bis(isopropoxy)diphenyltin(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(isopropoxy)diphenyltin(IV)
• 英文别名: diphenyltin(IV) diisopropoxide；diphenyltin diisopropoxide
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂Sn
• 分子量: 391.097
• InChiKey: OQIBTMAFOZMFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(isopropoxy)diphenyltin(IV) 、 兰雪醌 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bhargava, Sangeeta; Agiwal, Manju; Jain, Sunita, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 3, p. 234 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comments on the ring-opening polymerization of morpholine-2,5-dione derivatives by various metal catalysts and characterization of the products formed in the reactions involving R₂SnX₂, where X = OPrⁱand NMe₂and R = Buⁿ, Ph and p-Me₂NC₆H₄
  作者：M. H. Chisholm、J. Galucci、C. Krempner、C. Wiggenhorn

  DOI：10.1039/b510580c

  日期：——

  (2), do not enter into ring-opening polymerization reactions with metal catalyst precursors commonly employed for lactides, and with Sn(II) octanoate, only low molecular weight oligomers are obtained. Reactions with R2SnX2 compounds, where R = Ph, Bu(n) and p-Me2NC6H4 and X = OPr(i) or NMe2, reveal that ring-opening of the morpholine-2,5-diones does occur, but that polymerization is terminated by the

  （3S，6S）-3-异丙基-6-甲基吗啉-2,5-二酮（1）和（3S，6S）-3,6-二甲基吗啉-2,5-二酮（2）如果不与丙交酯常用的金属催化剂前体以及辛酸锡（II）进行开环聚合反应，则只能得到低分子量的低聚物。与R2SnX2化合物的反应（其中R = Ph，Bu（n）和p-Me2NC6H4和X = OPr（i）或NMe2）显示确实发生了吗啉-2,5-二酮的开环，但聚合反应终止了通过形成动力学惰性的产物，例如Ph2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Pr（i））COOPr（i）]} 2（3）和[Bu（n）） 2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Me）CONMe2]} 2（4），除去HX。Ph3SnOPr（i）与吗啉2可逆反应，通过1 H NMR光谱分析甲苯-d8中的5-二酮，同时（Bu（n））3SnNMe2通过开环反应得到（Bu（n））3SnOCH
• Some new salicyldeneimine complexes of diorganotin(IV)
  作者：Rashmi Tiwari、G. Srivastava、R.C. Mehrotra、A.J. Crowe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84647-2

  日期：1986.1
• Bhargava, Sangeeta; Agiwal, Manju; Jain, Sunita, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 3, p. 234 - 236
  作者：Bhargava, Sangeeta、Agiwal, Manju、Jain, Sunita、Pardasani, R. T.、Singh, Pahup

  DOI：——

  日期：——