hydrogen peroxide | 6909-54-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: hydrogen peroxide
• 英文别名: (2H2)hydrogen peroxide
• CAS: 6909-54-2
• 化学式: H₂O₂
• 分子量: 35.9988
• InChiKey: MHAJPDPJQMAIIY-ZSJDYOACSA-N

物化性质

• 密度：
  1.5574 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen peroxide 以 gas 为溶剂， 生成 deuteroxyl
  参考文献：
  名称：

  Correlations between angular momenta of coincident product pairs

  摘要：

  The correlation between angular momenta of the coincident product pairs formed in an elementary dissociation process has been investigated. Doppler shift measurements are used in connection with state-specific detection of scattered photofragments by laser-induced fluorescence. The method is demonstrated in the photodissociation of H2O2 and D2O2 at 193 and 266 nm where Doppler profiles of OH (OD) absorption lines are used to determine the (average) rotational energy of the OH (OD) partner molecule coincidently formed in the same elementary fragmentation process. At high product rotations the partner molecules are generated with comparable angular momenta, while at low rotational excitation a more complex correlation is observed. In addition to the partner fragment distribution, dissociation energies were determined to be 197 kJ/mol for HO–OH and 204 kJ/mol for DO–OD, which are significantly lower than the previously recommended values.

  DOI：

  10.1063/1.454464
• 作为产物：
  描述：

  重水 在 丙烯酰胺 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 hydrogen peroxide
  参考文献：
  名称：

  Temperature dependence of g values for H2O and D2O irradiated with low linear energy transfer radiation

  摘要：

  在轻水和重水的γ辐射分解中形成的主要物种的g值，已作为温度的函数测量到300°C。除了g(H2)和g(D2)之外，所有g值都与普遍接受的扩散动力学模型一致，即随着温度的升高，自由基的g值增加，而过氧化物的g值降低。H2和D2的g值随着温度升高而增加，这表明它们是由其他机制形成的，除了在刺中的自由基-自由基反应。

  DOI：

  10.1039/ft9938901193
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 硼氘化钠 、 [(2-(pyridin-2-yl)benzoxazole)Pd(acetonitrile)₂](OTf)₂ 、 水 、 重水 、 hydrogen peroxide 作用下， 以 联苯 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 甲基苯甲醇-D1
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯(II)配合物存在下过氧化氢催化氧化苯乙烯的机理

  摘要：

  动力学研究、同位素标记和原位高分辨率质谱用于阐明使用过氧化氢 (H2O2) 水溶液和阳离子钯 (II) 化合物 [(PBO)Pd(NCMe) 催化氧化苯乙烯的机制2][OTf]2 (PBO = 2-(吡啶-2-基)苯并恶唑)。先前的研究表明，该反应可以高选择性地产生苯乙酮。我们发现 H2O2 与 Pd(II) 结合，然后与苯乙烯结合以生成 Pd-烷基过氧化物，该过氧化物至少通过两个竞争过程释放苯乙酮，其中一个过程涉及钯烯醇化物中间体，此前在烯烃氧化反应中未观察到该中间体。我们建议苯乙酮是由钯烯醇中间体通过 H2O2 质子化形成的。我们用叔丁基过氧化氢代替过氧化氢，发现，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05413

文献信息

• Reversible O−O Bond Cleavage and Formation between Mn(IV)-Peroxo and Mn(V)-Oxo Corroles
  作者：Sun Hee Kim、Hyejin Park、Mi Sook Seo、Minoru Kubo、Takashi Ogura、Jan Klajn、Daniel T. Gryko、Joan Selverstone Valentine、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/ja1066465

  日期：2010.10.13

  Mn(IV)-peroxo and Mn(V)-oxo corroles were synthesized and characterized with various spectroscopic techniques. The intermediates were directly used in O-O bond cleavage and formation reactions. Upon addition of proton to the Mn(IV)-peroxo corrole, the formation of the Mn(V)-oxo corrole was observed. Interestingly, addition of base to the Mn(V)-oxo corrole afforded the formation of the Mn(IV)-peroxo

  Mn(IV)-peroxo 和Mn(V)-oxo corroles 被合成并用各种光谱技术表征。中间体直接用于OO键断裂和形成反应。在将质子添加到 Mn(IV)-过氧化合物后，观察到了 Mn(V)-氧化合物的形成。有趣的是，将碱添加到 Mn(V)-oxo corrole 提供了 Mn(IV)-peroxo corrole 的形成。因此，我们能够报告使用原位生成的 Mn(IV)-过氧化和 Mn(V)-oxo corroles 进行可逆 OO 键裂解和形成反应的第一个例子。
• End-On and Side-On Peroxo Derivatives of Non-Heme Iron Complexes with Pentadentate Ligands:  Models for Putative Intermediates in Biological Iron/Dioxygen Chemistry
  作者：Gerard Roelfes、Vladislav Vrajmasu、Kui Chen、Raymond Y. N. Ho、Jan-Uwe Rohde、Charon Zondervan、Rene M. la Crois、Ebe P. Schudde、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Ronald Hage、Ben L. Feringa、Eckard Münck、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ic034065p

  日期：2003.4.1

  series of iron(II) complexes with pentadentate N5 ligands that react with H(2)O(2) to generate transient low-spin Fe(III)-OOH intermediates. These intermediates have low-spin iron(III) centers exhibiting hydroperoxo-to-iron(III) charge-transfer bands in the 500-600-nm region. Their resonance Raman frequencies, nu(O)(-)(O), near 800 cm(-)(1) are significantly lower than those observed for high-spin counterparts

  在抗肿瘤药博来霉素和多种酶（例如细胞色素P450和Rieske双加氧酶）的催化循环中，已经提出或鉴定了具有端基和侧基过氧化物的单核铁（III）物种。直到最近才在低温下产生并表征了这种反应性物种的仿生类似物。我们报告与五齿N5配体与H（2）O（2）反应生成瞬态低旋铁（III）-OOH中间体的一系列铁（II）配合物的合成和表征。这些中间体具有低自旋铁（III）中心，在500-600 nm区域内显示氢过氧-铁（III）电荷转移带。它们的共振拉曼频率nu（O）（-）（O）接近800 cm（-）（1），远低于高旋转频率对应的共振拉曼频率。氢过氧-铁（III）的电荷转移跃迁蓝移和Fe-OOH单元的nu（O）（-）（O）随N5配体的供电子增多而降低。因此，根据从公布的DFT计算得出的结论，低旋转的Fe（III）中心电子密度的增加会削弱OO键。此系列中的母体[（N4Py）Fe（III）（eta（1）-OOH）]（2+）（1a）离子（N4Py
• Spatial Distribution of Free Radicals as studied by Electron Spin Resonance
  作者：ROBERT C. SMITH、S. J. WYARD

  DOI：10.1038/191897a0

  日期：1961.8

  THE spatial distribution of free radicals produced by irradiation is of interest in radiation chemistry and radiation biology. Although there have been many theoretical treatments of this problem, direct experimental evidence has so far been lacking. Electron spin resonance spectroscopy provides a means of measuring the distribution of free radicals; and we report here a preliminary investigation by

  辐射产生的自由基的空间分布在辐射化学和辐射生物学中很受关注。尽管对这个问题有很多理论处理方法，但迄今为止缺乏直接的实验证据。电子自旋共振光谱提供了一种测量自由基分布的方法；我们在这里报告了通过这种方法进行的初步调查。
• Kinetic Study of the Reactions of BrO Radicals with HO₂ and DO₂
  作者：Yuri Bedjanian、Véronique Riffault、Gilles Poulet

  DOI：10.1021/jp0032255

  日期：2001.4.1

  The kinetics of the reactions of BrO radicals with HO2 and DO2 radicals, HO2 + BrO → products (1) and DO2 + BrO → products (3), have been studied by the mass spectrometric discharge flow method at ...

  BrO 自由基与 HO2 和 DO2 自由基的反应动力学，HO2 + BrO → 产物 (1) 和 DO2 + BrO → 产物 (3)，已经在 ...
• The disproportionation of DO2 radicals studied by infrared laser spectroscopy
  作者：N.A. Martin、B.A. Thrush

  DOI：10.1016/0009-2614(88)85212-6

  日期：1988.12

  The rate coefficient for the bimolecular disproportionation of DO2 radicals has been measured at total pressures between 6 and 15 Torr using flash photolysis and tunable diode laser spectroscopy. The rate coefficient at temperatures between 297 and 354 K can be expressed as 2.0 × 10−14 exp(+920/T) cm3 molecule−1 s−1. The measured strength of the ν2 band of DO2 at 1020 cm−1 is 107±30 cm−2 (STP atm)−1

  使用闪光灯光解法和可调谐二极管激光光谱法，在6至15 Torr的总压力下测量了DO 2自由基双分子歧化的速率系数。297和354 K之间的温度下的速率系数可以表示为2.0×10 -14 exp（+ 920 / T）cm 3分子-1 s -1。在ν的测量的强度2 DO的带2在1020厘米-1是107±30厘米-2（STP大气压） -1。