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O-(chloromethyl) S-ethyl carbonothioate | 133217-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(chloromethyl) S-ethyl carbonothioate
英文别名
chloromethyl ethylsulfanylformate
O-(chloromethyl) S-ethyl carbonothioate化学式
CAS
133217-37-5
化学式
C4H7ClO2S
mdl
MFCD19232215
分子量
154.617
InChiKey
JPCDQCQGUMTOBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(chloromethyl) S-ethyl carbonothioate碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到O-iodomethyl S-ethyl carbonothioate
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸氯甲酯乙硫醇钠四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50 %的产率得到O-(chloromethyl) S-ethyl carbonothioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLINE-CONTAINING SPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
    [FR] DÉRIVÉ SPIRO CONTENANT DE L'INDOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    [ZH] 含吲哚啉螺环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    公开了一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐,以及包含其的药物组合物,其制备方法,及其作为GHSR激动剂在制备诊断、预防和/或治疗生长激素依赖性疾病的药物中的用途,所述式I结构如下。
    公开号:
    WO2022228318A1
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文献信息

  • [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2005028473A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
    本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度,对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
  • Synthesis, bioconversion, pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of N-isopropyl-oxy-carbonyloxymethyl prodrugs of CZh-226, a potent and selective PAK4 inhibitor
    作者:Jing Guo、Tingting Wang、Tianxiao Wu、Kehan Zhang、Wenbo Yin、Mingyue Zhu、Yu Pang、Chenzhou Hao、Zhonggui He、Maosheng Cheng、Yang Liu、Jiang Zheng、Jingkai Gu、Dongmei Zhao
    DOI:10.1016/j.ejmech.2019.111878
    日期:2020.1
    We have previously disclosed compound 3 (CZh-226), a potent and selective PAK4 inhibitor, but its development was delayed due to poor oral pharmacokinetics. In an attempt to improve this issue, we synthesised a series of prodrugs by masking its terminal nitrogen of the piperazine moiety. Most synthesised prodrugs of 3 have low or no inhibition of PAK4 activity. The stability of synthetic prodrugs was
    我们之前已经披露了化合物3(CZh-226),一种有效的选择性PAK4抑制剂,但是由于不良的口服药代动力学,其开发被推迟了。为了改善这个问题,我们通过掩盖哌嗪部分的末端氮合成了一系列前药。大多数合成的3的前药对PAK4活性的抑制作用很小或没有。在PBS,SGF,SIF,大鼠血浆和肝S9级分中评估了合成前药的稳定性。其中,前药19不仅在酸性和中性条件下均稳定,而且可以在大鼠血浆和肝脏S9组分中迅速转化为母体药物3。在大鼠中观察到了这种有效转化为母体药物3的情况,与直接给药相比,其暴露量更高。当口服剂量为每日25和50 mg / kg时,
  • 9-Aminocarbonylsubstituted derivatives of glycylcyclines
    申请人:Sum Phaik-Eng
    公开号:US20070049564A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    This invention provides compounds of Formula I having the structure where R 1 , R 2 , R 3 and A are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as antibacterial agents. Compounds according to Formula (II): where Q, R 4 , R 5 , R 6 and R 10 and A are defined in the specification are useful as chemical intermediates.
    这项发明提供了具有结构的化合物,其中R1、R2、R3和A在规范中定义,或其药用盐,可用作抗菌剂。根据公式(II)的化合物: 其中Q、R4、R5、R6和R10以及A在规范中定义,可用作化学中间体。
  • AMINO TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    申请人:Keicher Jesse Daniel
    公开号:US20090062223A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.
    提供的是式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物和组合物对治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染有用。
  • Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US05674468A1
    公开(公告)日:1997-10-07
    Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer microparticles and/or microballoons, in which the polymer is a biodegradable polymer containing units of formula --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n -- (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen or a carbon-attached monovalent organic group or together form a carbon-attached divalent organic group, and m and n are each independently zero or one) may be used in diagnostic applications such as ultrasound and MR imaging.
    对比剂包括含气或产气聚合物微粒和/或微气泡,其中聚合物是含有式单元的可生物降解聚合物 --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n --(其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或碳连接的一价有机基团,或者一起形成碳连接的二价有机基团,m和n各自独立地为零或一),可用于诊断应用,如超声和磁共振成像。
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