5-(4-Chlorophenyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 116659-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 116659-59-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.63
• InChiKey: IYMQUAZYJCCAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-硼酸 、 5-(4-Chlorophenyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31 %的产率得到6-(4-chlorophenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A

文献信息

• Substituted heteroaryl CB1 antagonists
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20070078135A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds of Formula I are provided. In which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate CB1 activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CB1 modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including appetite disorders, obesity and addictive disorders. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.

  提供了公式I的化合物，其中变量如此处所述。这些化合物可用于在体内或体外调节CB1活性，并且在治疗对CB1调节敏感的人类、驯养的伴侣动物和家畜动物的食欲紊乱、肥胖和成瘾性疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究和各种体外测定的配体的使用方法。
• SUBTITUTED HETEROARYL CB1 ANTAGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1871762A2

  公开（公告）日：2008-01-02
• [EN] SUBTITUTED HETEROARYL CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CB1 HETEROARYLE SUBSTITUE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006113704A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] Compounds of Formula I are provided. In which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate CBl activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CBl modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including appetite disorders, obesity and addictive disorders. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such Iigands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I). Dans ces formules, les variantes sont telles que décrites dans la description. Ces composés peuvent être utilisés afin de moduler l'activité in vivo ou in vitro de CB1, et sont particulièrement utiles dans le traitement de troubles réagissant à la modulation CB1 chez les humains, les animaux de compagnie domestiqués et le bétail, notamment les troubles de l'appétit, l'obésité et les troubles de dépendance. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation de celles-ci afin de traiter ces troubles, ainsi que des procédés d'utilisation de ses ligands dans des études de localisation de récepteur et divers dosages in vitro.