 在 sulfur 、 cobalt(II) nitrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到2-(pyrimidin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  S–Co（II）级联催化：芳族腈与烷胺的环缩合

  摘要：

  在热和微波条件下，已成功开发了无溶剂的S / Co（NO 3）2芳族腈与3-氨基-1-丙醇或2-氨基乙醇的级联催化环缩合反应。通过这种两组分方案，可以以良好至极佳的收率和较短的反应时间选择性地合成单-和双-恶嗪和恶唑啉。该催化系统具有出色的化学选择性，可以重复使用至少7次，而不会在后续反应中显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.132

文献信息

• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH UNSATURATED HETEROCYCLES CONTAINING AN AZOLINYL GROUP
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20140187711A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with an unsaturated heterocycle containing an azolinyl group.

  一种制备功能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：（i）聚合单体以形成反应性聚合物，和（ii）将反应性聚合物与含有噁唑基团的不饱和杂环化合物反应。
• US9663637B2
  申请人：——

  公开号：US9663637B2

  公开（公告）日：2017-05-30