sodium catecholate | 20244-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium catecholate
• 英文别名: sodium pyrocatecholate；pyrocatechol disodium salt；disodium catecholate；sodium catecholat；benzene-1,2-diol; disodium salt；Brenzcatechin; Dinatrium-Salz
• CAS: 20244-21-7；34789-97-4；51818-64-5；7664-47-3
• 化学式: C₆H₄O₂*2Na
• 分子量: 154.076
• InChiKey: OVLGLKANMOUWIK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium catecholate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the recovery of phenol and biphenols

  摘要：

  公开号：

  EP1367042B1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到sodium catecholate
  参考文献：
  名称：

  用于高效和 Z 选择性开环复分解聚合和开环/交叉复分解反应的易于获得且易于改性的基于 Ru 的催化剂

  摘要：

  以合理设计的 Ru 基催化剂为特色，用于高效的 Z 选择性烯烃复分解。新的复合物含有二硫醇配体，可以一步从市售的前体中获得 68-82% 的产率。在开环复分解聚合 (ROMP) 和开环/交叉复分解 (ROCM) 过程中实现了高效率和卓越的 Z 选择性（93:7 至 >98:2 Z:E）；转化通常在 22 °C 下进行，并且操作简单。在催化剂负载量低至 0.002 mol% 的情况下观察到完全转化，无需严格的底物纯化或脱氧方案即可实现高达 43,000 的转化率。X 射线数据和密度泛函理论计算为关键设计特征提供支持并阐明机械属性。

  DOI：

  10.1021/ja404208a

文献信息

• [EN] CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS<br/>[FR] CATALYSEURS POUR UNE MÉTATHÈSE Z-SÉLECTIVE EFFICACE
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2014201300A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中提供的化合物在某些实施例中促进高效且高Z-选择性的交换反应。在某些实施例中，提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施例中，提供的化合物具有式I的结构。在某些实施例中，提供的化合物包括钌，并且通过硫原子与钌结合的配体。
• Beiträge zur chemie des iodpentafluorids teil III. Chelatisierung und strukturisomerie bei α,β-methylierten IOD(V)-α,β-ethandiolat-fluoriden
  作者：Hermann Josef Frohn、Wolfgang Pahlmann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81142-2

  日期：1985.6

  We report metathetical reactions of IF5 with series of α,β-trimethylsilylated ethanediolates with increasing numbers of CH3-groups in α- and β-positions. Short lived intermediates IF4[OC2H4−n(CH3)nO]X with X = Si(CH3)3 or IF4 and stable chelates IF3[OC2H4−n(CH3)nO] and IF[OC2H4−n(CH3)nO]2 (n = 0–4) are observed and characterized. Time and temperature dependence of 19F-NMR-spectra in relation to degree

  我们报道了IF 5与一系列α，β-三甲基甲硅烷基化的乙二醇酯的易位反应，其中α-和β-位的CH 3基团数量增加。短寿命中间体IF 4 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] X和X = Si（CH 3）3或IF 4和稳定的螯合物IF 3 [OC 2 H 4-n（CH 3）n O ]和IF [OC 2 H 4-n（CH 3）n O] 2（n = 0–4）被观察并表征。讨论了19 F-NMR光谱与甲基化程度，排列方式和立体化学有关的时间和温度依赖性，参考了以前发布的包含一系列单齿醇化物CH 3-n的单核和多核I（V）-化合物（ CH 3）ñ ø -和（CH 3）3 CCH 2 ø -（N = 0,2,3）[1,2]和二齿醇化物- O（CH 2）ñ ø -（N = 2,3， 4,5,6,12）[1]。与脂族α相反，β-二醇化芳族二醇化1,2-C 6 H4（O - ）2，1,2--C 6氯4（O
• PHENOXYMETHYL 2-CHLOROETHYL ETHERS
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v55-001

  日期：1955.1.1

  A series of phenoxymethyl 2-chloroethyl ethers has been prepared for testing as possible insecticides.

  一系列苯氧甲基2-氯乙基醚已经制备，用于测试可能作为杀虫剂。
• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Neutral mixed-ligand complexes of 2,2′-bipyridinedichloroplatinum(II) with dianionic aromatic chelating ligands as potential photosensitizers
  作者：L. Kumar、K.H. Puthraya、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83766-4

  日期：1984.7

  spectra of the complexes suggest the binding of LL to platinum through their deprotonated functional groups. The infrared data further confirm the above mode of binding of LL to platinum(II). The catechol,4-tert-butylcatechol, thiosalicylic acid, 3,4-dimercaptotoluene derivatives photosensitized 3O2 to 1O2 in presence of light. The 1O2 thus produced combines with 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol molecules

  摘要六种[Pt（bipy）（LL）]的配体配合物，其中bipy是2,2'-联吡啶，LL是邻苯二甲酸，水杨酸，硫代水杨酸，邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚或通过[Pt（bipy）Cl2]与适当的双阴离子螯合配体的相互作用制备3,4-二巯基甲苯。二甲基甲酰胺中的电导率数据证实这些络合物是非电解质。这些配合物的紫外光谱显示了从Bipy的d-轨道到π-反键轨道的电荷转移跃迁和Bipy配体的π-π*跃迁。此外，除邻苯二甲酸酯衍生物外，所有配合物中均在16-23 kK（emax = 2000至3000 l mol-1 cm-1）之间观察到强谱带。该带是溶剂依赖性的，并被分配给配体到配体的电荷转移。配合物的1 H NMR光谱表明LL通过去质子化的官能团与铂结合。红外数据进一步证实了LL与铂（II）结合的上述模式。邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚，硫代水杨酸，3,4-二巯基甲苯衍生物在光的存在下将3O2光敏化为1O2。由此产生的1O2与2