(S)-(+)-2-ethylhexyl amine | 127419-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(+)-2-ethylhexyl amine
• 英文别名: 1-Hexanamine, 2-ethyl-, (2S)-；(2S)-2-ethylhexan-1-amine
• CAS: 127419-44-7
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: LTHNHFOGQMKPOV-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-ethylhexyl amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (S)-N-((S)-2-ethylhexyl)octan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereo‐ and Regiochemical Effect of N,N‐Dialkylamide Extractants on the Speciation of Pu Complexes

  摘要：

  摘要 目前，萃取剂立体化学与萃取性能之间的关系尚不十分明确。为了解决这一问题，我们使用N,N-二（2-乙基己基）丁酰胺（DEHBA）及其位置异构体研究了钚（IV）的液-液萃取（LLE）。DEHBA（ββ-异构体）和N-(2-乙基己基)-N-(辛-3-基)丁酰胺（EHOBA或αβ-异构体）被合成为立体异构体或立体富集的(R,S)-和(S,S)-非对映异构体的混合物，并对它们进行了PuIV LLE评估。结果表明，脂肪族取代基的位置和立体异构体都会影响 PuIV 的络合和萃取。我们发现，当乙基支化基团更靠近络合位点时，钚的萃取率会降低 2 到 4 倍。紫外-可见光谱显示，这种萃取率的降低是受立体阻碍的影响，导致钚内球络合物被剥夺。立体异构的影响突出表现在离络合位点（α 位）较近的分支上。对映体纯 DEHBA 立体异构体的钚萃取率相似，而立体异构体较杂乱的 (αβ) 异构体的钚萃取率略有下降，同时内球复合物的数量也较少。相反，立体异构体混合物由于在混合复合物中存在拮抗作用，导致钚萃取率大大降低。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300461
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 palladium on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(+)-2-ethylhexyl amine
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 Favorskii 重排合成光学活性 2-乙基己酸、2-乙基己醇和 2-乙基己胺

  摘要：

  摘要 旋光性 α-卤代酮的不对称 Favorskii 重排很容易从手性薄荷基-4-甲苯亚砜中使用伯胺或仲胺通过几个步骤制备，产生相应的仲或叔手性酰胺。使用酰化随后水解或还原将仲手性酰胺转化为酸或胺。此外，叔酰胺用 Super-Hydride® 直接还原为醇。

  DOI：

  10.1080/00397910500374740

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ARGINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE L'ARGINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119440A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosure relates to a novel class of compounds that exhibit activity inhibitory activity toward arginase, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the disclosure. Also provided herein are methods of treating cancer with the arginase inhibitors of the disclosure.

  该披露涉及一类新型化合物，这些化合物表现出对精氨酸酶的抑制活性，并包括该披露的化合物的药物组合物。本文还提供了使用该披露的精氨酸酶抑制剂治疗癌症的方法。
• Chirality in Dynamic Supramolecular Nanotubes Induced by a Chiral Solvent
  作者：Benjamin Isare、Mathieu Linares、Loussiné Zargarian、Serge Fermandjian、Motofumi Miura、Shigeyasu Motohashi、Nicolas Vanthuyne、Roberto Lazzaroni、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1002/chem.200902399

  日期：2010.1.4

  nanotubes from chiral bisurea monomers. Furthermore, similar helical nanotubes (with the same circular dichroism signature) can be obtained from racemic monomers in a chiral solvent. Competition experiments reveal the relative strength of the helical bias induced by the chiral monomer or by the chiral solvent. The nanotube handedness is imposed by the monomer chirality, whatever the solvent chirality. However

  在聚合体系中已经报道了手性的放大。还已经表明，如果非共价相互作用之间的微妙平衡允许手性信息与协同聚集过程之间的耦合，则在类似聚合物的动态超分子聚集体中可能发生相关效应。在这种情况下，我们报道了从手性双脲单体形成手性动态纳米管时有很强的多数规则作用。此外，可以从手性溶剂中的外消旋单体获得相似的螺旋纳米管（具有相同的圆二色性特征）。竞争实验揭示了由手性单体或由手性溶剂引起的螺旋偏压的相对强度。纳米管的手性是由单体的手性决定的，而与溶剂的手性无关。然而，
• 10.1021/jacs.4c04211
  作者：Hu, Qingdong、Wei, Boyuan、Wang, Mingxu、Liu, Minghao、Chen, Xiao-Wang、Ran, Chuan-Kun、Wang, Gefei、Chen, Ziting、Li, Haoze、Song, Jin、Yu, Da-Gang、Guo, Chang

  DOI：10.1021/jacs.4c04211

  日期：——

  The exploitation of carbon dioxide (CO2) as a sustainable, plentiful, and harmless C1 source for the catalytic synthesis of enantioenriched carboxylic acids has long been acknowledged as a pivotal task in synthetic chemistry. Herein, we present a current-driven nickel-catalyzed reductive carboxylation reaction with CO2 fixation, facilitating the formation of C(sp3)–C(sp2) bonds by circumventing the

  利用二氧化碳（CO 2 ）作为一种可持续、丰富且无害的C1源来催化合成对映体富集的羧酸长期以来被认为是合成化学中的一项关键任务。在此，我们提出了一种电流驱动的镍催化还原羧化反应与CO 2固定，通过避免对湿气敏感的有机金属试剂的处理来促进C(sp 3 )–C(sp 2 )键的形成。该电还原方案作为一个实用平台，为从外消旋炔丙碳酸酯和CO 2合成对映体富集的炔丙羧酸（对映体过量高达98%）铺平了道路。这种转化的功效通过其成功用于( S )-芦笋酸、( R )-PIA、( S )-chizhine D、( S )-cochlearin G 和 ( S , S ) 的不对称全合成来证明。 -alexidine，从而强调了不对称电合成可持续实现复杂分子结构的潜力。
• Solvent-free biocatalytic amidation of carboxylic acids
  作者：Ashok K. Prasad、Mofazzal Husain、Brajendra K. Singh、Rajinder K. Gupta、Vijay K. Manchanda、Carl E. Olsen、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.121

  日期：2005.6

  Lipase-catalyzed enantioselective amidation was performed by reacting the racemic amine with aliphatic acids in nonsolvent system. The reaction equilibrium was shifted towards amide synthesis by the removal of water under reduced pressure. This methodology avoids the use of activating agents and hazardous solvents. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Thiadiazolidinones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Noscira, S.A.

  公开号：EP1586319B1

  公开（公告）日：2009-10-21