2-[1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxy-anilino)-2-oxo-ethyl]-2,4-dioxo-quinazolin-3-yl]acetic acid | 1052722-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxy-anilino)-2-oxo-ethyl]-2,4-dioxo-quinazolin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(1-(2-((5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)acetic acid；{1-[(5-chloro-2,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)-methyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl}-acetic acid；2-[1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxyanilino)-2-oxoethyl]-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1052722-45-8
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₇
• 分子量: 447.832
• InChiKey: GCBKYZIVRCZIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxy-anilino)-2-oxo-ethyl]-2,4-dioxo-quinazolin-3-yl]acetic acid 、 二甘醇胺 在 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以55%的产率得到N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-(2-((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of highly selective quinazoline-2,4-dione ligands for sphingosine-1-phosphate receptor 2

  摘要：

  新的喹唑啉-2,4-二酮类似物被开发为鞘氨醇1磷酸受体2配体。[¹¹C]2i 在外周组织疾病中作为正电子发射断层扫描探针具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d1md00357g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dihydro-2,4-dioxoquinazoline-3(2H)-acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[1-[2-(5-chloro-2,4-dimethoxy-anilino)-2-oxo-ethyl]-2,4-dioxo-quinazolin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF

  摘要：

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。

  公开号：

  US20200369626A1

文献信息

• BICYCLIC ORGANIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR ALLERGIC CONDITIONS
  申请人：Taylor Roger John

  公开号：US20100113774A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound of formula (I): in free or salt form, wherein A, R 1 , R 3 , Q a , Q b and Q are as defined herein, for the treatment of a disease mediated by the S1P2 or S1P3 receptor, such as inflammatory or obstructive airways disease.

  一种化合物，其分子式为（I）：以自由或盐形式存在，其中A，R1，R3，Qa，Qb和Q的定义如下，用于治疗由S1P2或S1P3受体介导的疾病，例如炎症性或阻塞性气道疾病。
• Bicyclic organic compounds suitable for the treatment of inflammatory or allergic conditions
  申请人：Taylor Roger John

  公开号：US08633211B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  A compound of formula (I): in free or salt form, wherein A, R1, R3, Qa, Qb and Q are as defined herein, for the treatment of a disease mediated by the S1P2 or S1P3 receptor, such as inflammatory or obstructive airways disease.

  式(I)的化合物：以自由或盐的形式存在，其中A、R1、R3、Qa、Qb和Q的定义如本文所述，用于治疗由S1P2或S1P3受体介导的疾病，例如炎症性或阻塞性呼吸道疾病。
• WO2008/107436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• S1PR2 ANTAGONISTS AND USES THEREFOR
  申请人：Dalhousie University

  公开号：EP3298014A1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US8633211B2
  申请人：——

  公开号：US8633211B2

  公开（公告）日：2014-01-21