2-chloro-N-(3-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine | 190654-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-chloro-6-(3-fluoro-phenyl-amino)-purine；2-chloro-6-(3-fluoroanilino)purine；2-chloro-N-(3-fluorophenyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 190654-94-5
• 化学式: C₁₁H₇ClFN₅
• 分子量: 263.661
• InChiKey: GCANLUVJHHUMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6,9-trisubstituted purines : Optimization towards highly potent and selective CDK1 inhibitors

  摘要：

  Novel 2,6,9-substituted purine derivatives represent a class of potent and selective inhibitors of CDK1/cyclinB. The synthesis, SAR and biological profile of selected compounds are described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00691-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 100.0~120.0 ℃ 、1.79 MPa 条件下， 反应 0.92h， 以67%的产率得到2-chloro-N-(3-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  多靶点 2,6-二氨基嘌呤衍生物的系统导向优化：易于获得的广谱抗病毒药物，对黄病毒、流感病毒和 SARS-CoV-2 具有活性

  摘要：

  不同病毒在全球范围内的传播，加上新疫情爆发的频率和多样性的增加，强烈强调需要新的抗病毒药物来快速应对潜在的大流行病原体。广谱抗病毒药物 (BSAA) 是快速应对多种新病毒和重新出现病毒的理想选择。从先前鉴定的抗黄病毒命中开始，我们在此报告了通过将多靶点 2,6-二氨基嘌呤化学型提交到基于对感染不同病毒的细胞培养物的表型筛选的面向系统的优化来鉴定有前途的 BSAA。在合成的化合物中， 6i对登革热、寨卡病毒、西尼罗河病毒和甲型流感病毒表现出低微摩尔效力（IC 50 = 0.5–5.3 μM），且具有高选择性指数。有趣的是， 6i还抑制了不同细胞系中的 SARS-CoV-2 复制，对 Calu-3 细胞具有更高的效力，可以更好地模拟体内SARS-CoV-2 感染（IC 50 = 0.5 μM，SI = 240）。还在全细胞研究（体外选择和免疫荧光）和针对分离的宿主/病毒靶标中分析了6i对黄病毒复制的多靶点效应。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113683

文献信息

• SUBSTITUTED 6-ANILINOPURINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKININ OXIDASE/DEHYDROGENASE AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES
  申请人：Spichal Lukas

  公开号：US20100190806A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to substituted 6-anilinopurine derivatives of the general formula I, wherein R denotes one to five substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, amino, alkyloxy and alkyl group, and R2 denotes amino, halogen, nitro, thio, alkylthio or alkyl group for use as inhibitors of cytokinin oxidase/dehydrogenase. The invention also relates to the compositions containing these derivatives.

  该发明涉及一般式I的取代6-苯胺嘧啶衍生物，其中R表示从氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基组成的群体中独立选择的一个至五个取代基，R2表示氨基、卤素、硝基、硫代基、烷硫基或烷基，用作细胞分裂素氧化酶/脱氢酶的抑制剂。该发明还涉及含有这些衍生物的组合物。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES PURINES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997016452A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) 2-Amino-6-anilino-purine derivatives of formula (1) in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34cdc2/cyclin Bcdc13 kinase and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) On décrit des dérivés 2-amino-6-anilino-purines de la formule 1 dans laquelle les symboles sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la p34cdc2/cycline Bcdc13 kinase et on peut les utiliser dans le traitement de maladies à hyperprolifération, par exemple des tumeurs.

  (中文) 描述了式（1）中符号如权利要求1所定义的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34cdc2 / cyclin Bcdc13激酶，可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• Substituted 6-anilinopurine derivatives as inhibitors of cytokinin oxidase/dehydrogenase and preparations containing these derivatives
  申请人：Univerzita Palackego V Olomouci

  公开号：US08222260B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention relates to substituted 6-anilinopurine derivatives of the general formula I, wherein R denotes one to five substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, amino, alkyloxy and alkyl group, and R2 denotes amino, halogen, nitro, thio, alkylthio or alkyl group for use as inhibitors of cytokinin oxidase/dehydrogenase. The invention also relates to the compositions containing these derivatives.

  本发明涉及一种通式I的取代6-苯胺嘌呤衍生物，其中R表示从氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基组成的群体中独立选择的一到五个取代基，而R2表示氨基、卤素、硝基、硫、烷硫基或烷基，用作细胞分裂素氧化酶/脱氢酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物。
• Purine derivatives and processes for their preparation
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07091346B1

  公开（公告）日：2006-08-15

  2-Amino-6-anilino-purine derivatives of the formula 1 in which the symbols are as defined in claim 1 are described. These compounds inhibit p34cdc2/cyclin Bcdc13 kinase and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.

  描述了公式1中符号定义如权利要求1所述的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34cdc2 / cyclin Bcdc13激酶，可用于治疗过度增殖性疾病，例如肿瘤疾病。
• Nucleoside Derivatives of 2,6‐Diaminopurine Antivirals: Base‐Modified Nucleosides with Broad‐Spectrum Antimicrobial Properties
  作者：Maria Grazia Martina、Federica Giammarino、Ilaria Vicenti、Elisabetta Groaz、Jef Rozenski、Matteo Incerti、Filomena Sannio、Jean Denis Docquier、Maurizio Zazzi、Marco Radi

  DOI：10.1002/cmdc.202300200

  日期：2023.8.15

  clinical complications from virus-bacteria co-infections, emphasize the urgent need for novel antimicrobial medications. Here we report the synthesis and biological evaluation of novel base-modified nucleosides with broad antimicrobial activity.

  新病毒爆发的频率和种类不断增加，加上许多病毒的广泛分布以及病毒-细菌混合感染引起的临床并发症，强调了对新型抗菌药物的迫切需要。在这里，我们报告了具有广泛抗菌活性的新型碱基修饰核苷的合成和生物学评价。