Sb(C6H4Cl-m)3 | 24691-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sb(C6H4Cl-m)3
• CAS: 24691-69-8
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃Sb
• 分子量: 456.402
• InChiKey: MTUXOMJFPUDZOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化锑 、 Sb(C6H4Cl-m)3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bromo-bis(3-chlorophenyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的锑（III）和锑（V）氯化物和溴化物的制备

  摘要：

  在不存在溶剂的情况下，Ph 3 Sb和SbX 3的混合物和摩尔混合物（X = Cl或Br）的重新分布迅速，分别给出了定量的Ph 2 SbX和PhSbX 2产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98787-4
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 、 (3-chlorophenyl)magnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到Sb(C6H4Cl-m)3
  参考文献：
  名称：

  有机基团VB化学III。某些叔取代的芳基香豆素和芳基双丝氨酸的合成及NMR光谱

  摘要：

  一种合成一些通式（p -XC 6 H 4）3 E和（m -XC 6 H 4）3 E（X = Cl或F，E = Sb或Bi）的stibines和bismuthines的改进方法是描述。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87520-8

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed hydroarylation of α,β-unsaturated aldehydes and ketones with triarylstibines in the presence of silver acetate
  作者：Chan Sik Cho、Koichiro Tanabe、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88042-5

  日期：1994.2

  Triarylstibines react with α,β-unsaturated aldehydes and ketones in acetic acid at 25°C in the presence of silver acetate and a catalytic amount of palladium(II) acetate to afford the hydroarylation products by conjugate addition in good yields.

  在乙酸银和催化量的乙酸钯（II）的存在下，在乙酸中，三芳基sti啶与α，β-不饱和醛和酮在乙酸中于25℃反应，以高收率通过共轭物加成提供加氢芳基化产物。
• Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Addition of Aromatics to<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketones and Aldehydes with Arylantimony Compounds
  作者：Chan Sik Cho、Shin-ichi Motofusa、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/bcsj.69.2341

  日期：1996.8

  Triarylstibines react with α,β-unsaturated ketones and aldehydes in acetic acid at room temperature in the presence of AgOAc and a catalytic amount of Pd(OAc)2 to afford the conjugate addition products (the formal hydroarylated compounds to an olefinic part) in good yields. In contrast, diarylantimony chlorides, arylantimony dichlorides, and diphenylantimony acetate react with the enones and enals

  在室温下，在 AgOAc 和催化量的 Pd(OAc)2 存在下，三芳基锑与乙酸中的 α,β-不饱和酮和醛反应，以良好的方式提供共轭加成产物（正式的氢化芳基化合物到烯烃部分）产量。相比之下，二芳基锑氯化物、芳基二氯化锑和二苯基乙酸锑即使在没有 AgOAc 的情况下也能与烯酮和烯醛反应，与来自三芳基锑的产物相比，以更高的产率提供相同的产物。这些是使用芳基锑 (III) 化合物的新 C-C 键形成反应，其中提出了钯烯醇化物或三价锑烯醇化物的形成作为中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.7, page 87 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.3.2.10, page 186 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Debelke, F. T.; Kelen, G. P. van der; Eeckhout, Z., Journal of Organometallic Chemistry, 1974, vol. 64, p. 265 - 270
  作者：Debelke, F. T.、Kelen, G. P. van der、Eeckhout, Z.

  DOI：——

  日期：——