4-(2-trifluoromethoxyphenylsulphonylamino)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 128075-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-trifluoromethoxyphenylsulphonylamino)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-(2-trifluoromethoxy-phenylsulphonylamino)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；N-(3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 128075-31-0
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₄O₄S
• 分子量: 338.267
• InChiKey: CJDSMLDFFGZZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-trifluoromethoxyphenylsulphonylamino)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 生成 N-[1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  MULLER, KLAUS-HELMUT;KIRSTEN, ROLF;KLUTH, JOACHIM;KONIG, KLAUS;RIEBEL, HA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5(4H)-酮 、 2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以23.1 g (80% of theory) of 4-(2-trifluoromethoxy-phenylsulphonylamino)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one are obtained as an oily residue的产率得到4-(2-trifluoromethoxyphenylsulphonylamino)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted 4-sulphonylamino-2-azinyl-1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  式为##STR1##的除草剂取代磺酰氨基三唑啉，其中R.sup.1代表取自烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基的可选取代基团，R.sup.2代表氢或--SO.sub.2--R.sup.1，其中R.sup.1具有上述含义，R.sup.3代表氢、卤素、羟基、巯基、氨基或取自烷基、环烷基、芳基烷基、芳基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烯基硫基、炔基硫基、芳基烷氧基、芳基烷基硫基、烷基氨基和二烷基氨基的可选取代基团，R.sup.4代表氢、卤素、羟基、氨基或取自烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基和二烷基氨基的可选取代基团，X代表氮或CH基，Y代表氮或CR.sup.5基，其中R.sup.5代表氢、卤素、氰基、烷基、甲酰基、烷基羰基或烷氧羰基，Z代表氮或CR.sup.6基，其中R.sup.6代表氢、卤素、羟基、氨基或取自烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基和二烷基氨基的可选取代基团，以及其盐。式为##STR2##的中间体也是新的。

  公开号：

  US05085687A1

文献信息

• Herbicidal substituted 4-sulphonylamino-2-azinyl-2,4-triazol-3-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05089627A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Herbicidal substituted sulphonylaminotriazolinones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents hydrogen or the group --SO.sub.2 --R.sup.1 where R.sup.1 has the abovementioned meaning, R.sup.3 represents hydrogen, halogen, hydroxyl, mercapto, amino or an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenylthio, alkinylthio, aralkoxy, aralkylthio, alkylamino and dialkylamino, R.sup.4 represents hydrogen, halogen, hydroxyl, amino or an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino and dialkylamino, X represents nitrogen or a CH group, Y represents nitrogen or a CR.sup.5 group where R.sup.5 represents hydrogen, halogen, cyano, alkyl, formyl, alkylcarbonyl or alkoxycarbonyl, and Z represents nitrogen or a CR.sup.6 group where R.sup.6 represents hydrogen, halogen, hydroxyl, amino or an optionally substituted radical from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino and dialkylamino, and salts thereof. Intermediates of the formulas ##STR2## are also new.

  公式为##STR1##的除草剂取代磺酰氨基三唑酮，其中R.sup.1表示选自烷基，芳基烷基，芳基和杂环芳基的可选择取代基团，R.sup.2表示氢或--SO.sub.2--R.sup.1，其中R.sup.1具有上述含义，R.sup.3表示氢，卤素，羟基，巯基，氨基或选自烷基，环烷基，芳基烷氧基，烯丙氧基，炔丙氧基，烷基硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，烯基硫基，炔基硫基，芳基烷氧基，芳基烷硫基，烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，R.sup.4表示氢，卤素，羟基，氨基或选自烷基，烷氧基，烷基硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，X表示氮或CH基团，Y表示氮或CR.sup.5基团，其中R.sup.5表示氢，卤素，氰基，烷基，甲酰基，烷基羰基或烷氧羰基，Z表示氮或CR.sup.6基团，其中R.sup.6表示氢，卤素，羟基，氨基或选自烷基，烷氧基，烷基硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，烷基氨基和二烷基氨基的可选择取代基团，以及其盐。公式为##STR2##的中间体也是新的。
• Substituierte 4-Sulfonylamino-2-azinyl-1,2,4-triazol-3-one, Verfahren sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355385B1

  公开（公告）日：1993-05-19
• US4988381A
  申请人：——

  公开号：US4988381A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5085687A
  申请人：——

  公开号：US5085687A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5089627A
  申请人：——

  公开号：US5089627A

  公开（公告）日：1992-02-18