dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) | 14647-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II)
• 英文别名: NiBr2(dppe)；Ni(dppe)Br₂；2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel(2+);dibromide；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;nickel(2+);dibromide
• CAS: 14647-21-3
• 化学式: C₂₆H₂₄Br₂NiP₂
• 分子量: 616.922
• InChiKey: AEGMSHMBRVOLMV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  322-326°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 在 Br₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 NiBr3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  Ditertiary Phosphine Complexes of Nickel. SpeCtral, Magnetic, and Proton Resonance Studies. A Planar-Tetrahedral Equilibrium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50045a029
• 作为产物：
  描述：

  {NiJ2-(1.2-Bis-diphenylphosphino-aethan)2} 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.20, page 1073 - 1085

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 草酰氯 、 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,7-dimethoxy-4-(2-oxo-ethyl)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of nornitidine via nickel- or palladium-catalyzed annulation

  摘要：

  A concise method to synthesize benzo[c]phenanthridine alkaloid, nornitidine, was developed utilizing nickel- or palladium-catalyzed iminoannulation of an internal alkyne. The advantages of this strategy included readily available starting materials, inexpensive reagents, short reaction steps, and good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.048

文献信息

• Complexes of (diphosphine)halogenonickel(II) with the anions of pentaborane(9) and 1-bromopentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John Staves

  DOI：10.1039/dt9770001788

  日期：——

  11B, and 31P) are best interpreted in terms of a square-planar NiX(dppe) group inserted via a three-centre two-electron B–Ni–B bond into a bridging position between two basal boron atoms of the pentaborane cluster. The four basal boron atoms and three bridging hydrogen atoms are equivalent on the n.m.r. time scale, implying fluxional behaviour. In this, the nickel complexes differ from ‘isoelectronic’(16-electron)

  卤化镍（II）的二膦配合物在低温下容易与K [B 5 H 8 ]和K [1-BrB 5 H 7 ]反应，得到相应的配合物[Ni（µ-B 5 H 8）X（dppe） ]和[镍（μ-1-BRB 5 ħ 7）X（DPPE）] [X =氯，溴，或I，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]。络合物[镍（μ-B 5 ħ 8）Br（上DPPP）]也已制备的dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]。络合物在溶液中呈单体态且不导电，其nmr光谱（1 H，11 B和31最好用方平面NiX（dppe）基团通过三中心的两个电子B–Ni–B键插入五硼烷簇的两个基础硼原子之间的桥连位置来解释P）。四个基硼原子和三个桥连氢原子在nmr时间尺度上是等效的，这意味着通量行为。在这方面，镍络合物从'等电子'（16-电子）铜（不同我）和镉（II）的类型[铜（μ-B的络合物5 ħ 8）（PPH 3）2 ]和[CD（μ -B
• σ-Bond Metathesis between M–X and RC(O)X′ (M = Pt, Pd; X, X′ = Cl, Br, I): Facile Determination of the Relative Δ<i>G</i> Values of the Oxidative Additions of RC(O)X to an M(0) Complex, Evidence by Density Functional Theory Calculations, and Synthetic Applications
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Atsushi Sanagawa、Daisuke Nakane、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe、Karan Bobuatong、Yunpeng Lu、Masahiro Ehara

  DOI：10.1021/om400157a

  日期：2013.3.25

  those obtained by density functional theory (DFT) calculations. Activation parameters obtained by experiments as well as a systematic DFT study supported the fact that reactions occurred through slightly distorted quadrangular pentacoordinated σ-bond metatheses, in which the Cl atom underwent a more indirect course than the Br atom. Moreover, exchange reactions were employed as the accessible prototype

  描述了MX与RC（O）X'之间的配体交换反应的新效用（X，X'=卤素； R =芳基，烷基）。相对Δ ģ S（ΔΔ ģ多个）的酰卤的氧化的增加RC（O）X，以M（PPH 3）2大号Ñ（M =铂，钯），使用的X之间的卤素交换反应，测定反-M（X）[C（O）R]（PPh 3）2和RC（O）X'的X'。实验热力学数据与通过密度泛函理论（DFT）计算获得的数据合理地一致。通过实验以及系统的DFT研究获得的激活参数支持以下事实：反应是通过略微扭曲的四边形五配位σ键易位反应发生的，其中Cl原子比Br原子经历的过程更间接。此外，交换反应被用作将三元镍配合物的卤素配体转化为较重的卤素配体的可接近的原型。
• Reactions of Dialkylnickel(II) Complexes NiR₂L₂with Alkyl (or Aryl) Halides, R′COY (Y=Cl, Br, OPh, OCOPh), and CS₂
  作者：Takakazu Yamamoto、Teiji Kohara、Kohtaro Osakada、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.56.2147

  日期：1983.7

  Reactions of Ni(CH3)2(bpy) (1), Ni(C2H5)2(bpy) (2) (bpy=2,2′-bipyridine), trans-Ni(CH3)2(triethylphosphine)2 (3), Ni(CH3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) (4), and Ni(CH3)2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane) (5) with alkyl or aryl halides, R′COY (Y=Cl, Br, OC6H5, OCOC6H5), and CS2 have been investigated. The reactions of NiR2L2 with alkyl or aryl halides are classified into three types of reactions

  Ni(CH3)2(bpy) (1)、Ni(C2H5)2(bpy) (2) (bpy=2,2'-联吡啶)、反式-Ni(CH3)2(三乙基膦)2 (3) 的反应, Ni(CH3)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) (4), and Ni(CH3)2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane) (5) 与烷基或芳基卤化物，R'COY (Y=Cl、Br、OC6H5、OCOC6H5) 和 CS2 已被研究。NiR2L2与烷基或芳基卤化物的反应按反应产物分为三种反应类型：A型：NiR2L2+R'X→NiX(R')L2+R–R，B型：NiR2L2+R'X→烷烃 (RH)+ 烯烃 (R'(-H)) 和 C 型：NiR2L2+R'X→NiR(X)L2+R-R'。配合物 1 和 2 主要进行 A 型反应。配合物 3 用 C6H5Br 处理得到 A 型反应产物，但用
• Oxalsäurederivate durch oxidative kupplung von kohlenmonoxid an nickel
  作者：Heinz Hoberg、F. Javier Fañanás、Hans Josef RiegeI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99113-7

  日期：1983.9

  Carbon monoxide is oxidatively coupled by ligand nickel(II) compounds with secondary, primary amines and with alkali alkoxides to give oxalic acid derivatives. In the case of secondary amines the CO coupling can be run catalytically by adding oxidants like copper(II) salts. The yield of oxalic esters depends on the types of ligands and anions.

  一氧化碳通过配体镍（II）化合物与仲伯胺和碱金属醇盐氧化偶联，得到草酸衍生物。在仲胺的情况下，CO偶联可通过添加氧化剂（如铜（II）盐）来催化进行。草酸酯的产率取决于配体和阴离子的类型。
• Stable methylnickel complexes containing tertiary phosphine ligands
  作者：M. L. H. Green、M. J. Smith

  DOI：10.1039/j19710000639

  日期：——

  The preparation and properties of the complexes trans-NiMeX(PPri3)2(I), where X = Cl, Br, or l, and NiMe2(Ph2P·CH2·CH2·PPh2)(II) are described. The complexes (I) react with triphenylphosphine to give the complexes NiX(PPh3)3, X = Cl, Br, or l, and NiMel(PPri3)2 reacts with methyl iodide to give [PPri3Me][Nil3PPri3]. Complex (II) reacts with phenol to give the phenoxy-derivative Ni(Ph2P·CH2·CH2·PPh2)Me(OPh)

  X = Cl，Br或l和NiMe 2（Ph 2 P·CH 2 ·CH 2 ·PPh 2）（II）反式-NiMeX（PPr i 3）2（I）的配合物的制备和性质被描述。配合物（I）与三苯膦反应生成NiX（PPh 3）3，X = Cl，Br或l，NiMel（PPr i 3）2与碘甲烷反应生成[PPr i 3 Me] [Nil 3 PPr i 3 ]。配合物（II）与苯酚反应生成苯氧基衍生物Ni（Ph 2P·CH 2 ·CH 2 ·PPh 2）Me（OPh）。