5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole | 127456-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-[chloro(difluoro)methyl]-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 127456-40-0
• 化学式: C₄H₃ClF₂N₂S₂
• 分子量: 216.663
• InChiKey: LDENFFPAKNXLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FORSTER, HEINZ;SANTEL, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRANG, HARRY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulfate 、 二氟氯乙酸 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-chlorodifluoromethyl-2-methylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted thiodiazolyloxyacetamides

  摘要：

  该公式中的除草剂取代噻二唑氧乙酰胺为##STR1##其中R.sup.1代表氢或来自由烷基、烯基、炔基和芳基组成的可选择取代基团，R.sup.2代表来自烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基和炔氧基组成的可选择取代基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起形成一个可选择取代、饱和或不饱和的杂环，其中可能含有进一步的杂原子并且可以与苯环融合，R.sup.3代表可选择取代的烷基基团。公式为##STR2##其中R.sup.3代表可选择取代的烷基，X代表S或SO.sub.2的中间体也是新的。

  公开号：

  US04988378A1

文献信息

• Herbicidal 5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06602827B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  The invention relates to novel 5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilides of the general formula (I) in which n represents the number 0, 1, 2 or 3, R represents straight-chain or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and X represents nitro, cyano, halogen or represents in each case optionally cyano-, halogen- or C1-C4-alkoxy-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl having in each case 1 to 4 carbon atoms, except for the compounds N-methyl-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide, N-ethyl-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide, 4-chloro-N-methyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide and 3-trifluoromethyl-N-methyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide, N-i-propyl-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxyacetanilide, and 4-fluoro-N-methyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide and 4-fluoro-N-ethyl-(5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-oxyacetanilide, and to a process for their preparation and to their use as herbicides.

  本发明涉及一种新型的5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺类化合物，其通式为（I），其中n表示0、1、2或3，R表示直链或支链烷基，其碳原子数为1至4，X表示硝基、氰基、卤素或在每种情况下均为可选择的氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基，其碳原子数均为1至4，但不包括N-甲基-5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺、N-乙基-5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺、4-氯-N-甲基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺、3-三氟甲基-N-甲基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺、N-异丙基-5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-氧基乙酰苯胺、4-氟-N-甲基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺和4-氟-N-乙基-(5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基乙酰苯胺，以及它们的制备方法和作为除草剂的用途。