chloromethyl N-(4-chlorophenyl) carbamate | 186353-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl N-(4-chlorophenyl) carbamate
• 英文别名: chloromethyl N-(4-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 186353-04-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: AUWOHUHJFMYKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl N-(4-chlorophenyl) carbamate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 以75%的产率得到1-(4-氯苯基)-3-羟基脲
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物 3.1A 通过氯甲基氨基甲酸酯轻松合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004663
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 氯甲酸氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到chloromethyl N-(4-chlorophenyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-卤代烷基卤甲酸酯和相关化合物 3.1A 通过氯甲基氨基甲酸酯轻松合成对称和不对称脲

  摘要：

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004663

文献信息

• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds 3.¹A Facile Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Ureas<i>via</i>Chloromethyl Carbamates
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、László Zolnai、Ferenc Mogyoródi

  DOI：10.1080/00397919608004663

  日期：1996.11

  Abstract Chloromethyl carbamates were prepared by the reaction of chloromethyl chloroformates with amines and found to produce mono-, symmetrically or unsymmetrically di-and trisubstituted ureas including their N-hydroxy and N-alkoxy derivatives in moderate to good yield.

  摘要 氨基甲酸氯甲酯是通过氯甲酸氯甲酯与胺反应制备的，并发现可以以中等至良好的收率生产单、对称或不对称双和三取代的脲，包括它们的 N-羟基和 N-烷氧基衍生物。