methyl 2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinecarboxylate | 143945-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinecarboxylate；methyl 2-butyl-4-oxo-3H-quinazoline-6-carboxylate
• CAS: 143945-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: AFOXUKBHXOSZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinecarboxylate 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-butyl-6-(1-hydroxyethyl)-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构式的新型2,3,6取代喹唑啉酮：##STR1## 其中R.sup.6、R和X如规范中所述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05294611A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-iodo-quinazoline 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-butyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-quinazolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones

  摘要：

  新型喹唑啉酮化合物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R和X在规范中有定义，具有抗肾素II（AII）拮抗活性，用于制备化合物的中间体，生产和使用化合物的方法，以减轻肾素诱导的高血压并治疗哺乳动物的充血性心力衰竭。

  公开号：

  US05290780A1

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284852A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  This disclosure describes novel 2,3,6-substituted quinazolinones having the formula: ##STR1## wherein R.sup.6, X and R are as described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonists.

  本公开描述了具有以下式子的新型2,3,6-取代喹唑啉酮：##STR1## 其中R.sup.6、X和R如规范中描述的具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。
• Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05358951A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  This disclosure describes novel 2,3,6, substituted quinazolinones of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sup.6 and X are described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonistis.

  本公开揭示了一种新颖的2,3,6-取代喹唑啉酮的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sup.6和X如规范中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。
• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted quinazolones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0497150A1

  公开（公告）日：1992-08-05

  Novel quinazolinone compounds of the formula: wherein R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R and X are defined in the specification, which have angiotensin II (AII) antagonizing activity, intermediates useful in the preparation of the compounds, methods of producing and using the compounds to alleviate angiotensin induced hypertension and treat congestive heart failure in mammals.

  式中的新型喹唑啉酮化合物： 其中 R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R 和 X 在说明书中定义，具有血管紧张素 II（AII）拮抗活性；用于制备该化合物的中间体；生产和使用该化合物的方法，以缓解血管紧张素诱导的高血压和治疗哺乳动物充血性心力衰竭。
• US5292734A
  申请人：——

  公开号：US5292734A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5284852A
  申请人：——

  公开号：US5284852A

  公开（公告）日：1994-02-08