(3S,6S)-3-异丙基-6-甲基
吗啉-2,5-二酮(1)和(3S,6S)-
3,6-二甲基吗啉-2,5-二酮(2)如果不与
丙交酯常用的
金属催化剂前体以及
辛酸锡(II)进行开环聚合反应,则只能得到低分子量的低聚物。与R2SnX2化合物的反应(其中R = Ph,Bu(n)和p-Me2NC6H4和X = OPr(i)或NMe2)显示确实发生了
吗啉-2,5-二酮的开环,但聚合反应终止了通过形成动力学惰性的产物,例如Ph2Sn [mu,eta(3)-OCH(Me)CONCH(Pr(i))COOPr(i)]} 2(3)和[Bu(n)) 2Sn [mu,eta(3)-OCH(Me)CONCH(Me)CONMe2]} 2(4),除去HX。Ph3SnOPr(i)与吗啉2可逆反应,通过1 H NMR光谱分析
甲苯-d8中的5-二酮,同时(Bu(n))3SnNMe2通过开环反应得到(Bu(n))3SnOCH