4-Heptyltosylat | 4883-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Heptyltosylat
• 英文别名: Heptyl-(4)-tosylat；(1-Propyl-butyl)-tosylat；Heptan-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4883-86-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S
• 分子量: 270.393
• InChiKey: KICBSSDXTKDMAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Heptyltosylat 在 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以10%的产率得到4-硝基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Easy and direct conversion of tosylates and mesylates into nitroalkanes

  摘要：

  对苯磺酸基和甲磺酸基直接通过与四丁基铵亚硝酸盐（TBAN）在温和条件下处理，转化为相应的硝基烷。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.58
• 作为产物：
  描述：

  4-庚醇 生成 4-Heptyltosylat
  参考文献：
  名称：

  硒-77 NMR。JSe-Se 在二烷基聚硒化物分析中的应用

  摘要：

  元素硒在偶极非质子介质中通过歧化或与甲醇钠和肼反应而部分还原。这些减少都产生具有已知平均链长Se/sub n//sup 2 -/(3小于或等于n小于或等于7)的聚硒离子。这些阴离子的烷基化伴随着硒的损失并形成二烷基多硒化物的混合物 R-Se/sub m/-R，平均链长 m 约为 2.25-2.50。测量了各种二烷基聚硒化物混合物的 /sup 77/Se 化学位移和 /sup 1/H-/sup 77/Se 和 /sup 77/Se-/sup 77/Se 偶联常数。通过观察/sup 77/Se NMR 光谱中的硒卫星，证明了二、三、四和五硒化物混合物中的存在，并且高级多硒化物的结构被确立为线性链。/sup 77/Se-/sup 80/Se 同位素对/sup 77/Se 化学位移的影响被测量并用于指定同核/sup 77/Se 偶联常数。硒化物的 /sup 77/Se 化学位移显示出很大的温度变化

  DOI：

  10.1021/ja00268a001

文献信息

• Remote carboxylation of halogenated aliphatic hydrocarbons with carbon dioxide
  作者：Francisco Juliá-Hernández、Toni Moragas、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1038/nature22316

  日期：2017.5

  along the hydrocarbon side-chain with excellent regio- and chemoselectivity, representing a remarkable reactivity relay when compared with classical cross-coupling reactions. Our results demonstrate that site-selectivity can be switched and controlled, enabling the functionalization of less-reactive positions in the presence of a priori more reactive ones. Furthermore, we show that raw materials obtained

  在组装复杂分子时，催化碳-碳键的形成可以简化合成路线。在加入饱和烃时尤为重要，饱和烃是石化产品和生物相关分子中的常见基序。然而，涉及烷基亲电试剂的交叉偶联方法仅在特定和先前功能化的位点导致催化键形成。在这里，我们描述了一种催化方法，该方法能够在大气压下用二氧化碳促进远程和未官能化脂肪族位点的羧化反应。该反应通过催化剂沿烃侧链的选择性迁移而发生，具有优异的区域选择性和化学选择性，与经典的交叉偶联反应相比，代表了显着的反应性中继。我们的结果表明，可以切换和控制位点选择性，从而在存在先验的更具反应性的位置的情况下实现反应性较低的位置的功能化。此外，我们表明从石油加工中大量获得的原材料，如烷烃和未精制的烯烃混合物，可以用作底物。这提供了一个机会，通过直接转化石油衍生的原料，将催化平台整合到有价值的脂肪酸中。
• Cobalt‐Catalyzed Asymmetric Remote Borylation of Alkyl Halides
  作者：Minghao Zhang、Zhiyang Ye、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202306248

  日期：2023.8

  A cobalt-catalyzed asymmetric remote borylation of alkyl bromides is reported. The application of this migratory borylation was extended to other alkyl electrophiles (alkyl-X with X=I, Cl, OTs) and aryl halides. Additionally, a gram-scale reaction could be conducted while further transformation of the borylated products was demonstrated. Preliminary mechanistic studies indicated a radical reaction

  报道了钴催化的烷基溴的不对称远程硼基化。这种迁移硼基化的应用已扩展到其他烷基亲电子试剂（X=I、Cl、OTs 的烷基-X）和芳基卤化物。此外，可以进行克级反应，同时证明硼化产物的进一步转化。初步机理研究表明可能涉及自由基反应途径。
• Badr, M. Z. A.; El-Naggar, G. M.; Aly, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 961 - 964
  作者：Badr, M. Z. A.、El-Naggar, G. M.、Aly, M. M.、Fahmy, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• THE ACTION OF SODIUM IODIDE ON SOME ESTERS OF p-TOLUENESULFONIC ACID¹
  作者：R. STUART TIPSON、MARY A. CLAPP、LEONARD H. CRETCHER

  DOI：10.1021/jo01165a017

  日期：1947.1
• An Efficient, Basic Resin-Mediated, One-Pot Synthesis of Dithiocarbazates Through Alcoholic Tosylates
  作者：Devdutt Chaturvedi、Nisha Mishra、Amit K. Chaturvdi、Virendra Mishra

  DOI：10.1080/10426500802203137

  日期：2009.3.10

  A quick and efficient, one-pot synthesis of dithiocarbazates was accomplished in high yields by the reaction of various alcoholic tosylates of primary, secondary, and tertiary alcohols, with substituted hydrazines using an Amberlite IRA 400 (basic resin)/CS2 system. The reaction conditions are mild with simpler work-up procedures than previously reported methods.