Z-3-methyl-3-o-tolyl-4-(1-o-tolylethylidene)oxetan-2-one | 1255944-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-3-methyl-3-o-tolyl-4-(1-o-tolylethylidene)oxetan-2-one
• 英文别名: (3R,4Z)-3-methyl-3-(2-methylphenyl)-4-[1-(2-methylphenyl)ethylidene]oxetan-2-one
• CAS: 1255944-71-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: SPQKUGMNXZVXGS-XLEPWJDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-2-tolylketene 在 (R)-1-{(Sp)-2-[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到Z-3-methyl-3-o-tolyl-4-(1-o-tolylethylidene)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化酮烯的立体选择性二聚

  摘要：

  讨论了膦催化的乙烯酮均二聚反应优化研究的全部细节，以及不对称变体的详细开发。揭示了对膦催化的烯酮异二聚反应的发展的研究。还提出了对二聚反应可能的反应机理的讨论，并由中间体的光谱分析和捕集实验提供了支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131838

文献信息

• Josiphos-Catalyzed Asymmetric Homodimerization of Ketoketenes
  作者：Ahmad A. Ibrahim、Pei-Hsun Wei、Gero D. Harzmann、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1021/jo101867m

  日期：2010.11.19

  phosphine-catalyzed homodimerization of ketoketenes that provides access to a variety of highly substituted ketoketene dimer β-lactones (11 examples) is reported. The Josiphos catalytic system displays good to excellent enantioselectivity (up to 96% ee). Ring-opening reactions of the enantioenriched ketoketene dimers were also carried out to access 1,3-diketones, enol esters, and β-hydroxyketones with good

  在本文中，已报道了手性膦催化酮基酮的均二聚化的进展，该方法可提供各种高度取代的酮基酮二聚体β-内酯（11个实例）。Josiphos催化系统显示出良好的对映选择性（高达96％ee）。还进行了对映体富集的酮烯二聚体的开环反应，以非对映选择性良好地获得1,3-二酮，烯醇酯和β-羟基酮。