benzophenone-(4-nitro-phenylhydrazone) | 2675-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone-(4-nitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: Benzophenon-(4-nitro-phenylhydrazon)；1-(diphenylmethylene)-2-(4-nitrophenyl)hydrazine；Benzophenon-<4-nitro-phenylhydrazon>；1-(Diphenylmethylidene)-2-(4-nitrophenyl)hydrazine；N-(benzhydrylideneamino)-4-nitroaniline
• CAS: 2675-31-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: DZWDBQRMNOTDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone-(4-nitro-phenylhydrazone) 在 quinolinium dichromate(VI) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以97%的产率得到二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  在非水性条件下重铬酸喹啉从肟、苯腙、对硝基苯腙和亚氨基脲中再生羰基化合物

  摘要：

  用重铬酸喹啉 (QDC) 处理肟、苯腙、对硝基苯腙和缩氨基脲，在温和条件下以高产率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100000536
• 作为产物：
  描述：

  二苯基酮苯腙 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzophenone-(4-nitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Busch; Kunder, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles and 1<i>H</i>-Pyrazoles from Hydrazones<i>via</i>Iodine-Mediated Intramolecular Aryl and<i>sp</i>³C-H Amination
  作者：Wei Wei、Zhen Wang、Xikang Yang、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/adsc.201700824

  日期：2017.10.4

  by condensation of hydrazines with the corresponding ketones. In the presence of potassium iodide, I2-mediated oxidative cyclization of diaryl and tert-butyl aryl ketone hydrazones produced 1H-indazoles via direct aryl C–H amination. Under similar reaction conditions, primary and secondary alkyl ketone hydrazones were transformed into 1H-pyrazole products in a reaction involving sp3 C–H amination. This

  molecular原子的分子内CH胺的发散已被开发出来，采用分子碘（I 2）作为唯一氧化剂。通过肼与相应的酮的缩合可以容易地获得所需的底物。在碘化钾存在下，二芳基和叔丁基芳基酮aryl的I 2介导的氧化环化反应通过直接芳基CH胺化反应生成1 H-吲唑。在相似的反应条件下，伯和仲烷基酮在涉及sp 3的反应中转化为1 H-吡唑产物。C–H胺化。这种合成方法不涉及过渡金属，并且操作简单，可以高效，可扩展地轻松获得吲唑和吡唑衍生物。
• Synergistic effects in Fe nanoparticles doped with ppm levels of (Pd + Ni). A new catalyst for sustainable nitro group reductions
  作者：Haobo Pang、Fabrice Gallou、Hyuntae Sohn、Jeffrey Camacho-Bunquin、Massimiliano Delferro、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c7gc02991h

  日期：——

  A remarkable synergistic effect has been uncovered between ppm levels of Pd and Ni embedded within iron nanoparticles that leads to mild and selective catalytic reductions of nitro-containing aromatics and heteroaromatics in water at room temperature. NaBH4 serves as the source of inexpensive hydride. Broad substrate scope is documented, along with several other features including: low catalyst loading

  在铁纳米颗粒中嵌入的Pd和Ni的ppm水平之间发现了显着的协同作用，这导致室温下水中的含硝基芳族化合物和杂芳族化合物温和选择性催化还原。NaBH 4用作廉价氢化物的来源。记录了广泛的基材范围以及其他一些功能，包括：催化剂用量低，产品中残留金属少，催化剂和反应介质的循环利用，凸显了这项新技术的绿色本质。
• An Efficient, Selective and Inexpensive Supported Oxidant for the Regeneration of Carbonyl Compounds from Oximes, Semicarbazones, 4-Phenylsemicarbazones, and P-Nitrophenylhydrazones
  作者：Gui-Sheng Zhang、Bing Chai

  DOI：10.1080/00397910008087230

  日期：2000.4

  Abstract Dimethylammonium chlorochromate adsorbed on silica gel (DMCC/SiO2) makes the regeneration of carbonyl compounds from oximes, semicarbazones, 4-phenyl-semicarbazones, and p-nitrophenylhydrazones in good yields under mild and non-aqueous conditions.

  摘要 吸附在硅胶上的氯铬酸二甲基铵 (DMCC/SiO2) 可以在温和和非水条件下以良好的收率从肟、缩氨基脲、4-苯基缩氨基脲和对硝基苯腙中再生羰基化合物。
• Coolade. A Low‐Foaming Surfactant for Organic Synthesis in Water
  作者：Nicholas R. Lee、Margery Cortes‐Clerget、Alex B. Wood、Daniel J. Lippincott、Haobo Pang、Farbod A. Moghadam、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/cssc.201900369

  日期：2019.7.5

  Several types of reduction reactions in organic synthesis are performed under aqueous micellar‐catalysis conditions (in water at ambient temperature), which produce a significant volume of foam owing to the combination of the surfactant and the presence of gas evolution. The newly engineered surfactant “Coolade” minimizes this important technical issue owing to its low‐foaming properties. Coolade is

  在水性胶束催化条件下（在环境温度下于水中）进行有机合成中的几种还原反应类型，由于表面活性剂的结合和气体逸出的存在，可产生大量的泡沫。新设计的表面活性剂“ Coolade”由于其低发泡性而将这一重要的技术问题减至最少。Coolade是一系列专门设计用于在水中进行有机合成的表面活性剂中的最新产品。这项研究报告了这种新型表面活性剂的合成及其在涉及气体的反应中的应用。
• Synthesis of Indazoles and Azaindazoles by Intramolecular Aerobic Oxidative CN Coupling under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Jiantao Hu、Huacheng Xu、Pengju Nie、Xiaobo Xie、Zongxiu Nie、Yu Rao

  DOI：10.1002/chem.201304923

  日期：2014.4.1

  A transition‐metal‐free oxidative CN coupling method has been developed for the synthesis of 1H‐azaindazoles and 1H‐indazoles from easily accessible hydrazones. The procedure uses TEMPO, a basic additive, and dioxygen gas as the terminal oxidant. This reaction demonstrates better reactivity, functional group tolerance, and broader scope than comparable metal catalyzed reactions.

  过渡金属-自由氧化Ç  N个耦合方法已为1的合成开发ħ -azaindazoles 1个ħ从容易获得腙-indazoles。该程序使用TEMPO（一种碱性添加剂）和双氧气体作为终端氧化剂。与可比的金属催化反应相比，该反应显示出更好的反应性，官能团耐受性和更宽的范围。